2,6-二苄基苯酚 | 47157-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 中文名称: 2,6-二苄基苯酚
• 英文名称: 2,6-dibenzylphenol
• CAS: 47157-01-7
• 化学式: C₂₀H₁₈O
• 分子量: 274.362
• InChiKey: DUCSXVAAPCQAEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  30 °C
• 沸点：
  237.5-238 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.0805 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二苄基苯酚 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,6-dibenzyl-4-bromo-phenol
  参考文献：
  名称：

  Die Umwandlung der Dialkylidenzyklohexanone in die isomeren Dialkylphenole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01522080
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二苯亚甲基环己酮 在 palladium on activated charcoal 作用下， 235.0~245.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 生成 2,6-二苄基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Plutonium in Crystalline Ceramics and Glasses

  摘要：

  对玻璃（无长程有序的非晶陶瓷）、结晶陶瓷和由多种结晶或玻璃和结晶相组成的复合材料中钚的研究，依赖于物理学、化学和材料科学的跨学科研究。它涉及对材料中钚原子的研究，从只有短程周期性的材料（如玻璃）到有长程周期性的材料（如晶体）。过去30年研究的材料包括用于研究钚的电子结构的简单二元晶体，以及选择的复杂玻璃和陶瓷，不仅用于核废料和钚的固化提供安全性和耐久性，还因其在组成方面提供高度灵活性。玻璃在原子水平上缺乏长程有序，允许包含广泛的废弃元素，但这使得从许多常用的实验技术中解释数据变得更加困难。尽管面临挑战，过去几十年在这一领域进行的许多研究都受到了将钚用作所有核废料锕系元素的代用品或单独用于固化研究的推动，以开发一种耐久的玻璃或陶瓷基质，能够抵抗在地质时间尺度上的渗漏和钚的迁移。

  DOI：

  10.1557/mrs2001.180

文献信息

• Cobalt–Nitrenoid Insertion-Mediated Amidative Carbon Rearrangement via Alkyl-Walking on Arenes
  作者：Jeonghyo Lee、Bora Kang、Dongwook Kim、Jia Lee、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/jacs.1c10138

  日期：2021.11.10

  disclose the Cp*Co(III)(LX)-catalyzed amidative alkyl migration using 2,6-disubstituted phenyl azidoformates. Upon the cobalt–nitrenoid insertion toward the substituted ortho carbon, an arenium cationic species bearing a quaternary carbon is generated, and a subsequent alkyl migration process is suggested to occur through an unforeseen alkyl-walking mechanism. A quinolinol ligand of the cobalt catalyst system

  我们在此公开了使用 2,6-二取代苯基叠氮甲酸酯的 Cp*Co(III)(LX) 催化的酰胺化烷基迁移。在钴-硝基氮向取代的邻位碳插入后，会产生带有季碳的芳鎓阳离子物质，随后的烷基迁移过程被认为是通过不可预见的烷基行走机制发生的。提出了钴催化剂体系的喹啉醇配体，通过作为内部碱促进最终产物释放的重芳构化过程。这种新的机制模式使[1,2]-和[1,4]-烷基重排成为可能，从而允许N-杂环化合物的结构变化。
• Towards ortho-selective electrophilic substitution/addition to phenolates in anhydrous solvents
  作者：Eleana Lopušanskaja、Anni Kooli、Anne Paju、Ivar Järving、Margus Lopp

  DOI：10.1016/j.tet.2021.131935

  日期：2021.3

  solution lead to a mixture of o- and p-Bn-substituted phenols together with a substantial amount of phenol Bn ether. In CPME, and especially in toluene with 1–2 equivalents of ether or alcohol additives, ortho-selective alkylation is achieved. In the case of o,o,p-tri- and o,o-di-substituted phenols dearomatization occurs affording o-Bn-substituted alkyl cyclohexadienones with yields up to 92% with an o/p

  在水溶液中用BnBr进行烷基取代的Li-苯酚盐会生成邻和对Bn-取代的苯酚与大量的苯酚Bn醚的混合物。在CPME中，尤其是在具有1-2当量的醚或醇类添加剂的甲苯中，可以实现邻位选择性烷基化。在的情况下O，O-，P-三-和ö，ø -二-取代的苯酚脱芳构化，得到发生ø -Bn取代的烷基环己二烯酮与产率高达92％，其具有ø / p比高达90/1。
• ALKYLATION OF ACTIVE HYDROGEN COMPOUNDS WITH ALLYLIC AND BENZYLIC ALCOHOLS UNDER CoCl₂CATALYSIS. A USEFUL SYNTHESIS OF GRIFOLIN
  作者：J. Marquet、M. Moreno-Mañas

