摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,3-二乙基氧杂环丁烷 | 10196-39-1

中文名称
3,3-二乙基氧杂环丁烷
中文别名
——
英文名称
3,3-diethyloxetane
英文别名
3.3-Diethyl-oxetan;3,3-Diaethyl-oxetan
3,3-二乙基氧杂环丁烷化学式
CAS
10196-39-1
化学式
C7H14O
mdl
——
分子量
114.188
InChiKey
VFYHHERJNPKXIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    138-140 °C
  • 密度:
    0.842±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    888

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099

SDS

SDS:1c56a24b56b980b80f973a510f631fc3
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    卤代醛烷二酸酯。halogéno-3烷氧基三丁基酯,合成酶和专有技术—锡制鞣制和锡箔纸制备方法的应用
    摘要:
    由1,3-卤代醇和三丁基锡乙氧基制备的3-卤代烷氧基三丁基锡化合物在200°分解,生成相应的氧杂环丁烷。该反应是制备这类杂环的非常方便的方法。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)81744-1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    卤代醛烷二酸酯。halogéno-3烷氧基三丁基酯,合成酶和专有技术—锡制鞣制和锡箔纸制备方法的应用
    摘要:
    由1,3-卤代醇和三丁基锡乙氧基制备的3-卤代烷氧基三丁基锡化合物在200°分解,生成相应的氧杂环丁烷。该反应是制备这类杂环的非常方便的方法。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)81744-1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Substituted Arylimidazolone and Triazolone as Inhibitors of Vasopressin Receptors
    申请人:Meier Heinrich
    公开号:US20090312381A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    The present application relates to novel, substituted 4-arylimidazol-2-ones and 5-aryl-1,2,4-triazolones, processes for the production thereof, the use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases and the use thereof for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of cardiovascular diseases.
    本申请涉及新颖的取代的4-芳基咪唑-2-酮和5-芳基-1,2,4-三唑酮,其生产方法,单独或组合使用以治疗和/或预防疾病,以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
  • NOVEL TETRACARBOXYLIC DIANHYDRIDE, POLYIMIDE RESIN AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME, PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITIONS, PATTERNING PROCESS, METHOD FOR FORMING CURED FILM, INTERLAYER INSULATING FILM, SURFACE PROTECTIVE FILM, AND ELECTRONIC PARTS
    申请人:SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:US20190169211A1
    公开(公告)日:2019-06-06
    The present invention has been made in view of the circumstances herein. An object of the present invention is to provide: a tetracarboxylic dianhydride which can lead to a polyimide usable as a base resin of a photosensitive resin composition capable of forming a fine pattern and obtaining high resolution without impairing excellent characteristics such as mechanical strength and adhesiveness; a polyimide resin obtained by using the tetracarboxylic dianhydride; and a method for producing the polyimide resin. The tetracarboxylic dianhydride is shown by the following general formula (1).
    本发明是基于本文中的情况而作出的。本发明的目的是提供:一种四羧酸二酐,可导致聚酰亚胺,作为感光树脂组合物的基树脂,能够形成细微图案并获得高分辨率,同时不损害优异的特性,如机械强度和粘附性;通过使用该四羧酸二酐获得的聚酰亚胺树脂;以及生产该聚酰亚胺树脂的方法。该四羧酸二酐由以下通用式(1)所示。
  • SUBSTITUTED BENZYLPYRAZOLES
    申请人:Bayer Intellectual Property GmbH
    公开号:US20140315934A1
    公开(公告)日:2014-10-23
    Compounds of formula (I) and their use as pharmaceutical.
    化合物的分子式(I)及其作为药物的用途。
  • BISOXIMES AS FUNGICIDES
    申请人:Cerezo-Galvez Silvia
    公开号:US20100022559A1
    公开(公告)日:2010-01-28
    The invention relates to the novel use of bisoximes, some of which are known, for controlling unwanted microorganisms, and to processes for their preparation, and also to novel bisoximes, to processes for their preparation and to their use for controlling unwanted microorganisms and insects in crop protection and in the protection of materials.
    这项发明涉及对一些已知的双肟类化合物的新用途,用于控制不受欢迎的微生物,以及用于它们的制备方法,还涉及新的双肟类化合物,它们的制备方法以及它们在农作物保护和材料保护中用于控制不受欢迎的微生物和昆虫的用途。
  • Macrocyclization of Oxetane Building Blocks with Diazocarbonyl Derivatives under Rhodium(II) Catalysis
    作者:Diane Rix、Rafael Ballesteros-Garrido、Walid Zeghida、Céline Besnard、Jérôme Lacour
    DOI:10.1002/anie.201102152
    日期:2011.8.1
    reaction proceeds to afford a rare type of 15‐membered polyether macrocycle in up to 84 % yield (R1=alkyl, alkoxy, O‐allyl, OCH2CH2Ph; R2=alkyl, Ph; R3=H, Me, Et). This nontemplated macrocyclization is performed in a single pot under high concentration and precludes the usual polymerization.
    高度浓缩:标题反应继续进行,提供了罕见类型的15元聚醚大环化合物,产率高达84%(R 1 =烷基,烷氧基,O-烯丙基,OCH 2 CH 2 Ph; R 2 =烷基,Ph; R 3 = H,Me,Et)。这种非模板的大环化反应是在高浓度下在一个罐中进行的,因此无法进行常规聚合反应。
查看更多

