2,6-dibenzyl-4-bromo-phenol | 40258-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,6-dibenzyl-4-bromo-phenol
• 英文别名: 5-Brom-2-hydroxy-1.3-dibenzyl-benzol；2,6-Dibenzyl-4-brom-phenol；2,6-Dibenzyl-4-bromophenol
• CAS: 40258-22-8
• 化学式: C₂₀H₁₇BrO
• 分子量: 353.258
• InChiKey: GRLWLRINZCVION-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二苄基苯酚 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,6-dibenzyl-4-bromo-phenol
  参考文献：
  名称：

  Die Umwandlung der Dialkylidenzyklohexanone in die isomeren Dialkylphenole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01522080

文献信息

• Process for preparing benzyl substituted phenols, dibenzylphenolic compounds, and the antioxidant use of such phenols
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0186255A2

  公开（公告）日：1986-07-02

  Phenols having an unsubstituted ortho-or para-position may be benzylated by reaction with a benzyl alcohol in contact with an activated alumina catalyst, especially gamma-alumina, at a temperature sufficient to maintain the reactants in the vapor phase. Particularly disclosed are 2, 5-dibenzyl-4-substituted phenols which are optionally substituted in the 3 and 5 positions. The 2, 6-dibenzyl-4- substituted compounds show good antioxidant activity

  具有未取代的正位或对位的苯酚可以通过与活化氧化铝催化剂（尤其是γ-氧化铝）接触的苄醇反应进行苄基化，反应温度足以使反应物保持在气相中。特别公开的是 2，5-二苄基-4-取代苯酚，它们在 3 和 5 位被任选取代。2，6-二苄基-4-取代的化合物显示出良好的抗氧化活性
• Bromo Derivatives of Benzylphenols. I. Some Monobromo, Dibromo and Tribromo Derivatives of Ortho and Para Benzylphenols
  作者：R. C. Huston、A. Neeley、B. L. Fayerweather、H. M. D'Arcy、F. H. Maxfield、M. M. Ballard、W. C. Lewis

  DOI：10.1021/ja01332a063

  日期：1933.5