3,5-二甲基环戊烯 | 7459-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 3,5-二甲基环戊烯
• 英文名称: 3,5-dimethylcyclopentene
• 英文别名: 3,5-dimethyl-cyclopentene；3,5-Dimethyl-cyclopenten
• CAS: 7459-71-4
• 化学式: C₇H₁₂
• mdl: MFCD00060810
• 分子量: 96.1723
• InChiKey: PUPAPFTXLYVYPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  93.5±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.788±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  661;704.6;749.6

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基环戊烯 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 乙二醇 为溶剂， 生成 1,3-dimethylcyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  Mironov,V.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, # 8, p. 2680 - 2687

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-环己烯 在 titanium(IV) dioxide 作用下， 生成 3-甲基-1-环己烯 、 3,5-二甲基环戊烯 、 甲基环己烷 、 甲苯
  参考文献：
  名称：

  在没有贵金属的情况下，在二氧化钛上将羧酸 (C n ) 直接转化为烯烃 (C 2n-1 )

  摘要：

  摘要 碳碳键的形成和脱氧反应对于生物质升级具有重要意义。羧酸的经典酮脱羧提供了具有 2n + 1 个碳原子的对称酮并消除了三个氧原子。在此，该反应是用氧化钛在400℃下进行的，得到具有2n+1个碳原子的烯烃代替酮。对于烯烃的形成，需要从合适的前体进行氢转移反应以形成芳烃和焦炭。额外的羟醛缩合反应进一步增加产物混合物中的分子量。因此，当与己糖衍生的戊酸反应时，二氧化钛与加氢脱氧床的组合提供的柴油量是与氧化锆组合的两倍。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2016.01.019

文献信息

• One-step hydroprocessing of fatty acids into renewable aromatic hydrocarbons over Ni/HZSM-5: insights into the major reaction pathways
  作者：Shiyou Xing、Pengmei Lv、Jiayan Wang、Junying Fu、Pei Fan、Lingmei Yang、Gaixiu Yang、Zhenhong Yuan、Yong Chen

  DOI：10.1039/c6cp06327f

  日期：——

  Considerable amounts of AHCs, up to 64.61 wt%, were produced through the one-step hydroprocessing of fatty acids over Ni/HZSM-5 catalysts. Hydrogenation, hydrocracking, and aromatization constituted the principal AHC formation processes. At a lower temperature, fatty acids were first hydrosaturated and then hydrodeoxygenated at metal sites to form long-chain hydrocarbons. Alternatively, the unsaturated fatty

  对于生物航空燃料中的高热量和稳定性，至关重要的是一定含量的芳烃（AHC，8–25 wt％）。从废油或不可食用的油中获得的脂肪酸是用于AHC生产的可再生经济原料。通过在Ni / HZSM-5催化剂上对脂肪酸进行一步加氢处理，可生产出数量高达64.61 wt％的AHC。加氢，加氢裂化和芳构化是AHC的主要形成过程。在较低的温度下，首先将脂肪酸加氢饱和，然后在金属位点加氢脱氧以形成长链烃。或者，不饱和脂肪酸可在酸位点直接脱氧而不先饱和。长链烃裂化为乙烷，丙烷和C 6 -C等气体催化剂的布朗斯台德酸位上有8个烯烃；这些在催化剂的路易斯酸位上进行了狄尔斯-阿尔德反应，形成了AHC。C 6 -C 8烯烃被确定为AHC形成的关键中间体。随着催化剂中Ni含量的增加，布朗斯台德酸位点密度由于被金属纳米颗粒覆盖而降低。负载10％（重量）的Ni可获得良好的性能，其中Ni纳米颗粒表现出多面体形态，暴露出更多的芳构化活性位。
• Direct conversion of carboxylic acids (C n ) to alkenes (C 2n−1 ) over titanium oxide in absence of noble metals
  作者：Borja Oliver-Tomas、Michael Renz、Avelino Corma

  DOI：10.1016/j.molcata.2016.01.019

  日期：2016.5

  Abstract Carbon carbon bond formations and deoxygenation reactions are important for biomass up-grading. The classical ketonic decarboxylation of carboxylic acids provides symmetrical ketones with 2n + 1 carbon atoms and eliminates three oxygen atoms. Herein, this reaction is carried out with titanium oxide at 400 °C, and an olefin with 2n + 1 carbon atoms is obtained instead of the ketone. For olefin

  摘要 碳碳键的形成和脱氧反应对于生物质升级具有重要意义。羧酸的经典酮脱羧提供了具有 2n + 1 个碳原子的对称酮并消除了三个氧原子。在此，该反应是用氧化钛在400℃下进行的，得到具有2n+1个碳原子的烯烃代替酮。对于烯烃的形成，需要从合适的前体进行氢转移反应以形成芳烃和焦炭。额外的羟醛缩合反应进一步增加产物混合物中的分子量。因此，当与己糖衍生的戊酸反应时，二氧化钛与加氢脱氧床的组合提供的柴油量是与氧化锆组合的两倍。
• Mironov,V.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, # 8, p. 2680 - 2687
  作者：Mironov,V.A. et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图