NOTA-BIS(叔丁基酯) | 1161415-28-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: NOTA-BIS(叔丁基酯)
• 英文名称: 2-(4,7-bis(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-1,4,7-triazonan-1-yl)acetic acid
• 英文别名: NOTA(tBu)2；NOTA-bis(tBu)ester；2-[4,7-bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-1,4,7-triazonan-1-yl]acetic acid
• CAS: 1161415-28-6
• 化学式: C₂₀H₃₇N₃O₆
• 分子量: 415.53
• InChiKey: UACSRZWSADEYPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  99.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥且密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NOTA-BIS(叔丁基酯) 在 三异丙基硅烷 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2,2'-(7-(2-((2-((1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoromethyl)propan-2-yl)oxy)ethyl)amino)-2-oxoethyl)-1,4,7-triazonane-1,4-diyl)diacetic acid
  参考文献：
  名称：

  用于 H2O2 和过氧化物酶活性的磁共振检测的 19F PARASHIFT 探针

  摘要：

  活性氧和过氧化物酶表达水平升高通常与炎症和炎性疾病有关。我们开发了两种新型 Co(II) 复合物，可用于使用 19F 磁共振成像 (MRI) 检测与炎症相关的氧化活性。这些试剂在从 Co(II) 氧化为 Co(III) 时显示 19F 化学位移的巨大变化，使用化学位移选择性脉冲序列促进两种物质的选择性可视化。这种大的化学位移变化归因于高自旋 Co(II) 配合物中的大磁各向异性。重要的是，这两种试剂的不同反应性允许检测 H2O2 的产生和/或过氧化物酶的活性，

  DOI：

  10.1021/jacs.8b05685
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl 2,2'-{7-[2-(benzyloxy)-2-oxyethyl-(1,4,7-triazacyclononane)-1,4-diyl]}diacetate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以0.462 g的产率得到NOTA-BIS(叔丁基酯)
  参考文献：
  名称：

  RADIOSENSITIVITY OF FLUOROPHORES AND USE OF RADIOPROTECTIVE AGENTS FOR DUAL-MODALITY IMAGING

  摘要：

  本申请公开了一种包含荧光探针和放射性核素的双标记分子的组合物及其使用方法。这些标记分子可用于检测、成像和/或诊断疾病组织，如肿瘤。在优选实施例中，双标记分子可用于术前和/或术中成像，例如检测恶性组织的边缘以便于手术切除。在更优选的实施例中，使用放射保护剂，如氧自由基清除剂，以减少荧光信号的辐解。标记分子结合到与疾病相关的抗原，如肿瘤相关抗原。示例分子包括抗体、抗体片段、双特异性抗体、可靶向构建物和靶向肽，如炸弹素类似物。

  公开号：

  US20160199524A1

文献信息

• [EN] FIBRIN-BINDING COMPOUNDS FOR IMAGING AND TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS DE LIAISON À LA FIBRINE POUR IMAGERIE ET TRAITEMENT
  申请人：COLLAGEN MEDICAL LLC

  公开号：WO2021081430A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  This disclosure relates to compounds of Formula IV: for fibrin imaging, wherein the compounds comprise an imaging or therapeutic radioisotope.

  这项披露涉及到公式IV的化合物：用于纤维蛋白成像，其中化合物包含成像或治疗放射性同位素。
• Modular Imaging Agents Containing Amino Acids and Peptides
  申请人：Schmitthenner Hans F.

  公开号：US20150038672A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  Targeting agents are derived from coupling together formed imaging amino acids or formed multi-modal, multi-chelating metal, multi-dye imaging agents, or combinations of these, that may be conjugated directly, or activated, or attached to linkers to which targeting groups, such as peptides, proteins, antibodies, aptamers, or small molecule inhibitors, may be conjugated in the final steps of the synthesis to form a wide variety of TMIAs.

  靶向药物是由耦合在一起的成像氨基酸或成型的多模式、多螯合金属、多染料成像剂所衍生的，或者这些的组合，可以直接共轭，或者被激活，或者附着到连接剂上，连接剂上可以连接靶向基团，如肽、蛋白质、抗体、寡核苷酸或小分子抑制剂，在合成的最后步骤中共轭，形成各种各样的TMIAs。
• [EN] NOVEL MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS AND IMAGING AGENTS, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE MÉTALLOPROTÉINASES MATRICIELLES ET AGENTS D'IMAGERIE, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2017177144A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention provides certain compounds, Formula (I), or salts or solvates thereof, which can be used as matrix metalloproteinase-targeted inhibitors or imaging agents.

