3,5-二甲基硫代吗啉 | 78243-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 中文名称: 3,5-二甲基硫代吗啉
• 英文名称: 3,5-dimethyl-thiomorpholine
• 英文别名: 3,5-Dimethyl-thiomorpholin；3,5-Dimethylthiomorpholine
• CAS: 78243-63-7
• 化学式: C₆H₁₃NS
• mdl: MFCD19221003
• 分子量: 131.242
• InChiKey: BFJTWSMISPCLAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-(2-氯丙基硫基)丙烷 在 氨 作用下， 生成 3,5-二甲基硫代吗啉
  参考文献：
  名称：

  1,4-Thiazans. I. C-Alkyl Thiomorpholines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01640a013

文献信息

• [EN] ANTIMICROBIALS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] ANTIMICROBIENS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：MELINTA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017193023A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present disclosure relates generally to the field of antimicrobial compounds and to methods of making and using them. These compounds are useful for treating, preventing, reducing the risk of, and delaying the onset of microbial infections in humans and animals. In some embodiments, the present disclosure provides a compound of Formula (I): or a tautomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or tautomer.

  本公开涉及抗微生物化合物领域以及制备和使用这些化合物的方法。这些化合物对于治疗、预防、减少人类和动物微生物感染的风险以及延缓微生物感染的发生都是有用的。在某些实施例中，本公开提供一种化合物的化学式(I)：或其互变异构体或该化合物或互变异构体的药用可接受盐。
• Novel Adenine Compound
  申请人：Hashimoto Kazuki

  公开号：US20080269240A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  An adenine compound useful as a medicine represented by the following formula (1): [wherein R 1 is halogen atom, optionally substituted alkyl group, optionally substituted aryl group, etc.; X is oxygen atom, sulfur atom, a single bond, etc.; A 1 is optionally substituted and optionally saturated 4 to 8 membered heterocyclic group containing 1 to 2 hetero atoms selected from 1 to 3 nitrogen atoms, 0 to 1 oxygen atom, and 0 to 1 sulfur atom; A 2 is optionally substituted 6 to 10 cyclic aromatic hydrocarbon group or optionally substituted 5 to 10 membered heterocyclic aromatic group; L 1 and L 2 are independently, substituted straight or branched alkylene or a single bond, etc.; L 3 is optionally substituted straight or branched alkylene, etc.; R 2 is hydrogen atom, optionally substituted alkyl group.] or its pharmaceutically acceptable salt.

  以下式子（1）所表示的一种腺嘌呤化合物，可用作药物：[其中，R1是卤素原子、可选取代烷基、可选取代芳基等；X是氧原子、硫原子、单键等；A1是可选取代和可饱和的4至8元杂环基，包含1至2个从1至3个氮原子、0至1个氧原子和0至1个硫原子中选取的杂原子；A2是可选取代的6至10环芳烃基或可选取代的5至10元杂环芳烃基；L1和L2是独立的、取代的直链或支链烷基或单键等；L3是可选取代的直链或支链烷基等；R2是氢原子、可选取代烷基等。]或其药学上可接受的盐。
• Anti-Viral Compounds
  申请人：DeGoey David A

  公开号：US20120220562A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了能够抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这样的化合物的过程、包含这样的化合物的组合物以及使用这样的化合物治疗HCV感染的方法。
• NOVEL ADENINE COMPOUND
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP1939199A1

  公开（公告）日：2008-07-02

  An adenine compound useful as a medicine represented by the following formula (1): [wherein R1 is halogen atom, optionally substituted alkyl group, optionally substituted aryl group, etc.; X is oxygen atom, sulfur atom, a single bond, etc.; A1 is optionally substituted and optionally saturated 4 to 8 membered heterocyclic group containing 1 to 2 hetero atoms selected from 1 to 3 nitrogen atoms, 0 to 1 oxygen atom, and 0 to 1 sulfur atom; A2 is optionally substituted 6 to 10 cyclic aromatic hydrocarbon group or optionally substituted 5 to 10 membered heterocyclic aromatic group; L1 and L2 are independently, substituted straight or branched alkylene or a single bond, etc.; L3 is optionally substituted straight or branched alkylene, etc.; R2 is hydrogen atom, optionally substituted alkyl group.] or its pharmaceutically acceptable salt.

  由下式(1)表示的一种可用作药物的腺嘌呤化合物： [其中 R1 是卤素原子、任选取代的烷基、任选取代的芳基等； X 是氧原子、硫原子、单键等； A1 是任选取代的和任选饱和的 4 至 8 个成员的 A1 是任选取代且任选饱和的 4 至 8 个成员的杂环基团，含有 1 至 2 个选自 1 至 3 个氮原子、0 至 1 个氧原子和 0 至 1 个硫原子的杂原子； A2 是任选取代的 6 至 10 个环芳烃基团或任选取代的 5 至 10 个杂环芳烃基团； L1 和 L2 独立地是取代的直链或支链亚烷基或单键等； L3 是任选取代的直链或支链亚烷基等； R2 是氢原子、任选取代的烷基]。 或其药学上可接受的盐。
• Composition
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US10731078B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  A composition is provided which contains a compound represented by Formula (1) below and a polymerizable smectic liquid crystal compound: In Formula (1), R1 represents a hydrogen atom or a C1-C20 alkyl group; R2 through R4 each independently represent a C1-C4 alkyl group; n, p, and q are each independently an integer of 0 to 2; and R5 is (i) a nitrogen-containing saturated heterocyclic group which is a 6-membered ring and in which N is bonded to a phenylene group, or (ii) a group in which N is bonded to at least one C1-C10 alkyl group.

  本发明提供了一种组合物，其中含有下式（1）所代表的化合物和一种可聚合的胶凝液晶化合物： 在式(1)中，R1 代表氢原子或 C1-C20 烷基；R2 至 R4 各自独立地代表 C1-C4 烷基；n、p 和 q 各自独立地为 0 至 2 的整数；R5 是(i)含氮饱和杂环基团，该基团为 6 元环，其中 N 与亚苯基键合，或(ii)N 与至少一个 C1-C10 烷基键合的基团。