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(2R,3R,4S,5R,6S)-6-(4-methoxyphenoxy)-2-methyl-5-phenylselanyl-4-triethylsilyloxyoxan-3-ol | 202919-70-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R,3R,4S,5R,6S)-6-(4-methoxyphenoxy)-2-methyl-5-phenylselanyl-4-triethylsilyloxyoxan-3-ol
英文别名
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(2R,3R,4S,5R,6S)-6-(4-methoxyphenoxy)-2-methyl-5-phenylselanyl-4-triethylsilyloxyoxan-3-ol化学式
CAS
202919-70-8
化学式
C25H36O5SeSi
mdl
——
分子量
523.603
InChiKey
PRHCDXDANVHPIH-OYQVZKCKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.39
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3R,4S,5R,6S)-6-(4-methoxyphenoxy)-2-methyl-5-phenylselanyl-4-triethylsilyloxyoxan-3-ol偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 为溶剂, 以77%的产率得到(2R,3R,4R,6S)-6-(4-methoxyphenoxy)-2-methyl-4-triethylsilyloxyoxan-3-ol
    参考文献:
    名称:
    兰霉素A六糖片段的合成:糖基四唑和亚磷酸酯在脱氧寡糖合成中的应用
    摘要:
    描述了抗肿瘤抗生素兰霉素 A (1)(又名 NSC 639187)的六糖片段的合成。关键糖苷键的立体控制引入依赖于糖基四唑和亚磷酸酯的联合应用,分别建立 α 和 β 糖苷键。兰霉素 A 八乙酸酯 (2) 和六糖五乙酸酯 (3) 的光谱比较有助于证实 1 在寡糖结构域内的指定结构。
    DOI:
    10.1021/ja973348b
  • 作为产物:
    描述:
    Acetic acid (3R,4S,5R,6R)-5-hydroxy-6-methyl-3-phenylselanyl-4-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl ester 在 4 A molecular sieve 、 三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (2R,3R,4S,5R,6S)-6-(4-methoxyphenoxy)-2-methyl-5-phenylselanyl-4-triethylsilyloxyoxan-3-ol
    参考文献:
    名称:
    兰霉素A六糖片段的合成:糖基四唑和亚磷酸酯在脱氧寡糖合成中的应用
    摘要:
    描述了抗肿瘤抗生素兰霉素 A (1)(又名 NSC 639187)的六糖片段的合成。关键糖苷键的立体控制引入依赖于糖基四唑和亚磷酸酯的联合应用,分别建立 α 和 β 糖苷键。兰霉素 A 八乙酸酯 (2) 和六糖五乙酸酯 (3) 的光谱比较有助于证实 1 在寡糖结构域内的指定结构。
    DOI:
    10.1021/ja973348b
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文献信息

  • Synthesis of the Hexasaccharide Fragment of Landomycin A:  Application of Glycosyl Tetrazoles and Phosphites in the Synthesis of a Deoxyoligosaccharide
    作者:Yu Guo、Gary A. Sulikowski
    DOI:10.1021/ja973348b
    日期:1998.2.1
    The synthesis of the hexasaccharide fragment of the antitumor antibiotic landomycin A (1) (aka. NSC 639187) is described. The stereocontrolled introduction of key glycoside linkages relies on the combined application of glycosyl tetrazoles and phosphites to establish α and β glycosidic linkages, respectively. Spectral comparison of landomycin A octaacetate (2) and hexasaccharide pentaacetate (3) serves
    描述了抗肿瘤抗生素兰霉素 A (1)(又名 NSC 639187)的六糖片段的合成。关键糖苷键的立体控制引入依赖于糖基四唑和亚磷酸酯的联合应用,分别建立 α 和 β 糖苷键。兰霉素 A 八乙酸酯 (2) 和六糖五乙酸酯 (3) 的光谱比较有助于证实 1 在寡糖结构域内的指定结构。
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