tert-butyl-6-[(1E)-2-[4-(4-fluorophenyl)-6-(1-methylethyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-5-pyrimidinyl]ethenyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetate | 1007871-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl-6-[(1E)-2-[4-(4-fluorophenyl)-6-(1-methylethyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-5-pyrimidinyl]ethenyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetate
• 英文别名: (E)-(6-(2-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(methanesulfonyl-methyl-amino)-pyrimidin-5-yl]-vinyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-acetic acid tert-butylester；(6-{2-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(methanesulfonyl-methyl-amino)-pyrimidin-5-yl]-vinyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-acetic acid tert-butylester；(E)-tert-Butyl 2-(6-(2-(4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methylmethylsulfonamido)pyrimidin-5-yl)vinyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetate；tert-butyl 2-[6-[(E)-2-[4-(4-fluorophenyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-6-propan-2-ylpyrimidin-5-yl]ethenyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate
• CAS: 1007871-85-3
• 化学式: C₂₉H₄₀FN₃O₆S
• 分子量: 577.718
• InChiKey: WIFPCEOJTKZGSA-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-6-[(1E)-2-[4-(4-fluorophenyl)-6-(1-methylethyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-5-pyrimidinyl]ethenyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到罗伐他汀
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF PHARMACEUTICAL INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明提供了一种改进的方法，用于制备高纯度的(+)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(甲磺酰甲基氨基)-嘧啶-5-基]-(3R,5S)-二羟基庚-6-烯酸及其钠盐。本发明的另一个主题是高纯度的(+)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(甲磺酰甲基氨基)-嘧啶-5-基]-(3R,5S)-二羟基庚-6-烯酸钠盐及其制备方法。通式(I)化合物及其钠盐是在生产适用于调节脂质代谢的高纯度药物活性成分期间有价值的药物中间体。

  公开号：

  WO2009047576A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-[(N-甲基-N-甲磺酰)氨基]嘧啶-5-甲醇 在 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl-6-[(1E)-2-[4-(4-fluorophenyl)-6-(1-methylethyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-5-pyrimidinyl]ethenyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetate
  参考文献：
  名称：

  A Novel Process for Synthesis of Rosuvastatin

  摘要：

  介绍了一种利用新型中间体制备抗高胆固醇药物罗伐他汀钙的新工艺。利用红外光谱、核磁共振和质谱对新型中间体进行了表征。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2017.20396

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF ROSUVASTATIN ZINC SALT<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SEL DE ROSUVASTATINE ZINC
  申请人：EGIS GYOGYSZERGYAR NYILVANOSAN

  公开号：WO2009047577A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The subject of the present invention is an improved process for the preparation of (+)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(methanesulfonyl-methyl-amino)-pyrimidin-5-yl]-(3i-,55)-dihydroxy-hept-6-enoic acid zinc salt (2:1), which allows the reproducible manufacture of said compound on industrial scale in high purity. The compound of the Formula (I) can be used for the treatment of diseases related to lipid metabolism.

  本发明的主题是改进的制备方法，用于制备(+)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(甲磺酰甲基氨基)嘧啶-5-基]-(3i-,55)-二羟基庚-6-烯酸锌盐（2：1），该方法允许在高纯度下在工业规模上复制制造该化合物。式（I）化合物可用于治疗与脂质代谢相关的疾病。
• [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF ROSUVASTATIN INTERMEDIATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRE DE ROSUVASTATINE
  申请人：BIOCON LTD

  公开号：WO2010023678A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention provides an improved process for the preparation of intermediates involved in the preparation of rosuvastatin. Particularly, the proposed invention is able to overcome the disadvantages associated with the known methods. Thus, the instant invention provides a process which is clean, economic, industrially scalable and provides high yields with substantially pure product.

  本发明提供了一种改进的方法，用于制备制备罗伊司他钠的中间体。特别地，所提出的发明能够克服已知方法所固有的缺点。因此，本发明提供了一种干净、经济、工业可扩展并且提供高产率且产物纯度高的方法。
• [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF ROSUVASTATIN ACETONIDE CALCIUM<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACÉTONIDE DE ROSUVASTATINE CALCIQUE
  申请人：BIOCON LTD

  公开号：WO2010029561A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention is in relation to a process for preparation of HMG-CoA reductase inhibitor. More particularly, the present invention provides a process for preparation of (3R,5S,6E) 6-2-[4-(4-Fluoro-phenyl)-6-isopropyl-2-(methanesulfonyl-methyl-amino)-pyrimidin-5-yl]-vinyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-acetic acid,calcium salt (Rosuvastatin acetonide calcium) which is used for treating hypercholesterolemia.

  本发明涉及一种制备HMG-CoA还原酶抑制剂的方法。更具体地说，本发明提供了一种制备（3R，5S，6E）6-2-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(甲磺酰甲基氨基)嘧啶-5-基]-乙烯基}-2,2-二甲基-[1,3]二氧杂环戊烷-4-基乙酸，钙盐（Rosuvastatin acetonide calcium）的方法，该方法用于治疗高胆固醇血症。
• A PROCESS FOR PREPARATION OF ROSUVASTATIN ACETONIDE CALCIUM
  申请人：Biocon Limited

  公开号：EP2334667A1

  公开（公告）日：2011-06-22
• PROCESS FOR PREPARATION OF ROSUVASTATIN ACETONIDE CALCIUM
  申请人：Srinivas Pullela Venkata

  公开号：US20110245285A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present invention is in relation to a process for preparation of HMG-CoA reductase inhibitor. More particularly, the present invention provides a process for preparation of (3R,5S,6E) 6-2-[4-(4-Fluoro-phenyl)-6-isopropyl-2-(methanesulfonyl-methyl-amino)-pyrimidin-5-yl]-vinyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-acetic acid, calcium salt (Rosuvastatin acetonide calcium) which is used for treating hypercholesterolemia.