2,3-二苄氧基苯甲醛 | 5779-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2,3-二苄氧基苯甲醛
• 英文名称: 2,3-bis(benzyloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 2,3-dibenzyloxybenzaldehyde；Dibenzyloxybenzaldehyde；2,3-bis(phenylmethoxy)benzaldehyde
• CAS: 5779-91-9
• 化学式: C₂₁H₁₈O₃
• 分子量: 318.372
• InChiKey: RBNBFXRIYVDZBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2912499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二苄氧基苯甲醛 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 乙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 7,8-dibenzyloxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物的研究。I.偏苯三酚相对于其6,7-二羟基的位置异构体的合成和β-肾上腺素能活性。

  摘要：

  在一系列苯乙醇胺β-激动剂中，据报道将儿茶酚型羟基转变为间苯二酚型羟基可以提高生物利用度。因此，合成了关于三甲氧喹啉（TMQ）的6,7-二羟基的五个可能的位异构体（1-5）并测试了其舒张支气管活性。在这些位异构体中，5,7-二羟基衍生物（4）在经十二指肠给药时表现出比（±）-TMQ和异丙肾上腺素更强的舒张支气管活性和更长的作用持续时间。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.744
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基苯甲醛 生成 2,3-二苄氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Compositions for prevention/prophylactic treatment of poison ivy dermatitis

  摘要：

  本发明在一个或多个实施例中，包括3-n-十五烷基邻苯二酚（毒葛油酚饱和同系物）和/或3-n-十七烷基邻苯二酚（毒橡胶油酚饱和同系物）的衍生物，作为预防和/或预防性治疗因接触毒葛和毒橡胶引起的接触性皮炎的组合物。本发明还涉及制造这些化合物的过程。本发明揭示了有效的化合物，用于耐受和减轻主体对漆树科和银杏科植物中含有的过敏原的过敏反应，包括通式（IA）的漆酚酯化合物，通过给予含有至少一种漆酚酯化合物的配方，实现对哺乳动物，包括人类，耐受和减轻漆树科和银杏科植物中含有的过敏原的过敏反应。

  公开号：

  US10322103B2

文献信息

• NOVEL ANALOGUES OF EPICATECHIN AND RELATED POLYPHENOLS
  申请人：SPHAERA PHARMA PVT. LTD.

  公开号：US20160039781A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention provides novel analogues of epicatechin and related polyphenols, their variously functionalized derivatives, process for preparation of the same, composition comprising these compounds and their method of use.

  本发明提供了表儿茶素及相关多酚的新颖类似物，它们的各种官能化衍生物，以及它们的制备方法、包含这些化合物的组合物和它们的使用方法。
• [EN] HUMAN PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE HUMAINE
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2015134998A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  Disclosed are compounds of formula (I), as described herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are inhibitors of plasma kallikrein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising at least one compound of the invention, and methods involving use of the compounds and compositions of the invention in the treatment and prevention of diseases and conditions characterized by unwanted plasma kallikrein activity.

  本文披露的是公式（I）的化合物及其药用盐。这些化合物是血浆激肽酶的抑制剂。还提供了包含本发明化合物的药物组合物，以及涉及使用这些化合物和组合物治疗和预防由不需要的血浆激肽酶活性特征的疾病和症状的方法。
• Synthesis and evaluation of C-ring aromatized analogues of phenanthridone alkaloids
  作者：Seokwoo Lee、Soonho Hwang、Shuai Yu、Wonyoung Jang、Yun Mi Lee、Sanghee Kim

  DOI：10.1007/s12272-011-0703-1

  日期：2011.7

  Phenanthridone alkaloids are envisaged as an attractive lead for the development of anticancer agents. We have prepared a series of aromatized analogues on the basis of the structure of this class of alkaloids with the hope of finding the simplified compounds with comparable activities. The obtained analogues were evaluated for their cytotoxic effect against several cancer cell lines and found to be virtually inactive. These observations together with molecular modeling studies strongly suggest that the stereochemistries of hydroxyl groups in C-ring of phenanthridone alkaloids are crucial to biological effects.

