4-(苯氧基甲基)苯胺 | 57181-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(苯氧基甲基)苯胺
• 英文名称: phenyl 4-aminobenzyl ether
• 英文别名: 4-(phenoxymethyl)aniline；4-phenoxymethyl-aniline；4-Phenoxymethyl-anilin；4-phenoxymethylaniline
• CAS: 57181-90-5
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• mdl: MFCD06804490
• 分子量: 199.252
• InChiKey: PPRFHWKLSQQYEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(苯氧基甲基)苯胺 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 aq. phosphate buffer 、 乙腈 为溶剂， 生成 对氨基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  芳香度对氮杂醌甲基化物介导的苄基酚释放速率的影响

  摘要：

  在本文中，我们使用刺激诱导的可降解/可聚合聚合物的小分子模型来证明，与高度芳族释放单元相比，较少的芳族释放单元提供的氮杂醌甲基化物介导的苄基酚释放速率（聚合物中释放的基团的替代物）更快。版权所有©2013 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.3129
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基甲苯 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 25.0 ℃ 、98.06 kPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 4-(苯氧基甲基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Zrihen; Labia; Wakselman, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 4, p. 307 - 314

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Aminobenzothiazole derivatives: Search for new antifungal agents
  作者：Alessia Catalano、Alessia Carocci、Ivana Defrenza、Marilena Muraglia、Antonio Carrieri、Françoise Van Bambeke、Antonio Rosato、Filomena Corbo、Carlo Franchini

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.03.064

  日期：2013.6

  A new series of 6-substituted 2-aminobenzothiazole derivatives were synthesized and screened in vitro as potential antimicrobials. Almost all the compounds showed antifungal activity. In particular, compounds 1n,o, designed on the basis of molecular modeling studies, were the best of the series, showing MIC values of 4–8 μg/mL against Candida albicans, Candida parapsilosis and Candida tropicalis. None

  合成了一系列新的6-取代的2-氨基苯并噻唑衍生物，并在体外筛选为潜在的抗菌剂。几乎所有化合物均显示出抗真菌活性。特别是，根据分子模型研究设计的化合物1n，o是该系列中最好的化合物，对白色念珠菌，副念珠菌和热带念珠菌的MIC值为4-8μg/ mL 。两种化合物均未显示出对人THP-1细胞的任何细胞毒性作用。
• N-(4-取代苯基)-2-取代乙酰胺类化合物及其 作为SIRT2蛋白抑制剂的用途
  申请人：西华大学

  公开号：CN106496132B

  公开（公告）日：2019-03-08

  本发明公开了式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐、晶型、溶剂合物：其中，X选自Y选自R1、R2、R3分别独立地选自H、羟基、卤素、C1～C4烷基、C1～C4烷氧基、C1～C4卤代烷基或苯基；R4选自芳基、杂芳基、取代的芳基、取代的杂芳基。本发明式Ⅰ所示的新化合物，不仅对SIRT2具有良好的抑制活性，而且对肿瘤具有很好的抑制作用，具有很好的药用价值，为临床用药提供了一种新的潜在选择。
• QUINAZOLINONES AS PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：Bembenek Scott D.

  公开号：US20100204226A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Quinazolinone compounds of formula (I) are described, which are useful as prolyl hydroxylase inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by prolyl hydroxylase activity. Thus, the compounds may be administered to treat, e.g., anemia, vascular disorders, metabolic disorders, and wound healing.

  公式（I）的喹唑啉酮化合物被描述为脯氨酸羟化酶抑制剂，这些化合物可用于制药组合物和治疗由脯氨酸羟化酶活性介导的疾病状态、紊乱和情况的方法。因此，这些化合物可用于治疗贫血、血管紊乱、代谢紊乱和伤口愈合等疾病。
• Mercaptoamides as histone deacetylase inhibitors
  申请人：Ahmed Saleh

  公开号：US20060047123A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Mercaptoamide compounds, represented by Formulas (IA), (IB), (IIA), and (IIB): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, inhibit histone deacetylase enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of various infections, cancerous diseases, and conditions.

  巯基酰胺化合物，以化学式(IA)、(IB)、(IIA)和(IIB)表示，或其药用盐，抑制组蛋白去乙酰化酶，可用于治疗和/或预防各种感染、癌症疾病和疾病。
• N'-phenyl-N-methylurea derivatives
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04260411A1

  公开（公告）日：1981-04-07

  A compound of the formula: ##STR1## wherein A is a hydrogen atom, a methyl group or a methoxy group, Rs are same or different and each a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group, a trifluoromethyl group, a cyano group or a methylenedioxy group, X is a hydrogen atom or a halogen atom, Y is an oxygen atom or a sulfur atom, Z is a lower alkylene group and n is an integer of 0 to 3, provided that the substituted ureido group being present at the m- or p-position to the substituent represented by the symbol X and at the same time at the m- or p-position to the substituent represented by the symbol Z, which shows herbicidal and/or fungicidal activities and can be prepared, for instance, by reacting the corresponding phenyl isocyanate with a reagent of the formula: ##STR2## wherein A is as defined above.

  一种化合物的化学式如下：##STR1## 其中A是氢原子、甲基基团或甲氧基团，Rs是相同或不同的卤素原子、低碳基团、低碳氧基团、低碳硫基团、三氟甲基基团、氰基或亚甲二氧基基团，X是氢原子或卤素原子，Y是氧原子或硫原子，Z是低碳烷基基团，n是0到3的整数，条件是取代脲基位于由符号X表示的取代基和同时位于由符号Z表示的取代基的m-或p-位置，该化合物具有除草和/或杀菌活性，并可通过将相应的苯基异氰酸酯与以下化合物反应制备而成：##STR2## 其中A如上所定义。

表征谱图