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2,3,4,6-tetra-O-tert-butyldimethylsilyl-1-(dimethoxyphosphoryl)methyl-α-D-galactopyranose | 1160299-37-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,4,6-tetra-O-tert-butyldimethylsilyl-1-(dimethoxyphosphoryl)methyl-α-D-galactopyranose
英文别名
(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-[[dimethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl]oxan-2-ol
2,3,4,6-tetra-O-tert-butyldimethylsilyl-1-(dimethoxyphosphoryl)methyl-α-D-galactopyranose化学式
CAS
1160299-37-5
化学式
C33H75O9PSi4
mdl
——
分子量
759.269
InChiKey
MEJDSWRZOHIFCJ-KSXNEXGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.68
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,4,6-tetra-O-tert-butyldimethylsilyl-1-(dimethoxyphosphoryl)methyl-α-D-galactopyranose吡啶三氟乙酸酐 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以70%的产率得到(1(1’)E)-2,3,4,6-tetra-O-tert-butyldimethylsilyl-1-deoxy-1-(dimethoxyphosphoryl)methylidene-D-galactopyranose
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Three C ‐Glycoside Analogues of UDP‐Galactopyranose as Conformational Probes for the Mutase‐Catalyzed Furanose/Pyranose Interconversion
    摘要:
    AbstractUDP‐galactopyranose mutase (UGM) catalyzes the isomerization of UDP‐galactopyranose (UDP‐Galp) into UDP‐galactofuranose (UDP‐Galf), an essential step of the mycobacterial cell wall biosynthesis. In order to probe the UGM binding pocket, we synthesized the α‐ and β‐C‐glycosidic analogues of UDP‐galacopyranose along with the corresponding UDP‐exo‐galactal. Preliminary inhibition evaluation indicated that UDP‐exo‐galactal inhibits UGM with a binding affinity similar to that of UDP‐α‐C‐galactopyranose.(© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200801249
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,4,6-tetra-O-tert-butyldimethylsilyl-D-galactono-1,5-lactone甲基膦酸二甲酯正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.83h, 以63%的产率得到2,3,4,6-tetra-O-tert-butyldimethylsilyl-1-(dimethoxyphosphoryl)methyl-α-D-galactopyranose
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Three C ‐Glycoside Analogues of UDP‐Galactopyranose as Conformational Probes for the Mutase‐Catalyzed Furanose/Pyranose Interconversion
    摘要:
    AbstractUDP‐galactopyranose mutase (UGM) catalyzes the isomerization of UDP‐galactopyranose (UDP‐Galp) into UDP‐galactofuranose (UDP‐Galf), an essential step of the mycobacterial cell wall biosynthesis. In order to probe the UGM binding pocket, we synthesized the α‐ and β‐C‐glycosidic analogues of UDP‐galacopyranose along with the corresponding UDP‐exo‐galactal. Preliminary inhibition evaluation indicated that UDP‐exo‐galactal inhibits UGM with a binding affinity similar to that of UDP‐α‐C‐galactopyranose.(© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200801249
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