N-methoxy-N-methyl-2-(trifluoromethyl)pyrimidine-4-carboxamide | 878760-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-methoxy-N-methyl-2-(trifluoromethyl)pyrimidine-4-carboxamide
• 英文别名: 2-(trifluoromethyl)-N-methoxy-N-methylpyrimidine-4-carboxamide；Trifluoromethyl-pyrimidine-4-carboxylic acid methoxy-methyl-amide
• CAS: 878760-54-4
• 化学式: C₈H₈F₃N₃O₂
• 分子量: 235.166
• InChiKey: AOWRRSBJOZBUFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 N-methoxy-N-methyl-2-(trifluoromethyl)pyrimidine-4-carboxamide 在 ammonium chloride 、 水 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以55%的产率得到1-(2-(三氟甲基)-嘧啶-4-基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINYLPYRAZOLES AS TGF-BETA INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDINYLPYRAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE TGF-BETA

  摘要：

  这项发明是基于发现，式(I)的化合物具有与Alk 5和/或Alk 4的高亲和力，并可用作其拮抗剂，用于预防和/或治疗包括纤维化疾病在内的许多疾病。该发明涉及式(I)的化合物及其用途：式(I)。

  公开号：

  WO2006026305A1
• 作为产物：
  描述：

  2-三氟甲基嘧啶-4-甲酸 、 二甲羟胺盐酸盐 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-methoxy-N-methyl-2-(trifluoromethyl)pyrimidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZETIDIN-3-YLMETHANOL DERIVATIVES AS CCR6 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDIN-3-YLMÉTHANOL EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR CCR6

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，其合成以及作为CCR6受体调节剂用于治疗或预防各种疾病、状况或障碍。

  公开号：

  WO2021219849A1

文献信息

• Pyrimidinylpyrazoles as Tgf-Beta Inhibitors
  申请人：Lee Wen-Cherng

  公开号：US20080171755A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The invention is based on the discovery that compounds of formula (I) possess high affinity for Alk 5 and/or Alk 4, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including fibrotic disorders. The invention features a compound of formula (I) and uses thereof: formula (I).

  该发明基于发现，公式（I）化合物具有高亲和力与Alk 5和/或Alk 4，并可用作其拮抗剂，用于预防和/或治疗多种疾病，包括纤维化疾病。该发明涉及公式（I）的化合物及其用途：公式（I）。
• PYRIMIDINYLPYRAZOLES AS TGF-BETA INHIBITORS
  申请人：Biogen Idec MA, Inc.

  公开号：EP1786803A1

  公开（公告）日：2007-05-23
• [EN] AZETIDIN-3-YLMETHANOL DERIVATIVES AS CCR6 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDIN-3-YLMÉTHANOL EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR CCR6
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021219849A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula (I), their synthesis and use as CCR6 receptor modulators for the treatment or prevention of various diseases, conditions or disorders.

  本发明涉及式(I)化合物，其合成以及作为CCR6受体调节剂用于治疗或预防各种疾病、状况或障碍。
• [EN] PYRIMIDINYLPYRAZOLES AS TGF-BETA INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINYLPYRAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE TGF-BETA
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2006026305A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The invention is based on the discovery that compounds of formula (I) possess high affinity for Alk 5 and/or Alk 4, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including fibrotic disorders. The invention features a compound of formula (I) and uses thereof: formula (I).

  这项发明是基于发现，式(I)的化合物具有与Alk 5和/或Alk 4的高亲和力，并可用作其拮抗剂，用于预防和/或治疗包括纤维化疾病在内的许多疾病。该发明涉及式(I)的化合物及其用途：式(I)。