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1-(4-methoxyphenyl)-3-(2-methoxypyridin-3-yl)propane-1,3-dione | 884501-75-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-methoxyphenyl)-3-(2-methoxypyridin-3-yl)propane-1,3-dione
英文别名
1-(2-Methoxy-3-pyridyl)-3-(4-methoxyphenyl)propane-1,3-dione
1-(4-methoxyphenyl)-3-(2-methoxypyridin-3-yl)propane-1,3-dione化学式
CAS
884501-75-1
化学式
C16H15NO4
mdl
——
分子量
285.299
InChiKey
HLRBYZHOOIVZDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    486.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    65.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-methoxyphenyl)-3-(2-methoxypyridin-3-yl)propane-1,3-dione 在 polyphosphoric acid 作用下, 反应 1.0h, 以64%的产率得到2-(4-甲氧苯在)-4H-吡喃[2,3-B]吡啶-4-酮
    参考文献:
    名称:
    TREATMENT OF DISEASES BY EPIGENETIC REGULATION
    摘要:
    本公开提供了抑制溴结构域和额外末端结构域(BET)蛋白的非天然存在的多酚化合物。所公开的组合物和方法可用于治疗和预防癌症以及败血症,包括NUT中线癌、Burkitt淋巴瘤、急性髓样白血病和多发性骨髓瘤。
    公开号:
    US20130281396A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯烟酸乙酯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 33.5h, 生成 1-(4-methoxyphenyl)-3-(2-methoxypyridin-3-yl)propane-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    TREATMENT OF DISEASES BY EPIGENETIC REGULATION
    摘要:
    本公开提供了抑制溴结构域和额外末端结构域(BET)蛋白的非天然存在的多酚化合物。所公开的组合物和方法可用于治疗和预防癌症以及败血症,包括NUT中线癌、Burkitt淋巴瘤、急性髓样白血病和多发性骨髓瘤。
    公开号:
    US20130281396A1
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文献信息

  • Synthesis of 2-aryl-4H-pyrano[2,3-b]pyridin-4-ones by a one-pot deprotection–cyclization reaction
    作者:Vladimir Khlebnikov、Kalpesh Patel、Xiaojian Zhou、M. Madhava Reddy、Zhuoyi Su、Fabrizio S. Chiacchia、Henrik C. Hansen
    DOI:10.1016/j.tet.2009.06.062
    日期:2009.8
    An efficient synthesis of 2-aryl-4H-pyrano[2,3-b]pyridine-4-ones is reported, using a one-pot, two step process in the presence of pyridinium hydrochloride. The methodology is compatible with a series of functional groups useful for the synthesis of second generation analogs, as part of our SAR program. In addition, the method proved to be scalable (>100 g), allowing for efficient synthesis of material to support animal studies. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • WO2007/16525
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • TREATMENT OF DISEASES BY EPIGENETIC REGULATION
    申请人:McLure Kevin G.
    公开号:US20130281396A1
    公开(公告)日:2013-10-24
    The present disclosure provides non-naturally occurring polyphenol compounds that inhibit the bromodomain and extra terminal domain (BET) proteins. The disclosed compositions and methods can be used for treatment and prevention of cancer as well as sepsis, including NUT midline carcinoma, Burkitt's Lymphoma, Acute Myelogenous Leukemia, and Multiple Myeloma.
    本公开提供了抑制溴结构域和额外末端结构域(BET)蛋白的非天然存在的多酚化合物。所公开的组合物和方法可用于治疗和预防癌症以及败血症,包括NUT中线癌、Burkitt淋巴瘤、急性髓样白血病和多发性骨髓瘤。
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