1-(2,6-二甲基-4-吡啶基)乙酮 | 72693-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2,6-二甲基-4-吡啶基)乙酮
• 英文名称: 1-(2,6-dimethylpyridin-4-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 2,6-dimethyl-4-acetylpyridine；1-(2,6-Dimethylpyridin-4-YL)ethanone
• CAS: 72693-15-3
• 化学式: C₉H₁₁NO
• mdl: MFCD07367302
• 分子量: 149.192
• InChiKey: FLQWILGTHKHWNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-123 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-二甲基-4-吡啶基)乙酮 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 反应 3.0h， 生成 3-dimethylamino-1-(2,6-dimethyl-4-pyridyl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PYRIDINYL[7-(SUBSTITUTED-PYRIDIN-4-YL) PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-3-YL]METHANONES
  [FR] 2-PYRIDINYL[7-(PYRIDIN-4-YLE SUBSTITUE)PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-3-YL]METHANONES

  摘要：

  本发明提供了具有化学结构式(I)的新型2-吡啶基[7-(吡啶-4-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]甲酮，其中4-吡啶基环上至少有一个取代基。该发明还提供了应用化学式(I)的新型2-吡啶基[7-(吡啶-4-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]甲酮的组合物和方法，用于调节GABA和GABA受体生理，以引发哺乳动物主体中的治疗反应，以缓解神经系统或精神障碍，包括中风、头部创伤、癫痫、疼痛、偏头痛、情绪障碍、焦虑、创伤后应激障碍、强迫性障碍、躁狂、双相障碍、精神分裂症、癫痫发作、抽搐、耳鸣、包括阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化和帕金森病在内的神经退行性疾病、亨廷顿舞蹈症、抑郁症、双相障碍、躁狂、三叉神经痛和其他神经痛、神经痛、高血压、脑缺血、心律失常、肌张力过高、物质滥用、肌阵挛、本体震颤、运动障碍和其他由GABA和/或GABA受体介导的新生儿脑出血、痉挛性瘫痪以及痉挛性瘫痪，以及其他精神和神经障碍的方法。

  公开号：

  WO2005084439A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔-2,6-二甲基吡啶 在 硫酸 、 水 、 mercury(II) sulfate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到1-(2,6-二甲基-4-吡啶基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  ω-Methoxylation and Hydration of Ethynyl-N-heteroarenes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30792

文献信息

• Medicinal compositions
  申请人：Ohkawa Shigenori

  公开号：US20050080113A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention relates to an agent for the prophylaxis or treatment of pain, an agent for suppressing activation of osteoclast, and an inhibitor of osteoclast formation, which contains a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor.

  本发明涉及一种用于预防或治疗疼痛的药剂，一种用于抑制成骨细胞活化的药剂，以及一种抑制成骨细胞形成的抑制剂，其中包含p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α生产抑制剂。
• 2-Pyridinyl[7-(substituted-pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]methanones
  申请人：Skolnick Phil

  公开号：US20050277639A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention provides novel 2-pyridinyl[7(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]methanones with at least one substituent on the 4-pyridinyl ring having the chemical structure of formula I: The invention further provides compositions and methods employing the novel 2-pyridinyl[7-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]methanones of formula I in to modulate GABA and GABA receptor physiology to elicit therapeutic responses in mammalian subjects to alleviate neurological or psychiatric disorders, including stroke, head trauma, epilepsy, pain, migraine, mood disorders, anxiety, post traumatic stress disorder, obsessive compulsive disorders, mania, bipolar disorders, schizophrenia, seizures, convulsions, tinnitus, neurodegenerative disorders including Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis and Parkinson's disease, Huntington's chorea, depression, bipolar disorders, mania, trigeminal and other neuralgia, neuropathic pain, hypertension, cerebral ischemia, cardiac arrhythmia, myotonia, substance abuse, myoclonus, essential tremor, dyskinesia and other movement disorders, neonatal cerebral hemorrhage, and spasticity, as well as other psychiatric and neurological disorders mediated by GABA and/or GABA receptors.

