ethyl 2-acetyloxazole-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-acetyloxazole-4-carboxylate
• 化学式: C₈H₉NO₄
• 分子量: 183.164
• InChiKey: URYWFKNCICKAQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-acetyloxazole-4-carboxylate 在 甲基碘化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-N-(1-(3-(3-chloro-4-cyano-5-fluorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl)propan-2-yl)-2-(2-hydroxypropan-2-yl)oxazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  ANDROGEN RECEPTOR MODULATING CARBOXAMIDES

  摘要：

  式(I)或(II)的化合物 其中R x ，R z ，R 9 ，R 10 ，R 14 ，R 14 ′，R 15 ，R 15 ′，A和B如权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和酯已被披露。这些化合物具有作为组织选择性雄激素受体调节剂（SARM）的效用，并且在治疗前列腺癌和其他依赖于AR的疾病和病症中，需要AR拮抗作用时可用作药物。

  公开号：

  US20140094474A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-2-(1-phenylprop-1-en-2-yl)oxazole-4-carboxylate 在 rhodium(III) chloride hydrate sodium periodate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 2-acetyloxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORINATED AMINOTRIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS FLUORÉS DE L'AMINOTRIAZOLE

  摘要：

  这项发明涉及到公式（I）的氟化氨基三唑衍生物，其中A、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。

  公开号：

  WO2010143116A1

文献信息

• [EN] ANDROGEN RECEPTOR MODULATING CARBOXAMIDES<br/>[FR] CARBOXAMIDES MODULANT LES RÉCEPTEURS D'ANDROGÈNES
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2012143599A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  Compounds of formula (I) wherein Rx, Rz, R9, R10, R14, R14', R15, R15', A and B are as defined in the claims and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, are disclosed. The compounds possess utility as tissue-selective androgen receptor modulators (SARM) and are particularly useful as medicaments in the treatment of prostate cancer and other AR dependent conditions and diseases where AR antagonism is desired.

  公式（I）中的化合物，其中Rx、Rz、R9、R10、R14、R14'、R15、R15'、A和B的定义如索赔中所述，并且其药学上可接受的盐和酯已被披露。这些化合物具有作为组织选择性雄激素受体调节剂（SARM）的效用，并且在治疗前列腺癌和其他依赖于雄激素受体的疾病和病症中特别有用，其中需要AR拮抗作用。
• [EN] PYRIDINONE AND PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE ET DE PYRIMIDINONE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2013093484A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides compounds of the general formula (I), their salts and N- oxides, and solvates and prodrugs thereof (wherein the characters are as defined in the description). The compounds of the general formula (I) are inhibitors of Factor XIa, so that they are useful in the prevention of and/or therapy for thromboembolic diseases.

  本发明提供了一般式(I)的化合物，它们的盐和N-氧化物，以及它们的溶剂合物和前药（其中字符如描述中所定义）。一般式(I)的化合物是因子XIa的抑制剂，因此它们在预防和/或治疗血栓栓塞疾病方面是有用的。
• Total Synthesis and Cytotoxicity Evaluation of an Oxazole Analogue of Tubulysin U
  作者：Monica Sani、Matteo Zanda、Sreejith Shankar P、Fiona Saunders、Heather Wallace

  DOI：10.1055/s-0030-1260806

  日期：2011.7

  cytotoxic natural tetrapeptides with potent antiproliferative, antimitotic, and antiangiogenic activities which might find use in oncology. We herein report the first total synthesis of a stereoisomerically pure oxazole analogue of tubulysin U, which was found to be more cytotoxic than the thiazole-containing natural product. Additionally, we have developed an improved and scalable synthetic route towards

  微管溶素是具有强细胞毒性的天然四肽，具有有效的抗增殖、抗有丝分裂和抗血管生成活性，可用于肿瘤学。我们在此报告了微管溶素 U 的立体异构纯恶唑类似物的首次全合成，发现其比含噻唑的天然产物更具细胞毒性。此外，我们开发了一种针对微管溶素 Tup 片段的改进且可扩展的合成路线。
• [EN] BRIDGED SPIRO [2.4] HEPTANE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AND/OR FPRL2 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO[2.4]HEPTANE PONTÉS UTILES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE ALX ET/OU DU RÉCEPTEUR FPRL2
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010134014A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to bridged spiro[2.4]heptane derivatives of formula (I), wherein W, Y, Z, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds as ALX receptor and/or FPRL2 agonists for the treatment of inflammatory and obstructive airways diseases.

  本发明涉及桥式螺[2.4]庚烷衍生物的化学式(I)，其中W、Y、Z、R1和R2如描述中所定义，它们的制备及其作为药用活性化合物的ALX受体和/或FPRL2激动剂在治疗炎症性和梗阻性气道疾病中的用途。
• FLUORINATED AMINOTRIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20120101138A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The invention relates to fluorinated aminotriazole derivatives of formula (I), wherein A, R 1 and R 2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的氟化氨基三唑衍生物，其中A，R1和R2如描述中所定义，其制备以及作为药物活性化合物的用途。