2-[5-(1-oxo-ethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-pyridine | 1380649-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[5-(1-oxo-ethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-pyridine
• 英文别名: 2-[5-(1-Oxo-ethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-pyridine；1-(5-pyridin-2-yl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethanone
• CAS: 1380649-41-1
• 化学式: C₉H₇N₃OS
• 分子量: 205.24
• InChiKey: YUGBXQGROIXCAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-(1-oxo-ethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-pyridine 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (R)-1-(5-(pyridin-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  新型酮内酯类抗生素萘霉素 (WCK 4873) 手性合成的高效合成策略的设计与开发

  摘要：

  在 Wockhardt 的结构活性关系驱动的新型酮内酯药物开发计划中，外消旋 2-[5-(1-溴乙基)-1,3,4-噻二唑-2-基]吡啶与新型偕胺肟酮内酯核心的反应结束了合成WCK 4871 作为非对映体混合物。这种化合物的混合物在进行初步微生物学评估时表现出对耐药革兰氏阳性肺炎链球菌和化脓性链球菌的预期活性. 为了进一步提高微生物活性，WCK 4871 的非对映体分离是必不可少的。最初，手性制备 HPLC 方法的开发通过给出两种化合物 WCK 4872 和 WCK 4873 来帮助实现非对映体混合物的分离。在这里，WCK 4873（萘红霉素）在临床前研究中被发现有效，并选择作为合适的药物进行高级临床开发候选人。为了完成萘红霉素的手性合成，在第一次尝试中，手性助剂，( S )-扁桃酸得到了不需要的异构体，( S )-1-(5-(pyridin-2-yl)-1,3， 4-thiadiazol-2-yl)ethanol，导致

  DOI：

  10.1007/s11696-023-02725-3
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸乙酯 在 劳森试剂 、 hydrazine hydrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-[5-(1-oxo-ethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型酮内酯类抗生素萘霉素 (WCK 4873) 手性合成的高效合成策略的设计与开发

  摘要：

  在 Wockhardt 的结构活性关系驱动的新型酮内酯药物开发计划中，外消旋 2-[5-(1-溴乙基)-1,3,4-噻二唑-2-基]吡啶与新型偕胺肟酮内酯核心的反应结束了合成WCK 4871 作为非对映体混合物。这种化合物的混合物在进行初步微生物学评估时表现出对耐药革兰氏阳性肺炎链球菌和化脓性链球菌的预期活性. 为了进一步提高微生物活性，WCK 4871 的非对映体分离是必不可少的。最初，手性制备 HPLC 方法的开发通过给出两种化合物 WCK 4872 和 WCK 4873 来帮助实现非对映体混合物的分离。在这里，WCK 4873（萘红霉素）在临床前研究中被发现有效，并选择作为合适的药物进行高级临床开发候选人。为了完成萘红霉素的手性合成，在第一次尝试中，手性助剂，( S )-扁桃酸得到了不需要的异构体，( S )-1-(5-(pyridin-2-yl)-1,3， 4-thiadiazol-2-yl)ethanol，导致

  DOI：

  10.1007/s11696-023-02725-3

文献信息

• [EN] KETOLIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CÉTOLIDES
  申请人：WOCKHARDT LTD

  公开号：WO2012076989A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention relates to ketolide compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs and stereoisomers having antimicrobial activity. The invention also provides pharmaceutical compositions containing the compounds of invention and methods of treating or preventing microbial infections with the compounds of invention, wherein, T is -C*H(R1)-P-Q; R1 is hydrogen; unsubstituted or substituted lower alkyl, cycloalkyl or aryl; P is heteroaryl ring; Q is unsubstituted or substituted aryl or heteroaryl ring; and P is attached to Q via carbon-carbon link; and R3 is hydrogen or fluorine, With the provision that when R1 is hydrogen, R3 is fluorine.

  该发明涉及具有抗微生物活性的Formula (I)的酮酰胺化合物及其药用可接受的盐、溶剂化合物、水合物、多型和立体异构体。该发明还提供含有该发明化合物的药物组合物以及使用该发明化合物治疗或预防微生物感染的方法，其中，T为-C*H(R1)-P-Q；R1为氢；未取代或取代的较低烷基、环烷基或芳基；P为杂环芳基环；Q为未取代或取代的芳基或杂环芳基环；P通过碳-碳键连接到Q；R3为氢或氟，但当R1为氢时，R3为氟。
• KETOLIDE COMPOUNDS
  申请人：Trivedi Bharat

  公开号：US20140005133A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The invention relates to ketolide compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs and stereoisomers having antimicrobial activity. The invention also provides pharmaceutical compositions containing the compounds of invention and methods of treating or preventing microbial infections with the compounds of invention, wherein, T is —C*H(R 1 )—P-Q; R 1 is hydrogen; unsubstituted or substituted lower alkyl, cycloalkyl or aryl; P is heteroaryl ring; Q is unsubstituted or substituted aryl or heteroaryl ring; and P is attached to Q via carbon-carbon link; and R 3 is hydrogen or fluorine, With the provision that when R 1 is hydrogen, R 3 is fluorine.

