2,3-Bis(benzyloxy)-6-nitrobenzaldehyde | 147624-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-Bis(benzyloxy)-6-nitrobenzaldehyde
• 英文别名: 2,3-Bis-benzyloxy-6-nitro-benzaldehyde；6-nitro-2,3-bis(phenylmethoxy)benzaldehyde
• CAS: 147624-32-6
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₅
• 分子量: 363.37
• InChiKey: OUDGVGSLRHIYLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Bis(benzyloxy)-6-nitrobenzaldehyde 在 sodium acetate 、 magnesium bromide 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 2-Acetoxy-3-(benzyloxy)-6-nitrobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (-)-ovatolide

  摘要：

  The total synthesis of (-)-ovatolide (1), a tetracyclic indole-containing beta-glucosyl derivative with an unusual pyrano[2,3-b][1,4]dioxocan-6-one system, is described. The beta-glucosidic linkage arose from regio- and stereocontrolled reaction of a protected 1,2-epoxyglucal derivative with 4-hydroxy-5-(benzyloxy)indole, and a lactonization reaction afforded the central dioxocanone system. An alternative strategy that afforded the tetracyclic framework as a mixture of epimers is also described.

  DOI：

  10.1021/jo00062a034
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二苄氧基苯甲醛 在 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以37%的产率得到2,3-Bis(benzyloxy)-5-nitrobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (-)-ovatolide

  摘要：

  The total synthesis of (-)-ovatolide (1), a tetracyclic indole-containing beta-glucosyl derivative with an unusual pyrano[2,3-b][1,4]dioxocan-6-one system, is described. The beta-glucosidic linkage arose from regio- and stereocontrolled reaction of a protected 1,2-epoxyglucal derivative with 4-hydroxy-5-(benzyloxy)indole, and a lactonization reaction afforded the central dioxocanone system. An alternative strategy that afforded the tetracyclic framework as a mixture of epimers is also described.

  DOI：

  10.1021/jo00062a034
• 作为试剂：
  描述：

  2,3-二苄氧基苯甲醛 、 硝酸 在 ice 、 silica gel 、 65i 、 2,3-Bis(benzyloxy)-6-nitrobenzaldehyde 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 19.0h， 以2,3-bis(benzyloxy)-5-nitrobenzaldehyde (11.3 g) were yielded的产率得到2,3-Bis(benzyloxy)-5-nitrobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYLAMIDE LOWER CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  提供一种新型化合物，具有S1P受体激动活性，表现出优异的免疫抑制效果，产生较少的不良副作用，并可口服。本发明提供一种由通式（I）表示的化合物（其中A是单键，-O-或-CH2-；R1表示氢原子或C1-C6烷基基团，V表示从以下组（1）至（3）中选择的任一组：（1）-G1-，（2）-G2-N（R2）-G3-，以及（3）由式2表示的组，其中Z1和Z2分别表示氢原子或C1-C6烷基基团，Z3表示氢或类似物，Q表示-CH2-O-或类似物，Y表示由式3表示的基团，其盐或溶剂化物。

  公开号：

  US20090324581A1