1-(2,4-difluorophenyl)-2-methylthio-1-propanone | 133825-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,4-difluorophenyl)-2-methylthio-1-propanone
• 英文别名: 2-methylthio-2',4'-difluoropropiophenone；1-(2,4-Difluorophenyl)-2-(methylthio)propan-1-one；1-(2,4-difluorophenyl)-2-methylsulfanylpropan-1-one
• CAS: 133825-95-3
• 化学式: C₁₀H₁₀F₂OS
• 分子量: 216.252
• InChiKey: KFBJLDARUPCSFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-difluorophenyl)-2-methylthio-1-propanone 以95的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bioorganic amp; Medicinal Chemistry Letters 1995, 5, 933-936

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氟苯 在 三氯化铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(2,4-difluorophenyl)-2-methylthio-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成抗真菌剂 threo-2-(2,4-Difluorophenyl)-3-methylsulfonyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol (SM-8668)

  摘要：

  描述了抗真菌剂threo-2-(2,4-difluorophenyl)-3-methylsulfonyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol (SM-8668)的立体选择性合成. 关键步骤是中间体苏-2(2,4-二氟苯基)-2-(1-取代乙基)环氧乙烷的选择性合成。苏式-2-(2,4-二氟苯基)-2-(1-甲硫基乙基)环氧乙烷通过1-(2,4-二氟苯基)-2-甲硫基-1-丙酮与二甲基氧锍甲基化物反应苏式选择性合成由疏水溶剂和碱性水溶液组成的异质介质。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.1427

文献信息

• Selective production of threo-epoxy compounds
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：US05159089A1

  公开（公告）日：1992-10-27

  A process for selective production of a threo-epoxy compound of the formula: ##STR1## wherein Ar is a substituted or unsubstituted phenyl group and R.sup.1 and R.sup.2 are each a lower alkyl group, which comprises reacting a ketone compound of the formula: ##STR2## wherein Ar, R.sup.1 and R.sup.2 are each as defined above with a sulfur methylide of the formula: ##STR3## wherein A is a lower alkyl group or a substituted or unsubstituted phenyl group and B is a lower alkyl group, a substituted or unsubstituted phenyl group or a di(lower)-alkylamino group in an aqueous organic solvent.

  一种选择性制备式的threo-环氧化合物的方法：其中Ar是取代或未取代的苯基，R.sup.1和R.sup.2分别是较低的烷基基团，包括将式的酮化合物与下式的硫甲基化合物反应在水有机溶剂中：
• Kawanishi, Hiroyuki; Morimoto, Hiroshi; Nakano, Takao, Heterocycles, 1998, vol. 49, # 1, p. 181 - 189
  作者：Kawanishi, Hiroyuki、Morimoto, Hiroshi、Nakano, Takao、Watanabe, Tatsuya、Oda, Kuniyuki、Tsujihara, Kenji

  DOI：——

  日期：——
• US5159089A
  申请人：——

  公开号：US5159089A

  公开（公告）日：1992-10-27
• Stereoselective Synthesis of Antifungal Agent<i>threo</i>-2-(2,4-Difluorophenyl)-3-methylsulfonyl-1-(1<i>H</i>-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol (SM-8668)
  作者：Ikutaro Saji、Katsumi Tamoto、Yoshihiro Tanaka、Hiroshi Miyauchi、Koji Fujimoto、Naohito Ohashi

  DOI：10.1246/bcsj.67.1427

  日期：1994.5

  4-triazol-1-yl)-2-butanol (SM-8668) is described. The key step is the selective synthesis of intermediate threo-2(2,4-difluorophenyl)-2-(1-substituted ethyl)oxirane. threo-2-(2,4-Difluorophenyl)-2-(1-methylthioethyl)oxirane was synthesized threo-selectively by the reaction of 1-(2,4-difluorophenyl)-2-methylthio-1-propanone with dimethyloxosulfonium methylide in a heterogeneous media consisting of a hydrophobic solvent

  描述了抗真菌剂threo-2-(2,4-difluorophenyl)-3-methylsulfonyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol (SM-8668)的立体选择性合成. 关键步骤是中间体苏-2(2,4-二氟苯基)-2-(1-取代乙基)环氧乙烷的选择性合成。苏式-2-(2,4-二氟苯基)-2-(1-甲硫基乙基)环氧乙烷通过1-(2,4-二氟苯基)-2-甲硫基-1-丙酮与二甲基氧锍甲基化物反应苏式选择性合成由疏水溶剂和碱性水溶液组成的异质介质。
• Bioorganic amp; Medicinal Chemistry Letters 1995, 5, 933-936
  作者：

  DOI：——

  日期：——