tert-butyl 4-[(2-bromoanilino)methyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate | 181271-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl 4-[(2-bromoanilino)methyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 181271-48-7
• 化学式: C₁₇H₂₃BrN₂O₂
• 分子量: 367.286
• InChiKey: AGCCIEXRSMDCHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[(2-bromoanilino)methyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以59%的产率得到螺[吲哚啉-3,4’-哌啶]-1’-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  自由基合成螺-哌啶基杂环的方法

  摘要：

  通过有效的自由基反应从关键中间体3获得了螺-哌啶基杂环（1，X ＝ S，O，NH，NAc）的通用方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01072-6
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-(羟甲基)-1,2,3,6-四氢吡啶 在 2,6-二甲基吡啶 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 4-[(2-bromoanilino)methyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  自由基合成螺-哌啶基杂环的方法

  摘要：

  通过有效的自由基反应从关键中间体3获得了螺-哌啶基杂环（1，X ＝ S，O，NH，NAc）的通用方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01072-6

文献信息

• Spiroindoline Antiparasitic Derivatives
  申请人：ZOETIS SERVICES LLC

  公开号：US20160296499A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  The invention describes novel spiropiperidines of Formula (1A), (1B), and (1C) stereoisomers thereof, veterinarily acceptable salts thereof, compositions thereof, processes for making, and their use in animals as an antiparasitic. The variables A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , v, m, 5, and n are as described herein.
• Free radical method for the synthesis of spiro-piperidinyl heterocycles
  作者：Meng-Hsin Chen、John A. Abraham

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01072-6

  日期：1996.7

  A general approach to spiro-piperidinyl heterocycles (1, X=S, O, NH, NAc) was obtained from the key intermediate 3 via an efficient radical reaction.

  通过有效的自由基反应从关键中间体3获得了螺-哌啶基杂环（1，X ＝ S，O，NH，NAc）的通用方法。