2-bromomethyl-2-ethyl-butan-1-ol | 40894-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromomethyl-2-ethyl-butan-1-ol
• 英文别名: 2-ethyl-2-bromomethyl-butan-1-ol；2-Aethyl-2-brommethyl-butan-1-ol；3-bromo-2,2-diethyl-1-propanol；3-Brom-2,2-diaethyl-propanol-1；2-(bromomethyl)-2-ethylbutan-1-ol
• CAS: 40894-02-8
• 化学式: C₇H₁₅BrO
• 分子量: 195.1
• InChiKey: SKOLAVXGNXAGGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromomethyl-2-ethyl-butan-1-ol 生成 3,3-二乙基氧杂环丁烷
  参考文献：
  名称：

  卤代醛烷二酸酯。halogéno-3烷氧基三丁基酯，合成酶和专有技术—锡制鞣制和锡箔纸制备方法的应用

  摘要：

  由1，3-卤代醇和三丁基锡乙氧基制备的3-卤代烷氧基三丁基锡化合物在200°分解，生成相应的氧杂环丁烷。该反应是制备这类杂环的非常方便的方法。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81744-1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二乙基氧杂环丁烷 在 氢溴酸 作用下， 生成 2-bromomethyl-2-ethyl-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  卤代醛烷二酸酯。halogéno-3烷氧基三丁基酯，合成酶和专有技术—锡制鞣制和锡箔纸制备方法的应用

  摘要：

  由1，3-卤代醇和三丁基锡乙氧基制备的3-卤代烷氧基三丁基锡化合物在200°分解，生成相应的氧杂环丁烷。该反应是制备这类杂环的非常方便的方法。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81744-1

文献信息

• Oxidation of 1-hydroxyazetidines to four-membered cyclic nitrones and β-lactams
  作者：P. A. van Elburg、D. N. Reinhoudt

  DOI：10.1002/recl.19881070505

  日期：——

  cyclization of the corresponding oximes 5a-c and 14a-d. Oxidation of the 1-hydroxyazetidines 8a-c and 17 with PbO2 afforded the corresponding four-membered cyclic nitrones 18a-c and the bicyclic four-membered nitrones 18d and 18e, which were characterized as the cycloadducts 19a-c and 20 by reaction with dimethyl acetylenedicarboxylate. Pb(OAc)4 oxidation of the monocyclic l-hydroxy-azetidine 8a gave 1,4-bis(acetyloxy)

  1-（苄氧基）氮杂环丁烷7a-c和16a，b是通过相应的肟5a-c和14a-d的还原环化反应合成的。1-羟基氮杂环丁烷8a-c和17用PbO 2氧化，得到相应的四元环硝酮18a-c和双环四元硝酮18d和18e，通过与环己酰胺反应，表征为环加合物19a-c和20。乙炔二羧酸二甲酯。单环1-羟基氮杂环丁烷8a的Pb（OAc）4氧化得到1,4-双（乙酰氧基）β-内酰胺22a和1,4,4-三（乙酰氧基）β-内酰胺23a，而1-羟基氮杂环丁烷8b，c的氧化仅得到1,4-双（乙酰氧基） β-内酰胺22b和22c。用Pb（OAc）4氧化双环1-羟基氮杂环丁烷17，得到双环双（乙酰氧基）β-内酰胺21。
• Synthetic Studies on Condensed-Azole Derivatives. IV. Synthesis and Anti-asthmatic Activities of co-Sulfamoylalkyloxyimidazo(1,2-b)pyridazines.
  作者：Masaaki KUWAHARA、Yasuhiko KAWANO、Hiroshi SHIMAZU、Yasuko ASHIDA、Akio MIYAKE

  DOI：10.1248/cpb.44.122

  日期：——

  -2,2-dimethylpropanesulfonam ide (6) showed excellent anti-asthmatic activity and the longest duration of action. The compounds bearing a methyl group at the 7 or 8 position of the imidazo[1,2-b]pyridazine ring were found to have enhanced activity. Among them, 3-(7-methylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)oxy-2,2- dimethylpropanesulfonamide (25) showed the most potent inhibitory effect, and its anti-asthmatic

  合成了一系列新颖的（咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基）氧基烷基磺酰胺，并评估了其抑制血小板活化因子（PAF）诱导的豚鼠支气管收缩的能力。发现在侧链的氨磺酰基丙氧基的2位上带有宝石二烷基或亚环烷基的化合物具有有效的活性。其中，3-（咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基）氧基-2,2-二甲基丙烷磺酰胺（6）具有优良的抗哮喘活性，且作用时间最长。发现在咪唑并[1,2-b]哒嗪环的7或8位带有甲基的化合物具有增强的活性。其中，3-（7-甲基咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基）氧基-2,2-二甲基丙烷磺酰胺（25）表现出最强的抑制作用，在过敏性哮喘实验模型中的抗哮喘作用优于茶碱。讨论了这一系列化合物中的构效关系。
• Imidazopyridazines and use as antiasthmatic agents
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05155108A1

  公开（公告）日：1992-10-13

  The imidazo[1,2-b]pyridazine compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen or halogen atom, or a lower alkyl group optionally having substituent(s), R.sub.2 an R.sub.3 are, independently, a hydrogen atom, a lower alkyl group optionally having substituent(s), a cycloalkyl group or a phenyl group optionally having substituent(s) or R.sub.2 and R.sub.3 together with the adjacent nitrogen atom to which they bond may form a heterocyclic ring optionally having substituent(s), X is an oxygen atom or S(O)n (n=0 to 2), Alk is a straight or branched chain alkylene group containing 1-10 carbon atoms and optionally having substituent(s), or their pharmaceutically acceptable salts which possess antiallergic, anti-inflammatory and anti-PAF activities, and their production and use.

  式中R.sub.1为氢原子或卤素原子，或具有取代基的较低烷基基团，R.sub.2和R.sub.3分别为氢原子、具有取代基的较低烷基基团、环烷基基团或苯基基团，或者R.sub.2和R.sub.3与它们结合的相邻氮原子一起可以形成具有取代基的杂环环，X为氧原子或S(O)n（n=0至2），Alk为含有1-10个碳原子并且可能具有取代基的直链或支链烷基基团，或它们的药学上可接受的盐，具有抗过敏、抗炎和抗PAF活性，以及它们的生产和使用。
• Imidazopyridazine compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0440119A1

  公开（公告）日：1991-08-07

  6-[(2,2-Diethyl-3-sulfamoylpropy)oxy] imidazo[1,2-b] pyridazine or its salt which is useful, e.g., as antiasthmatic agent.

  6-[(2,2-二乙基-3-磺酰胺丙基)氧基]咪唑并[1,2-b]哒嗪或其盐，可用作平喘药等。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.1.7, page 69 - 97
  作者：

  DOI：——

  日期：——