  本发明提供了某些化合物，化学式（I），或其盐或溶剂化合物，可用作基质金属蛋白酶靶向抑制剂或成像剂。
• [EN] RADIOTRACER DERIVATIVES OF TRIMETHOPRIM FOR DIAGNOSTIC IMAGING<br/>[FR] DÉRIVÉS RADIOINDICATEURS DE LA TRIMÉTHOPRIME POUR L'IMAGERIE DIAGNOSTIQUE
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2016183057A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention provides radiolabeled trimethoprim which are useful in imaging tests such as PET scans. The compounds show robust bacterial uptake in vitro and identify infections from inflammation or tumor when administered to a subject. The compounds show rapid and sensitive detection of Ec DHFR containing tumors from control tumors and background tissue. In one aspect, a compound having the structure of formula (I) is provided or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein R is defined herein. Also provided are compositions containing these compounds, positron emission tomography reporter probe comprising these compounds, and methods of imaging a bacterial infection, tracking or monitoring bacteria, distinguishing a bacterial infection from inflammation or tumor, monitoring genetically fused protein expression, and monitoring genetically engineered cells in clinical scenarios such as immunotherapy for cancer treatment.

  本发明提供了用于影像检测（如PET扫描）的放射性标记的三甲嗪，这些化合物在体外显示出强大的细菌摄取，并在给予受试者时能够识别感染、炎症或肿瘤。这些化合物显示出对Ec DHFR含量肿瘤的快速和敏感检测，能够与对照肿瘤和背景组织区分开来。在一个方面，提供了具有结构式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或前药，其中R在此处被定义。还提供了含有这些化合物的组合物，包括这些化合物的正电子发射断层扫描报告探针，以及用于影像细菌感染、追踪或监测细菌、区分细菌感染与炎症或肿瘤、监测基因融合蛋白表达以及监测临床场景中的基因工程细胞（如癌症治疗免疫治疗）的方法。
• NOTA and NODAGA [^99mTc]Tc- and [¹⁸⁶Re]Re-Tricarbonyl Complexes: Radiochemistry and First Example of a [^99mTc]Tc-NODAGA Somatostatin Receptor-Targeting Bioconjugate
  作者：George Makris、Lauren L. Radford、Marina Kuchuk、Fabio Gallazzi、Silvia S. Jurisson、Charles J. Smith、Heather M. Hennkens

  DOI：10.1021/acs.bioconjchem.8b00670

  日期：2018.12.19

  Radiolabeled complexes [99mTc]Tc/[186Re]Re-1/2 and [99mTc]Tc-3 were prepared in high radiochemical yield (>90%, determined by radio-HPLC) by reacting [99mTc]/[186Re][Tc/Re(OH2)3(CO)3]+ with 1–3 and correlated well with the respective Re-1 through Re-3 standards in comparative HPLC studies. All radiotracers remained intact through 24 h (99mTc-labeled complexes) or 48 h (186Re-labeled complexes) against 1 mM l-histidine

  出于开发用于核医学的分子治疗剂的长期目标，在这项工作中，我们评估了[ 99m Tc / 186 Re] Tc / Re- trimethoxy核芯作为双功能螯合剂（BFC）的著名NOTA和NODAGA螯合剂。特别是，我们报告了通式为fac- [M（L）（CO）3 ] +（M = Re，99m Tc，186 Re）的模型配合物，其中L表示NOTA-Pyr（1）或NODAGA-Pyr（2），它们是由NOTA / NODAGA与吡咯烷（Pyr）偶联而成的。此外，作为原理的证明，我们合成了肽生物共轭物NODAGA-sst 2 -ANT（3）并探讨了其与fac- [Re（CO）3 ] +和fac- [ 99m Tc] [Tc（CO）3 ] +核的络合作用；sst 2 -ANT表示生长抑素受体（SSTR）拮抗剂4-NO 2 -Phe-c（DCys-Tyr-DTrp-Lys-Thr-Cys）-DTyr-NH