  本发明提供了一种新型的2-吡啶基[7-(吡啶-4-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]甲酮，其4-吡啶基环上至少有一个取代基，具有化学式I的结构。本发明还提供了使用式I的新型2-吡啶基[7-(吡啶-4-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]甲酮的组合物和方法，用于调节GABA和GABA受体生理，以引发哺乳动物主体中的治疗反应，以缓解神经系统或精神障碍，包括中风、头部创伤、癫痫、疼痛、偏头痛、情绪障碍、焦虑、创伤后应激障碍、强迫症、躁狂、双相情感障碍、精神分裂症、癫痫发作、惊厥、耳鸣、神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病、肌萎缩性侧索硬化症和帕金森病、亨廷顿舞蹈症、抑郁症、双相情感障碍、躁狂、三叉神经痛和其他神经痛、神经病性疼痛、高血压、脑缺血、心律失常、肌强直性疾病、物质滥用、肌阵挛、本体性震颤、运动障碍和其他由GABA和/或GABA受体介导的精神和神经系统障碍，新生儿脑出血和痉挛性瘫痪。
• 4-Amino-6-(pyridinyl)-3(2H)-pyridazinones and their use as cardiotonics
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04305943A1

  公开（公告）日：1981-12-15

  4-Amino-2-R-6-PY-3(2H)-pyridazinones (I) or salts thereof, which are useful as cardiotonics, where R is hydrogen, lower-alkyl or lower-hydroxyalkyl, and PY is 4- or 3-pyridinyl or 4- or 3-pyridinyl having one or two lower-alkyl substituents are prepared by: (a) reaction of 2-R-6-PY-3(2H)-pyridazinone (II) with hydrazine; (b) conversion from 2,3-dihydro-2-R-3-oxo-6-PY-4-pyridazinecarboxamide (III); or, (c) conversion form 2,3-dihydro-2-R-3-oxo-6-PY-4-pyridazinecarboxylic acid hydrazide (IV). Also shown are: the use of I or salts as cardiotonic agents; and, the preparation of intermediates.

  4-氨基-2-R-6-PY-3（2H）-吡啶嗪酮（I）或其盐，可用作心脏强心剂，其中R为氢，低烷基或低羟基烷基，PY为4-或3-吡啶基或带有一或两个低烷基取代基的4-或3-吡啶基，通过以下方法制备：（a）2-R-6-PY-3（2H）-吡啶嗪酮（II）与肼反应；（b）从2,3-二氢-2-R-3-氧代-6-PY-4-吡啶嗪羧酰胺（III）转化而来；或（c）从2,3-二氢-2-R-3-氧代-6-PY-4-吡啶嗪羧酸肼（IV）转化而来。还显示了：将I或其盐用作心脏强心剂的用途；以及中间体的制备。
• Preparation of 4-amino-6-(pyridinyl)-3(2H)-pyridazinones from
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04346221A1

  公开（公告）日：1982-08-24

  4-Amino-2-R-6-PY-3(2H)-pyridazinones (I) or salts thereof, which are useful as cardiotonics, where R is hydrogen, lower-alkyl or lower-hydroxyalkyl, and PY is 4- or 3-pyridinyl or 4- or 3-pyridinyl having one or two lower-alkyl substituents are prepared by: (a) reaction of 2-R-6-PY-3(2H)-pyridazinone (II) with hydrazine; (b) conversion from 2,3-dihydro-2-R-3-oxo-6-PY-4-pyridazinecarboxamide (III); or, (c) conversion form 2,3-dihydro-2-R-3-oxo-6-PY-4-pyridazinecarboxylic acid hydrazide (IV). Also shown are: the use of I or salts as cardiotonic agents; and, the preparation of intermediates.

  4-氨基-2-R-6-PY-3（2H）-吡啶嗪酮（I）或其盐，可用作心脏强心剂，其中R为氢，低烷基或低羟基烷基，PY为4-或3-吡啶基或带有一个或两个低烷基取代基的4-或3-吡啶基，通过以下方法制备：（a）2-R-6-PY-3（2H）-吡啶嗪酮（II）与肼反应；（b）由2,3-二氢-2-R-3-氧代-6-PY-4-吡啶嗪羧酰胺（III）转化而来；或（c）由2,3-二氢-2-R-3-氧代-6-PY-4-吡啶嗪羧酸肼（IV）转化而来。还显示了：将I或其盐用作心脏强心剂的用途；以及中间体的制备。
• Pyrone derivatives as protease inhibitors and antiviral agents
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06005103A1

  公开（公告）日：1999-12-21

  The present invention relates to novel tri- and tetrasubstituted pyrones and related structures which potently inhibit the HIV aspartyl protease blocking HIV infectivity. The pyrone derivatives are useful in the development of therapies for the treatment of bacterial and viral infections and diseases, including AIDS. The present invention is also directed to methods of synthesis of multifunctionalized pyrones and of related structures.

  本发明涉及一种新型三取代和四取代的吡喃酮及其相关结构，其具有强烈的抑制HIV天冬氨酸蛋白酶，从而阻止HIV感染性的作用。吡喃酮衍生物可用于开发治疗细菌和病毒感染和疾病，包括艾滋病的疗法。本发明还涉及多功能吡喃酮和相关结构的合成方法。