methyl 3-ethylcyclopentanecarboxylate | 62518-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-ethylcyclopentanecarboxylate
• 英文别名: 1-methoxycarbonyl-3-ethylcyclopentane；Methyl 3-ethylcyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 62518-11-0
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: OPPQXFJWBOHJKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-ethylcyclopentanecarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3-ethylcyclopentyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,6,7 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS
  [FR] PURINES 2,6,7 SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDM2

  摘要：

  本发明提供如上所述的2,6,7取代嘌呤或其药用可接受的盐。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还披露了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。

  公开号：

  WO2014123882A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基环戊酮 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 methyl 3-ethylcyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,6,7 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS
  [FR] PURINES 2,6,7 SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDM2

  摘要：

  本发明提供如上所述的2,6,7取代嘌呤或其药用可接受的盐。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还披露了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。

  公开号：

  WO2014123882A1

文献信息

• Substituted Imidazopyridines as HDM2 Inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140179680A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides substituted imidazopyridines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了如本文所述的取代咪唑吡啶或其药用可接受的盐或溶剂。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
• [EN] 2,6,7,8 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS<br/>[FR] PURINES 2,6,7,8-SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDM2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014120748A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention provides 2,6,7,8 Substituted Purines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供如本文所述的2,6,7,8取代嘌呤或其药学上可接受的盐。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
• 15-Cycloalkyl-prostaglandin derivatives
  申请人：Ono Pharmaceutical Company

  公开号：US04087620A1

  公开（公告）日：1978-05-02

  The present invention relates to 15-cycloalkyl-prostaglandins of the formula: ##STR1## WHEREIN A represents a grouping of the formula: ##STR2## W represents ethylene or trans-vinylene, X represents ethylene or cis-vinylene, Y represents ethylene or trans-vinylene, R represents a hydrogen atom or a straight- or branched-chain alkyl group containing from 1 to 12 carbon atoms, R.sup.1 represents a hydrogen atom or a methyl or ethyl group, R.sup.2 represents a straight- or branched-chain alkyl group containing from 2 to 8 carbon atoms or a phenyl group unsubstituted or substituted by an alkyl group containing from 1 to 3 carbon atoms, R.sup.3 represents a hydrogen atom or a straight- or branched-chain alkyl group containing from 1 to 3 carbon atoms, and n represents 4 or 5) and cyclodextrin clathrates of such acids and esters and, when R represents a hydrogen atom, non-toxic salts thereof. These new compounds exhibit characteristic prostaglandin-like activities.

  本发明涉及以下结构的15-环烷基前列腺素：其中A代表以下结构：W代表乙烯或反式-乙烯基，X代表乙烯或顺式-乙烯基，Y代表乙烯或反式-乙烯基，R代表氢原子或含有1至12个碳原子的直链或支链烷基基团，R1代表氢原子或甲基或乙基基团，R2代表含有2至8个碳原子的直链或支链烷基基团或未取代或取代为含有1至3个碳原子的烷基基团的苯基，R3代表氢原子或含有1至3个碳原子的直链或支链烷基基团，n代表4或5），以及这些酸和酯的环糊精包合物，当R代表氢原子时，其非毒性盐。这些新化合物表现出特征性的前列腺素样活性。
• Substituted imidazopyridines as HDM2 inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08962611B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  The present invention provides substituted imidazopyridines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供如下所述的取代咪唑吡啶或其药学上可接受的盐或溶剂。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES AS HDM2 INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140357618A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides substituted imidazopyridines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了如本文所述的取代咪唑吡啶或其药学上可接受的盐或溶剂。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包含上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。