2-(2-溴乙酰基)苯甲酸乙酯 | 133993-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(2-溴乙酰基)苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(2-bromoacetyl)benzoate
• 英文别名: ethyl 2-bromoacetylbenzoate
• CAS: 133993-34-7
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₃
• 分子量: 271.111
• InChiKey: RVUDSNUPKXBRKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-62°C
• 沸点：
  346.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-溴乙酰基)苯甲酸乙酯 以 二甲酰氨基钠 、 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl 2-(N,N-diformylglycyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  5H,10H-imidazo[1,2-a]indeno[1,2-e]pyrazine-4-one derivatives,

  摘要：

  化合物的化学式（I），其中R是氢原子或--COOH，-烷基-COOH，--PO.sub.3 H.sub.2，--CH.sub.2 --PO.sub.3 H.sub.2或--CH.dbd.CH--COOH基团，或被羧基取代的苯基基团，R.sub.1是烷基-CN，-烷基-COOH，-烷基-Het，烷基-PO.sub.3 H.sub.2或-烷基-CO--NH--SO.sub.2 R.sub.2基团，R.sub.2是烷基或苯基基团，烷基是烷基基团，Het是含有1-9个碳原子和一个或多个异原子（O、S和N）的饱和或不饱和单环或多环杂环环，该杂环环可以选择性地被一个或多个烷基，苯基或苯基烷基基团取代，但是当R是氢原子或--COOH或--PO.sub.3 H.sub.2基团时，R.sub.1不能是-烷基-COOH，其同分异构体，消旋混合物，对映异构体和非对映异构体，以及其盐，其制备方法，其中间体和含有该化合物的药物已被披露。化合物的化学式（I）具有有价值的药理学性质，并且是α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸（AMPA）受体的拮抗剂，也被称为quisqualate受体。此外，化合物的化学式（I）是N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体的非竞争性拮抗剂，特别是NMDA受体甘氨酸调节剂位点的配体。

  公开号：

  US05990108A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰苯甲酸 在 硫酸 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(2-溴乙酰基)苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  使用亚甲基蓝作为光催化剂由芳香族羧酸通过酰基环化反应合成二苯并环酮†

  摘要：

  利用亚甲基蓝作为光敏剂，开发了一种通过光氧化还原催化有效的分子内自由基环化反应用于二苯并环酮衍生物的合成。由于由芳族羧酸和膦自由基阳离子之间的极性/ SET交叉形成的磷烷基自由基的独特反应性，该策略可广泛用于合成大杂环。该方法的吸引人的特征包括通过廉价且无金属的光催化剂产生酰基，其有效地经历了环化过程。

  DOI：

  10.1039/c9gc02380a

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF FIBROSIS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA FIBROSE
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2019007696A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  The present invention discloses compounds according to Formula (I) Wherein R1, R2, L, A1, A2, A3, Cy and the subscript n are as defined herein. The present invention relates to antagonists compounds of sphingosine 1-phosphate (SIP) receptor, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of diseases involving fibrotic diseases, inflammatory diseases, respiratory diseases, autoimmune diseases, metabolic diseases, cardiovascular diseases, and/or proliferative diseases by administering the compound of the invention.

  本发明揭示了根据式（I）的化合物，其中R1、R2、L、A1、A2、A3、Cy和下标n的定义如本文所述。本发明涉及拮抗神经酰胺1-磷酸（SIP）受体的化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行预防和/或治疗涉及纤维化疾病、炎症性疾病、呼吸道疾病、自身免疫疾病、代谢性疾病、心血管疾病和/或增生性疾病的方法，通过给予本发明的化合物。
• Gut microsomal triglyceride transport protein inhibitors
  申请人：Vu Chi B.

  公开号：US20080249130A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Compounds represented by formula (I): are inhibitors of gut microsomal triglyceride transfer protein. Such compounds are useful in treating diseases or conditions such as diabetes and obesity, along with patients are risk for developing such diseases or conditions.

