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morpholine-borane | 4856-95-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
morpholine-borane
英文别名
borane;morpholine
morpholine-borane化学式
CAS
4856-95-5
化学式
BH3*C4H9NO
mdl
——
分子量
100.956
InChiKey
IFVAHVOGOBRFSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    97-99 °C(lit.)
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下,该物质保持稳定。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.58
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    4.3
  • 危险品标志:
    Xi,C
  • 安全说明:
    S26,S27,S28,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R34,R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    29349990
  • RTECS号:
    QD8530000
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    4.3
  • 危险品运输编号:
    UN 3263 8/PG 2
  • 储存条件:
    常温、避光、存放在阴凉干燥处并密封保存。

SDS

SDS:35241fdd1082f257a0997798e675a538
查看
1.1 产品标识符
: Borane morpholine complex
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Morpholineborane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽:漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Morpholineborane
别名
: C4H12BNO
分子式
: 100.96 g/mol
分子量
成分 浓度
Borane morpholine complex
-
化学文摘编号(CAS No.) 4856-95-5
EC-编号 225-450-7

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硼烷/氧化硼
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 块
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 97 - 99 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
酸, 酰氯, 酸酐, 醇类
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: QD8530000

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3263 国际海运危规: 3263 国际空运危规: 3263
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (Borane morpholine complex)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (Borane morpholine complex)
国际空运危规: Corrosive solid, basic, organic, n.o.s. (Borane morpholine complex)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A




制备方法与用途

吗啉硼烷可用作绿色高效的还原剂,主要应用于实验室研发过程和化工生产过程。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    morpholine-borane正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 lithium morpholino-borohydride
    参考文献:
    名称:
    氨基硼氢化锂16.单体和二聚氨基硼烷的合成与反应§
    摘要:
    氨基硼烷是在环境条件下由相应的氨基硼氢化锂(LABs)与甲基碘,三甲基甲硅烷基氯(TMS-Cl)或苄基氯的反应原位合成的。在己烷中,使用甲基碘的反应产生氨基硼烷和甲烷,而在四氢呋喃(THF)中,该反应产生胺-硼烷(R 1 R 2 HN:BH 3)作为主要产物。i Pr-LAB与TMS-Cl或苄基氯的反应仅产生二异丙基氨基硼烷[BH 2 -N(i Pr)2在25°C下在THF中和在己烷中]。由于烷基的空间要求,二异丙基氨基硼烷和二环己基氨基硼烷作为单体存在。研究的所有其他氨基硼烷在空间上均不足以成为溶液中的单体,而是以单体和二聚体的混合物形式存在。二聚体是通过硼-氮配位形成的四元环。通常,氨基硼烷不是硼氢化试剂。但是,单体氨基硼烷,例如BH 2 -N(i Pr)2,可以在催化量的LiBH 4存在下还原腈。该BH 2 -N(i Pr)2 / LiBH 4还原体系还可以还原酮,醛和酯。由i Pr
    DOI:
    10.1021/jo702271c
  • 作为产物:
    描述:
    吗啉 在 ammonium sulfate 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜 为溶剂, 生成 morpholine-borane
    参考文献:
    名称:
    PREPARATION OF AMINE-BORANES, INCLUDING AMMONIA BORANE
    摘要:
    本公开的是一种制备胺硼烷的方法。
    公开号:
    US20160101984A1
  • 作为试剂:
    描述:
    氧化苯乙烯morpholine-borane三氟化硼乙醚 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以100%的产率得到苯乙醇
    参考文献:
    名称:
    Ring-opening of epoxides with morpholine-borane
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00191a036
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文献信息

  • Tetrahydroindenoindole compounds useful in the treatment of conditions
    申请人:University of Bath
    公开号:US05516788A1
    公开(公告)日:1996-05-14
    The invention concerns compounds and their enantiomers of the formula IA or IB ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein each of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.9, R.sup.10, R.sup.11 and R.sup.12 is independently selected from hydrogen or an alkyl group containing 1-6 carbon atoms and R.sup.5 is an alkoxy group containing 1-6 carbon atoms. The invention further concerns pharmaceutical compositions comprising the active compounds and methods employing the compounds for the treatment of conditions associated with free radical formation.
    该发明涉及化合物及其对映体,其化学式为IA或IB##STR1##及其药学上可接受的盐,其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9、R.sup.10、R.sup.11和R.sup.12中的每一个独立地选自氢或含有1-6个碳原子的烷基基团,而R.sup.5是含有1-6个碳原子的烷氧基团。该发明还涉及包含活性化合物的药物组合物以及利用这些化合物治疗与自由基形成相关的疾病的方法。
  • Easy Access to Tertiary Amines from Carbonyl Compounds with Substituted Amine‐Boranes: A Substrate, Catalyst, and Additive‐Free Approach Under Mild Conditions
    作者:Deep Chowdhury、Arup Mukherjee
    DOI:10.1002/asia.202300661
    日期:2023.10.17
    An operationally simple and efficient protocol for the transformation of carbonyl compounds to tertiary amines with various secondary amine-boranes is reported. The reaction proceeds at room temperature and requires a short reaction time under mild conditions. The reaction encompasses a broad substrate scope and furnishes good-to-excellent yields of the amines in a chemoselective fashion.
    报道了一种操作简单且有效的方案,用于用各种仲胺硼烷将羰基化合物转化为叔胺。该反应在室温下进行,反应时间短,条件温和。该反应涵盖广泛的底物范围,并以化学选择性方式提供良好至优异的胺产率。
  • Hypochlorite oxidation of morpholine-borane
    作者:Ian Wilson、Henry C. Kelly
    DOI:10.1021/ic00134a069
    日期:1982.4
  • KIKUGAWA, YASUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 12, 4988-4989
    作者:KIKUGAWA, YASUO
    DOI:——
    日期:——
  • PREPARATION OF AMINE-BORANES, INCLUDING AMMONIA BORANE
    申请人:PURDUE RESEARCH FOUNDATION
    公开号:US20160101984A1
    公开(公告)日:2016-04-14
    Disclosed herein is a method for preparing amine-boranes.
    本公开的是一种制备胺硼烷的方法。
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