  苯并三氮杂吩生物碱被认为是开发抗癌药物的一个有吸引力的先导。我们基于这一类生物碱的结构，制备了一系列芳香化类似物，希望找到具有相似活性的简化化合物。获得的类似物对几种癌细胞系的细胞毒性进行了评估，结果发现几乎没有活性。这些观察结果以及分子建模研究强烈表明，苯并三氮杂吩生物碱C环中羟基的立体化学对其生物效应至关重要。
• Synthesis of Polyhydroxylated Derivatives of Phenyl Vinyl Sulfone as Structural Analogs of Chalcones
  作者：Marek T. Konieczny、Barbara Horowska、Antoni Kunikowski、Jerzy Konopa、Konstanty Wierzba、Yuji Yamada、Tetsuji Asao

  DOI：10.1055/s-2001-15223

  日期：——

  A series of polyhydroxylated phenyl vinyl sulfones was prepared by phase transfer condensation of suitable phenyl methyl sulfones with substituted benzaldehydes. The compounds were prepared as structural analogs of biologically active chalcones. One of the compounds was cyclized to a derivative of 2,3-dihydro-2-phenyl-1,4-benzoxathiin-4,4-dioxide, a heterocyclic system closely resembling flavanones.

  一系列多羟基化的苯乙烯砜化合物通过相转移缩聚反应，由适宜的苯甲基砜与取代苯甲醛制备而成。这些化合物是作为生物活性查尔酮结构的类似物被合成。其中一种化合物被环化为2,3-二氢-2-苯基-1,4-苯并噁硫因-4,4-二氧化物的衍生物，这是一种与黄烷酮非常接近的杂环体系。
• FLUORESCENT DYES, METHODS AND USES THEREOF
  申请人：Blackwell E. Helen

  公开号：US20070128658A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The present invention provides a method for identifying and characterizing candidate fluorescent molecules. This method involves the generation of spatially addressed arrays of heterocyclic compounds which are candidate fluorescent molecules. The spatially addressed array can be used to identify fluorescent molecules among the candidate molecules. The spatially addressed array can be used to determine the optical characteristics of one more candidate molecules. The invention also provides methods for making such arrays of heterocyclic compounds. In a specific embodiment, synthetic methods are provided for synthesis of triarylpyridines, particularly unsymmetric triarylpyridines. n preferred embodiments, the present invention provides novel heterocyclic fluorescent compounds having deazalumazine, cyanopyridine or pyrimidine cores. Heterocyclic fluorescent compounds of this invention are useful as dyes to label molecules such as nucleic acids, peptides and proteins, and particularly antibodies. In other embodiments, the novel heterocyclic fluorescent compounds are useful as dyes to label cellular compartments and organelles. The novel heterocyclic fluorescent compounds can also be used as sensors or indicators of specific metal ions, chemical warfare agents and pH.

  本发明提供了一种用于识别和表征候选荧光分子的方法。该方法涉及生成空间定位的杂环化合物阵列，这些化合物是候选荧光分子。空间定位的阵列可用于在候选分子中识别荧光分子。空间定位的阵列可用于确定一个或多个候选分子的光学特性。该发明还提供了制备这种杂环化合物阵列的方法。在一个具体实施例中，提供了合成三芳基吡啶的合成方法，特别是非对称的三芳基吡啶。在首选实施例中，本发明提供了具有脱阿拉木青、氰基吡啶或嘧啶核的新型杂环荧光化合物。本发明的这些杂环荧光化合物可用作染料，用于标记核酸、肽和蛋白质，尤其是抗体。在其他实施例中，这些新型杂环荧光化合物可用作染料，用于标记细胞区室和细胞器。这些新型杂环荧光化合物还可用作特定金属离子、化学战剂和pH的传感器或指示剂。