  化学式（I）所代表的化合物是肠道微粒体甘油三酯转移蛋白的抑制剂。这些化合物在治疗糖尿病和肥胖等疾病或病况的患者以及患有这些疾病或病况的风险患者中非常有用。
• Domino Synthesis of Thiazolo-Fused Six- and Seven-Membered Nitrogen Heterocycles via Intramolecular Heteroannulation of In-Situ-Generated 2-(Het)aryl-4-amino-5-functionalized Thiazoles
  作者：Yogendra Kumar、Hiriyakkanavar Ila

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01673

  日期：2022.9.16

  Synthesis of novel 2-(het)aryl-substituted thiazolo-fused six- and seven-membered heterocycles, such as thiazolo[4,5-b]pyridin-5(4H)-ones, thiazolo[4,5-c]isoquinolin-5(4H)-ones, thiazolo[4,5-b]quinolin-9(4H)-ones, 4H-benzo[e]thiazolo[4,5-b]azepine-5,10-diones, have been developed in a single-pot operation via intramolecular heteroannulation of in-situ-generated 2-(het)aryl-4-amino-5-functionalized

  新型 2-(het) 芳基取代的噻唑并稠合六元和七元杂环化合物的合成，例如噻唑并[4,5 - b ]吡啶-5(4 H )-酮、噻唑并[4,5 - c ] isoquinolin-5(4 H )-ones, thiazolo[4,5- b ]quinolin-9(4 H )-ones, 4 H- benzo[ e ]thiazolo[4,5- b ]azepine-5,10-diones ，已通过原位生成的 2-(het)aryl-4-amino-5-functionalized 噻唑的分子内异环化在单锅操作中开发。这些 4-氨基-5-官能化噻唑很容易在一锅法中获得，方法是在 NaH 存在下用氰胺处理一系列（杂）芳基二硫酯，然后原位所得硫代亚胺酸盐与合适的活化二卤代甲烷的S-烷基化-分子内缩合。另一方面，相应的 4 H-苯并[ b ]噻唑并[4,5 - e ][1,4]diazepin-10(9
• Bioisosteres of 9-Carboxymethyl-4-oxo-imidazo[1,2- a ]indeno[1,2- e ]pyrazin-2-carboxylic acid derivatives. Progress towards selective, potent In Vivo AMPA antagonists with longer durations of action
  作者：Patrick Jimonet、Georg Andrees Bohme、Jean Bouquerel、Alain Boireau、Dominique Damour、Marc Williams Debono、Arielle Genevois-Borella、Jean-Claude Hardy、Philippe Hubert、Franco Manfré、Patrick Nemecek、Jeremy Pratt、John C.R. Randle、Yves Ribeill、Jean-Marie Stutzmann、Marc Vuilhorgne、Serge Mignani

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00592-8

  日期：2001.1

  A novel series of 2- and 9-disubstituted heterocyclic-fused 4-oxo-indeno[1,2-e]pyrazin derivatives was synthesized. One of them, the 9-(1 H-tetrazol-5-ylmethyl)-4-oxo-5,10-dihydroimidazo[1,2-a]indeno[1,2-e]pyrazin-2-yl phosphonic acid 4i exhibited a strong and a selective binding affinity for the AMPA receptor (IC50 = 13 nM) and demonstrated potent antagonist activity (IC50 = 6 nM) at the ionotropic AMPA receptor. This compound also displayed good anticonvulsant properties against electrically-induced convulsions after ip and iv administration with ED50 values between 0.8 and 1 mg/kg. Furthermore, a strong increase in potency was observed when given iv 3 h before test (ED50 = 3.5 instead of 25.6 mg/kg for the corresponding 9-carboxymethyl-2-carboxylic acid analogue). These data confirmed that there is an advantage in replacing the classical carboxy substituents by their bioisosteres such as tetrazole or phosphonic acid groups. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• WO2008/100423
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——