1-(4-benzylpyridin-2-yl)ethan-1-one | 59576-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-benzylpyridin-2-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 4-Benzyl-2-acetyl-pyridin；1-(4-benzyl-pyridin-2-yl)-ethanone；1-(4-Benzylpyridin-2-yl)ethanone
• CAS: 59576-37-3
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• 分子量: 211.263
• InChiKey: RCAUOGCPQVWFOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-benzylpyridin-2-yl)ethan-1-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-benzyl-2-(1H-pyrazol-3-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  M4L6四面体笼的合成和晶体结构，其由取代的吡唑基-吡啶配体制成，具有朝外的口袋。

  摘要：

  目前，金属-多齿配体的自组装产生超分子四面体络合物。一种新的配体，4-苄基-2- [1-（2-{[3-（4-苄基吡啶-2-基）-1 H-吡唑-1-基]甲基}苄基）-1 H-吡唑-3已合成并充分表征了[ yl]吡啶（L），在吡啶环的4位上被苄基取代的螯合吡唑基-吡啶单元。L与钴（II）的自组装产生了一个四面体的笼状结构（六{{-4--苄基-2--2-（1-（2-{[3-（4-苄基吡啶-2-基）1- H） [吡唑-1-基]甲基}苄基] -1 H-吡唑-3-基]吡啶}高氯四钴（II）八（高氯酸盐）乙腈十一烷溶剂化物[Co 4具有近似T对称性的（ClO 4）（C 38 H 32 N 6）6 ]（ClO 4）7 ·11CH 3 CN）。保持架，所述的X射线晶体结构，即[CO 4大号6 CLO 4 ]（CLO 4）7，示出了取代的苄基被定向从朝向钴它们各自配体的中心远离II顶点，使得小向外面对来自四面体角处的三个苄基环的袋。

  DOI：

  10.1107/s2053229618009683
• 作为产物：
  描述：

  4-苄基吡啶氮氧化物 在 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(4-benzylpyridin-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  M4L6四面体笼的合成和晶体结构，其由取代的吡唑基-吡啶配体制成，具有朝外的口袋。

  摘要：

  目前，金属-多齿配体的自组装产生超分子四面体络合物。一种新的配体，4-苄基-2- [1-（2-{[3-（4-苄基吡啶-2-基）-1 H-吡唑-1-基]甲基}苄基）-1 H-吡唑-3已合成并充分表征了[ yl]吡啶（L），在吡啶环的4位上被苄基取代的螯合吡唑基-吡啶单元。L与钴（II）的自组装产生了一个四面体的笼状结构（六{{-4--苄基-2--2-（1-（2-{[3-（4-苄基吡啶-2-基）1- H） [吡唑-1-基]甲基}苄基] -1 H-吡唑-3-基]吡啶}高氯四钴（II）八（高氯酸盐）乙腈十一烷溶剂化物[Co 4具有近似T对称性的（ClO 4）（C 38 H 32 N 6）6 ]（ClO 4）7 ·11CH 3 CN）。保持架，所述的X射线晶体结构，即[CO 4大号6 CLO 4 ]（CLO 4）7，示出了取代的苄基被定向从朝向钴它们各自配体的中心远离II顶点，使得小向外面对来自四面体角处的三个苄基环的袋。

  DOI：

  10.1107/s2053229618009683

文献信息

• Aza-and polyaza-naphthalenly ketones useful as hiv integrase inhibitors
  申请人：Zhuang Linghang

  公开号：US20050010048A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Certain aza- and polyaza-naphthalenyl ketones including certain quinolinyl and naphthyridinyl ketones are described as inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment or the delay in the onset of AIDS, as compounds or pharmaceutically acceptable salts, or as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating or delaying the onset of AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  某些氮杂萘基酮和多氮杂萘基酮，包括某些喹啉基和萘啉基酮，被描述为HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。这些化合物在预防或治疗HIV感染以及治疗或延缓艾滋病发作方面是有用的，可以作为化合物或药学上可接受的盐，或作为药物组合物中的成分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗或延缓艾滋病发作的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• Synthesis and crystal structure of an <i>M</i> ₄ <i>L</i> ₆ tetrahedral cage with outward-facing pockets from a substituted pyrazolyl–pyridine ligand
  作者：Nawal K. Al Rasbi、Michael D. Ward

  DOI：10.1107/s2053229618009683

  日期：2018.8.1

  characterized. The self‐assembly of L with cobalt(II) gave rise to a tetrahedral cage (hexakisμ‐4‐benzyl‐2‐[1‐(2‐[3‐(4‐benzylpyridin‐2‐yl)‐1H‐pyrazol‐1‐yl]methyl}benzyl)‐1H‐pyrazol‐3‐yl]pyridine}perchloratotetracobalt(II) octakis(perchlorate) acetonitrile undecasolvate, [Co4(ClO4)(C38H32N6)6](ClO4)7·11CH3CN) with approximate T symmetry. The X‐ray crystal structure of the cage, i.e. [Co4L6ClO4](ClO4)7, shows

  目前，金属-多齿配体的自组装产生超分子四面体络合物。一种新的配体，4-苄基-2- [1-（2-[3-（4-苄基吡啶-2-基）-1 H-吡唑-1-基]甲基}苄基）-1 H-吡唑-3已合成并充分表征了[ yl]吡啶（L），在吡啶环的4位上被苄基取代的螯合吡唑基-吡啶单元。L与钴（II）的自组装产生了一个四面体的笼状结构（六-4--苄基-2--2-（1-（2-[3-（4-苄基吡啶-2-基）1- H） [吡唑-1-基]甲基}苄基] -1 H-吡唑-3-基]吡啶}高氯四钴（II）八（高氯酸盐）乙腈十一烷溶剂化物[Co 4具有近似T对称性的（ClO 4）（C 38 H 32 N 6）6 ]（ClO 4）7 ·11CH 3 CN）。保持架，所述的X射线晶体结构，即[CO 4大号6 CLO 4 ]（CLO 4）7，示出了取代的苄基被定向从朝向钴它们各自配体的中心远离II顶点，使得小向外面对来自四面体角处的三个苄基环的袋。