  本发明涉及式（I）的酮烯类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、多晶形和立体异构体，具有抗微生物活性。本发明还提供了含有本发明化合物的制药组合物以及使用本发明化合物治疗或预防微生物感染的方法，其中，T为—C*H（R1）—P-Q; R1为氢; 未取代或取代的低碳基、环烷基或芳基; P为杂环芳基环; Q为未取代或取代的芳基或杂环芳基环; P通过碳-碳键连接到Q; R3为氢或氟，但当R1为氢时，R3为氟。
• Ketolide compounds
  申请人：Trivedi Bharat

  公开号：US09175031B2

  公开（公告）日：2015-11-03

  The invention relates to ketolide compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs and stereoisomers having antimicrobial activity. The invention also provides pharmaceutical compositions containing the compounds of invention and methods of treating or preventing microbial infections with the compounds of invention, wherein, T is —C*H(R1)—P-Q; R1 is hydrogen; unsubstituted or substituted lower alkyl, cycloalkyl or aryl; P is heteroaryl ring; Q is unsubstituted or substituted aryl or heteroaryl ring; and P is attached to Q via carbon-carbon link; and R3 is hydrogen or fluorine, With the provision that when R1 is hydrogen, R3 is fluorine.

  本发明涉及式（I）的酮酸类化合物及其药学上可接受的盐，溶剂化物，水合物，多晶形和立体异构体，具有抗微生物活性。本发明还提供了含有本发明化合物的制药组合物以及使用本发明化合物治疗或预防微生物感染的方法，其中，T为—C*H（R1）—P-Q；R1为氢；未取代或取代的较低烷基，环烷基或芳基；P为杂环芳基；Q为未取代或取代的芳基或杂环芳基；且P通过碳-碳键连接到Q上；R3为氢或氟，但当R1为氢时，R3为氟。
• US9175031B2
  申请人：——

  公开号：US9175031B2

  公开（公告）日：2015-11-03
• Design and development of efficient synthetic strategies for the chiral synthesis of novel ketolide antibiotic, nafithromycin (WCK 4873)
  作者：Satish Bhavsar、Ravikumar Tadiparthi、Sunil Gupta、Shivaji Pawar、Ravindra Yeole、Abhijeet K. Kayastha、Prasad Deshpande、Sachin Bhagwat、Mahesh Patel

  DOI：10.1007/s11696-023-02725-3

  日期：——

  (S)-mandelic acid gave us undesired isomer, (S)-1-(5-(pyridin-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethanol, leading into the synthesis of WCK 4872. Upon altering the chiral auxiliary, (R)-mandelic acid furnished the synthesis of nafithromycin, although associated problems in the recrystallization through chiral auxiliary approach prompted us in finding the alternate routes. Finally, the chiral synthesis of nafithromycin

  在 Wockhardt 的结构活性关系驱动的新型酮内酯药物开发计划中，外消旋 2-[5-(1-溴乙基)-1,3,4-噻二唑-2-基]吡啶与新型偕胺肟酮内酯核心的反应结束了合成WCK 4871 作为非对映体混合物。这种化合物的混合物在进行初步微生物学评估时表现出对耐药革兰氏阳性肺炎链球菌和化脓性链球菌的预期活性. 为了进一步提高微生物活性，WCK 4871 的非对映体分离是必不可少的。最初，手性制备 HPLC 方法的开发通过给出两种化合物 WCK 4872 和 WCK 4873 来帮助实现非对映体混合物的分离。在这里，WCK 4873（萘红霉素）在临床前研究中被发现有效，并选择作为合适的药物进行高级临床开发候选人。为了完成萘红霉素的手性合成，在第一次尝试中，手性助剂，( S )-扁桃酸得到了不需要的异构体，( S )-1-(5-(pyridin-2-yl)-1,3， 4-thiadiazol-2-yl)ethanol，导致