4-氨基-1-甲基-1H-吡唑-5-甲酸盐酸盐甲基 | 923283-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-氨基-1-甲基-1H-吡唑-5-甲酸盐酸盐甲基
• 英文名称: methyl 4-amino-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
• 英文别名: 4-amino-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid methyl ester；methyl 4-amino-2-methylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 923283-54-9
• 化学式: C₆H₉N₃O₂
• 分子量: 155.156
• InChiKey: WMYQZQLKVASMIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-68 °C
• 沸点：
  288.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  存储条件：密封、干燥、避光、在惰性气体中于2-8°C下保存。

SDS

4-氨基-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-1-甲基-1H-吡唑-5-甲酸盐酸盐甲基 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以66%的产率得到methyl 4-amino-3-bromo-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC NITROGENATED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了：一种将特定的双环氮杂环化合物用作PDE7抑制剂的新用途；具有PDE7抑制作用的新型双环氮杂环化合物，一种制备该化合物的方法，该化合物的用途，以及含有PDE7抑制剂或该化合物的药物组合物；等等。更具体地，本发明提供了一种包含由下式（I）表示的化合物的PDE7抑制剂： [其中符号的含义与描述中所述的相同]或其药学上可接受的盐作为活性成分。

  公开号：

  US20190185479A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-1H-吡唑-3-甲酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 4-氨基-1-甲基-1H-吡唑-5-甲酸盐酸盐甲基
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[4,3-d]嘧啶微管靶向剂（MTA）：合成、构效关系、作为抗肿瘤药物的体外和体内评价

  摘要：

  本文描述了一系列新型N 1-甲基吡唑并[4,3 -d ]嘧啶作为微管蛋白聚合和秋水仙碱结合抑制剂的设计、合成和生物学评价。目标化合物的合成涉及吡唑支架的烷基化，这提供了两种区域异构体。使用1 H NMR 和 NOESY 光谱对它们进行分离、表征和鉴定。除10之外的所有化合物均抑制[ 3 H]秋水仙碱与微管蛋白的结合，并且有效的抑制与用CA-4获得的抑制相似。化合物9和11-13强烈抑制微管蛋白的聚合，IC 50值分别为0.45、0.42、0.49和0.42 μM。化合物14 – 16抑制微管蛋白的聚合，IC 50接近 ∼1 μM。化合物9、12、13和16抑制MCF-7乳腺癌细胞系并规避βIII-微管蛋白介导的癌细胞对紫杉烷和其他MTA的耐药性，化合物9-17规避Pgp介导的耐药性。在标准 NCI 测试方案中，化合物9对大多数肿瘤细胞系（包括几种多重耐药表型）表现出优异的效力，GI 50值低至亚纳摩尔（≤10

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127923

文献信息

• ATR抑制剂及其在医药上的应用
  申请人：贝达药业股份有限公司

  公开号：CN112851668A

  公开（公告）日：2021-05-28

  本发明涉及式(I)所示的一种新型化合物，其具有ATR调节活性。本发明还涉及这些化合物的制备方法以及包含其的药物组合物。
• 端锚聚合酶抑制剂
  申请人：北京四环制药有限公司

  公开号：CN107226807B

  公开（公告）日：2021-01-01

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的端锚聚合酶抑制剂、其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物或其立体异构体，其中R1、R2、R3、m、n、Z、L、Q、A、X1、X2和Y如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及该化合物、其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物或其立体异构体在制备治疗和/或预防由端锚聚合酶介导的癌症及相关疾病的药物中的应用。
• TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160096827A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:

  具有以下化学式（I）的化合物以及它们的使用和制备方法已被披露：
• AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF, AND COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING ISCHEMIC DISEASES CONTAINING THE SAME
  申请人：JUNG Yong-Sam

  公开号：US20100063106A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Provided are aminopyrazole derivatives, a process for the preparation thereof, and a composition for preventing or treating an ischemic disease containing the same. Since the aminopyrazole derivatives of the present invention can reduce an ischemic cell death significantly, they can be effectively used for the prevention and treatment of ischemic diseases mediated by ischemic cell death, or protection of organs.

  提供了氨基吡唑衍生物，其制备方法，以及含有该衍生物的用于预防或治疗缺血性疾病的组合物。由于本发明的氨基吡唑衍生物可以显著减少缺血细胞死亡，因此它们可以有效用于预防和治疗由缺血细胞死亡介导的缺血性疾病，或保护器官。
• [EN] 5-MORPHOLIN-4-YL-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-MORPHOLIN-4-YL-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2020049017A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  Compounds of the formula Ia and Ib in which R1, R2 and R3 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of ATR, and can be employed for the treatment of diseases such as cancer.

  公式Ia和Ib中的化合物，其中R1、R2和R3的含义如权利要求1所述，是ATR的抑制剂，并且可用于治疗诸如癌症之类的疾病。