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分子通
| 400860-39-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
肽模拟物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
400860-39-1
化学式
C
43
H
46
FN
7
O
8
S
2
mdl
——
分子量
872.011
InChiKey
NKXCXVVLKHJVEB-BHVANESWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.19
重原子数:
61.0
可旋转键数:
18.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
206.69
氢给体数:
5.0
氢受体数:
11.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-1-tritylsulfenyl-L-histidine tert-butyl ester
400859-11-2
C
29
H
31
N
3
O
2
S
485.65
——
tert-butyl (2S)-2-(4,5,6,7-tetrabromo-1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-(1-tritylsulfanylimidazol-4-yl)propanoate
400859-10-1
C
37
H
29
Br
4
N
3
O
4
S
931.337
反应信息
作为反应物:
描述:
在
盐酸
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 生成 (2S)-2-[3-[[2-[[2-[(4-fluorophenyl)sulfonylcarbamoylamino]acetyl]amino]acetyl]amino]propanoylamino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoic acid
参考文献:
名称:
碳酸酐酶激活剂:高亲和力同工酶I,II和IV激活剂,结合了β-丙氨酰-组氨酸支架。
摘要:
以组胺和组氨酸为先导分子,设计了一类新型的紧密结合碳酸酐酶(CA)激活剂。通过在碳二亚胺存在下适当衍生化的β-丙氨酸与咪唑/羧基保护的组氨酸的反应合成肌肽(β-Ala-His)衍生物,然后去除各种保护基。上述衍生的β-丙氨酸依次通过将4-氟苯基磺酰脲基氨基酸(fpu-AA)或2-甲苯磺酰脲基氨基酸(ots-AA)与β-Ala偶联而获得。还通过类似策略制备了一些具有通式fpu / ots-AA1-AA2(AA,AA1和AA2代表氨基酰基部分)的结构相关的二肽,并随后用于获得结合了修饰的四肽支架的CA活化剂。事实证明,这里报道的许多新的三/四肽衍生物是三种CA同工酶的有效体外活化剂。检测到对hCA I和bCA IV的活性非常好,其中一些新化合物显示出1-20 nM的亲和力(h =人; b =牛同功酶),而对hCA II的亲和力在为10-40 nM。体外实验显示,与人红细胞孵育后,一些新的激活剂
DOI:
10.1021/jm010958k
作为产物:
描述:
L-组氨酸
在
氯化亚砜
、
1-羟基苯并三唑
、
一水合肼
、
三乙胺
、
N,N'-二异丙基碳二亚胺
作用下, 以
乙醇
、
甲苯
、
乙腈
、
苯
为溶剂, 反应 13.0h, 生成
参考文献:
名称:
碳酸酐酶激活剂:高亲和力同工酶I,II和IV激活剂,结合了β-丙氨酰-组氨酸支架。
摘要:
以组胺和组氨酸为先导分子,设计了一类新型的紧密结合碳酸酐酶(CA)激活剂。通过在碳二亚胺存在下适当衍生化的β-丙氨酸与咪唑/羧基保护的组氨酸的反应合成肌肽(β-Ala-His)衍生物,然后去除各种保护基。上述衍生的β-丙氨酸依次通过将4-氟苯基磺酰脲基氨基酸(fpu-AA)或2-甲苯磺酰脲基氨基酸(ots-AA)与β-Ala偶联而获得。还通过类似策略制备了一些具有通式fpu / ots-AA1-AA2(AA,AA1和AA2代表氨基酰基部分)的结构相关的二肽,并随后用于获得结合了修饰的四肽支架的CA活化剂。事实证明,这里报道的许多新的三/四肽衍生物是三种CA同工酶的有效体外活化剂。检测到对hCA I和bCA IV的活性非常好,其中一些新化合物显示出1-20 nM的亲和力(h =人; b =牛同功酶),而对hCA II的亲和力在为10-40 nM。体外实验显示,与人红细胞孵育后,一些新的激活剂
DOI:
10.1021/jm010958k
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