  DOI：10.1246/cl.1981.173

  日期：1981.2.5

  COCl2 is a useful catalyst for the condensation of allylic and benzylic alcohols with active hydrogen compounds. Under these neutral conditions orcinol and farnesol react to afford the antibiotic grifolin.

  COCl2 是烯丙醇和苄醇与活性氢化合物缩合的有用催化剂。在这些中性条件下，orcinol 和法尼醇反应生成抗生素 grifolin。
• The Reaction of Nitrile Oxide-Quinone Cycloadducts. III. Reinvestigation of the Base-Induced Isomerization of the 1 : 1 -C=C-Adducts of Aromatic Nitrile Oxides with 2,5- and 2,6-Dialkyl-Substituted<i>p</i>-Benzoquinones
  作者：Takashi Mukawa、Yukihiko Inoue、Shinsaku Shiraishi

  DOI：10.1246/bcsj.72.2549

  日期：1999.11

  The structure of the product obtained by the base-induced isomerization of the 1,3-dipolar cycloadduct of 2,5-di-t-butyl-p-benzoquinone with 2,6-dichlorobenzonitrile oxide was determined by X-ray analysis. The t-butyl group at the bridgehead position of the 1,3-dipolar cycloadduct migrated to the neighboring carbonyl carbon atom. This base-induced rearrangement took place with a bulky group, i. e., Et, i-Pr, t-Bu, and Bn at the bridgehead position of nitrile oxide-quinone cycloadducts in an alcoholic media. The driving force of this reaction is considered to be due to stabilization by aromatization from isoxazoline derivatives to isoxazole-fused p-quinol derivatives.

  通过X射线分析确定了2,5-二-叔丁基-p-苯醌与2,6-二氯苯腈氧化物的1,3-极性环加成物在碱引发异构化后的产物结构。1,3-极性环加成物中桥头位置的叔丁基团迁移至相邻的羰基碳原子。这种碱引发的重排在含有庞大取代基（即乙基、异丙基、叔丁基和苄基）的腈氧化物-醌环加成物在醇介质中发生。这一反应的驱动力被认为是由于从异噁唑啉衍生物到异噁唑融合p-喹啉衍生物的芳构化稳定作用。
• Bismuth Aryloxides
  作者：Xiaodi Kou、Xiaoyu Wang、Daniel Mendoza-Espinosa、Lev N. Zakharov、Arnold L. Rheingold、William H. Watson、Kimberly A. Brien、L. Kasun Jayarathna、Tracy A. Hanna

  DOI：10.1021/ic901134t

  日期：2009.12.7

  elemental analysis) of 13 bismuth aryloxides are reported. We have prepared bismuth aryloxides with alkyl, aryl, and allylic substituents on the aryl rings. Eleven of these bismuth aryloxides have been characterized with single crystal X-ray diffraction methods. Bismuth−donor interactions (donor = aryl, methoxy) are observed in several cases. Three unexpected bismuth oxo aryloxides (6c, 9c, 11c) were

  报告了13种芳基氧化铋的合成和完整表征（mp，NMR，UV / vis，FTIR和元素分析）。我们已经制备了芳基环上具有烷基，芳基和烯丙基取代基的芳基氧化铋。这些铋芳基氧化物中的十一种已通过单晶X射线衍射法进行了表征。在几种情况下观察到铋-供体相互作用（供体=芳基，甲氧基）。还分离出了三个意外的羰基氧化铋氧化铋（6c，9c，11c）。配合物C 77 H 102 Bi 4 Br 6 O 8（6c）是由于在Bi（O-2,6- i Pr 2 -4-BrC 6 H 2）3（6）的合成中作为副产物出现了明显的CH活化和Bi-C键形成。团簇9c具有Bi 32 O 56核，而团簇C 90 H 90 Bi 4 Li 2 O 12（11c）是迄今为止报道的第二个锂铋氧簇。