2-fluoro hexane-1-oate d'ethyle | 17841-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-fluoro hexane-1-oate d'ethyle
• 英文别名: ethyl 2-fluorohexanoate；ethyl 2-fluoro-hexanoate；ethyl-2-fluorohexanoate；2-Fluor-hexansaeure-aethylester；2-Fluor-hexansaeure-ethylester
• CAS: 17841-31-5
• 化学式: C₈H₁₅FO₂
• 分子量: 162.204
• InChiKey: DXIGKFSVJGQXDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67-68 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro hexane-1-oate d'ethyle 在 barium dihydroxide 作用下， 生成 2-氟己酸
  参考文献：
  名称：

  Elkik,E.; Assadi-Far,H., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1966, vol. 262, p. 763 - 765

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-2-己烯酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以78%的产率得到2-fluoro hexane-1-oate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  加氢催化醛，丙酮和酯α，β-乙烯α-荧光和癸烯α，β-乙烯α，β-二氟

  摘要：

  通过在Pd / C上催化加氢，很容易将α-氟代α，β-不饱和醛，酯和酮还原为相应的饱和化合物。根据溶剂的不同，用α，β-二氟α，β-不饱和酮进行相同的还原可得到各种结果。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80355-3

文献信息

• Stannyl Radical-Mediated Cleavage of π-Deficient Heterocyclic Sulfones. Synthesis of α-Fluoro Esters
  作者：Stanislaw F. Wnuk、Jeannette M. Rios、Jahanzeb Khan、Ya-Li Hsu

  DOI：10.1021/jo000342n

  日期：2000.6.1

  1 h under these conditions. This represents a mild new methodology for removal of the synthetically useful sulfone moiety. Substitution of Bu(3)SnD for Bu(3)SnH gave access to alpha-deuterium-labeled esters. Treatment of the alpha-(pyrimidin-2-ylsulfonyl) enolates derived from several esters with Selectfluor gave high yields of the 2-fluoro-2-(pyrimidin-2-ylsulfonyl)alkanoates, which were smoothly

  用三丁基锡烷和偶氮双（2-甲基-2-丙腈）（AIBN）在苯中回流处理2-（吡啶-2-基磺酰基）己酸乙酯36小时，导致氢解生成己酸乙酯（60％），而没有回流48小时后，观察到与2-（苯磺酰基）己酸乙酯反应。在这些条件下，在1小时内对2-（嘧啶-2-基磺酰基）己酸乙酯进行定量氢解。这代表了去除合成上有用的砜部分的温和的新方法。用Bu（3）SnD代替Bu（3）SnH可以访问α-氘标记的酯。用Selectfluor处理衍生自几种酯的α-（嘧啶-2-基磺酰基）烯醇酸酯，可高产率地生产2-氟-2-（嘧啶-2-基磺酰基）链烷酸酯，将其平滑地进行磺酰化[Bu（3）SnH（2当量）/ AIBN /苯/δ]，得到2-氟链烷酸酯。在氟化钾的存在下，由氯化三苯甲基氯化锡（0.15当量）和过量的聚甲基氢硅氧烷生成的“催化”氢化锡，还以高收率实现了从酸衍生物中去除pi不足的α-（嘧啶-2-基磺酰基）部分。建议通过烷氧基酮基型自由基和烯醇锡进行脱磺酰化。
• 11,16-Substituted prostaglandins
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04052446A1

  公开（公告）日：1977-10-04

  11-Substituted prostaglandins E.sub.1, E.sub.2 and F.sub.2.alpha. useful as cardiovascular agents and as agents for inducing labor in pregnant females and for the termination of pregnancy and a process for preparing these prostaglandins.

  11-取代前列腺素E.sub.1、E.sub.2和F.sub.2α在心血管药物和诱导妊娠期雌性动物分娩以及终止妊娠方面有用，并提供了制备这些前列腺素的方法。
• 11-Substituted prostaglandins
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04036871A1

  公开（公告）日：1977-07-19

  11-Substituted prostaglandins E.sub.1, E.sub.2 and F.sub.2.alpha. useful as cardiovascular agents and as agents for inducing labor in pregnant females and for the termination of pregnancy and a process for preparing these prostaglandins.

  11-取代前列腺素E.sub.1，E.sub.2和F.sub.2.alpha.可用作心血管药物，用于诱发妊娠雌性动物分娩和终止妊娠，以及制备这些前列腺素的方法。
• 4-fluoro-3-oxocarboxylic esters and process for producing the same
  申请人：UBE Industries, Ltd.

  公开号：US06593488B1

  公开（公告）日：2003-07-15

  The present invention is to provide 4-fluoro-3-oxocarboxylates represented by the following formula (1): wherein R1 represents an alkyl group or an aryl group; R2 and R3 each represent a hydrogen atom or an alkyl group; and R4 represents an alkyl group, and a process for preparing a 4-fluoro-3-oxocarboxylate represented by the above formula (1), which comprises allowing a 2-fluorocarboxylate represented by the following formula (2): wherein R1 and R2 have the same meanings as defined above; and R5 represents an alkyl group, to react with a carboxylate represented by the following formula (3): wherein R3 and R4 have the same meanings as defined above, in the presence of a base.

  本发明提供了以下式（1）所代表的4-氟-3-氧代羧酸酯：其中R1代表烷基或芳基；R2和R3分别代表氢原子或烷基；R4代表烷基，并提供了一种制备上述式（1）所代表的4-氟-3-氧代羧酸酯的方法，该方法包括允许以下式（2）所代表的2-氟代羧酸酯：其中R1和R2具有与上述定义相同的含义；R5代表烷基，与以下式（3）所代表的羧酸酯在碱的存在下发生反应：其中R3和R4具有与上述定义相同的含义。
• gem-Difluorination of 1,3-dithiolanes with the hexafluoropropene-diethylamine reagent and N-iodosuccinimide or 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin
  作者：Makoto Shimizu、Takashi Maeda、Tamotsu Fujisawa

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03187-5

  日期：1995.3

  gem-Difluoro compounds are readily prepared from 1,3-dithiolanes in good yield on treatment with hexafluoropropene-diethylamine/1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin or /N-iodosuccinimide/water.

  通过用六氟丙烯-二乙胺/ 1，3-二溴-5，5-二甲基乙内酰脲或N-碘代琥珀酰亚胺/水处理，可以容易地由1，3-二硫杂环戊烷以高收率制备宝石-二氟化合物。