同类化合物

顺-2,4-二甲基氧杂环丁烷 硫酰胺,N-[4-(氰基甲基)苯基]- 甲基(噁丁环烷-3-基甲基)胺 氧杂环丁烷-3-胺盐酸盐 氧杂环丁烷-3-硫醇 氧杂环丁烷-3-甲醛 氧杂环丁烷-3-甲醇 氧杂环丁烷-3-乙酸乙酯 氧杂环丁烷-2-甲酸乙酯 氧杂环丁-3-醇 噁丁环,3-[[(10-溴癸基)氧代]甲基]-3-甲基- 反-2,4-二甲基氧杂环丁烷 乙基-3-丙基-2-氧杂环丁烷 乙基-2-氧杂环丁烷 三甲氧基酯 三甲基((3-甲基氧杂环丁烷-3-基)乙炔)硅烷 [3-(甲基氨基)氧杂环丁-3-基]甲醇 O-(氧杂环丁烷-3-基)羟胺 N,3-二甲基-3-氧杂环丁烷甲胺 7-氧杂二环[4.2.0]辛烷 6-碘-2-氧杂螺[3.3]庚烷 6-噁-1-氮杂螺[3.3]庚烷草酸盐 5-氟-3,3-二甲基-1-氧杂螺[3.5]壬烷 4,4-二甲基-2-氧杂环丁烷甲腈 3-胺乙基氧杂环丁烷 3-羟乙基氧杂环丁烷 3-碘甲基-3-甲基氧杂环丁烷 3-碘氧杂环丁烷 3-硝基亚甲基-氧杂环丁烷 3-硝基-1-氧杂环丁烷 3-甲氨基氧杂环丁烷 3-甲氧基氧杂环丁烷 3-甲基环氧丁烷 3-甲基氧杂-3-胺盐酸盐 3-甲基-3-醛基-1-氧杂环丁烷 3-甲基-3-胺甲基-1-氧杂环丁烷 3-甲基-3-羧基-1-氧杂环丁烷 3-甲基-3-羟甲基氧杂环丁烷 3-甲基-3-氧杂环丁烷乙酸 3-甲基-3-[(2,2,2-三氟乙氧基)甲基]氧杂环丁烷 3-甲基-3-(2,2,3,3,3-五氟丙氧基)氧杂环丁烷 3-甲基 3-氨基氧杂环丁烷 3-环己基氧杂环丁烷 3-溴甲基-3-羟甲基-1-氧杂环丁烷 3-溴甲基-3-甲基-1-氧杂环丁烷 3-溴甲基-3-氯甲基-1-氧杂环丁烷 3-溴甲基-3-氟氧杂环丁烷 3-溴环氧丁烷 3-氯甲基-3-碘甲基-1-氧杂环丁烷 3-氯氧杂环丁烷