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1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-(2-methoxy-4-propyl-phenoxy)-propan-1-one | 50393-95-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-(2-methoxy-4-propyl-phenoxy)-propan-1-one
英文别名
1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-(2-methoxy-4-propylphenoxy)propan-1-one;1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(2-methoxy-4-propylphenoxy)propan-1-one
1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-(2-methoxy-4-propyl-phenoxy)-propan-1-one化学式
CAS
50393-95-8
化学式
C21H26O5
mdl
——
分子量
358.434
InChiKey
NZSSCWAYKSQUBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    498.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    (E)-和(Z)-异丁香酚(2-甲氧基-4-原苯基苯酚)和(E)-和(Z)-2,6-二甲氧基-4-丙烯基苯酚的氧化二聚作用
    摘要:
    (E)-异丁香酚(3)与1当量的反应。过氧化物酶催化的过氧化氢生成脱氢二异丁香酚{4- [2,3-二氢-7-甲氧基-3-甲基-5-(E)-丙烯基苯并呋喃-2-基] -2-甲氧基苯酚}(7a)的混合物)(65%)。苏-和赤-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2- [2-甲氧基-4-(E)-丙烯基苯氧基]丙烷-1-醇(9a)(17%)和(10a)(5 %)。和由β-5生成的2,5-双-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-3,4-二甲基四氢呋喃的异构体(13a)(4%)和(14a)(9%)。β–O和β–β耦合。在相同条件下氧化(Z)-异丁香酚(4)产生的产物仅化合物(7),(9)和(10)的丙烯基侧链构型不同:即。(7b)(22%),(9b)(40%),(10b)(13%),(13a)(8%)和(14a)(17%)。四氢呋喃二甲醚(13b)和(14b)分别被确定为木脂素galbelgin和veraguensin的(±)形式。(E)-2
    DOI:
    10.1039/p19730001869
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文献信息

  • Oxidative dimerizations of (E)- and (Z)-isoeugenol (2-methoxy-4-pro-penylphenol) and (E)- and (Z)-2,6-dimethoxy-4-propenylphenol
    作者:Ky�sti V. Sarkanen、Adrian F. A. Wallis
    DOI:10.1039/p19730001869
    日期:——
    (10b)(13%), (13a)(8%), and (14a)(17%). The tetrahydrofuran dimethyl ethers (13b) and (14b) were identified as the (±)-forms of the lignans galbelgin and veraguensin, respectively. Oxidation of (E)-2,6-dimethoxy-4-propenylphenol (5) with 1 equiv. of hydrogen peroxide-peroxidase or potassium ferricyanide affords a 1 : 2 mixture of isomers of 2,5-bis-(4-hydroxy-3,5-di-methoxyphenyl)-3,4-dimethyltetrahydrofuran
    (E)-异丁香酚(3)与1当量的反应。过氧化物酶催化的过氧化氢生成脱氢二异丁香酚4- [2,3-二氢-7-甲氧基-3-甲基-5-(E)-丙烯基苯并呋喃-2-基] -2-甲氧基苯酚}(7a)的混合物)(65%)。苏-和赤-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2- [2-甲氧基-4-(E)-丙烯基苯氧基]丙烷-1-醇(9a)(17%)和(10a)(5 %)。和由β-5生成的2,5-双-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-3,4-二甲基四氢呋喃的异构体(13a)(4%)和(14a)(9%)。β–O和β–β耦合。在相同条件下氧化(Z)-异丁香酚(4)产生的产物仅化合物(7),(9)和(10)的丙烯基侧链构型不同:即。(7b)(22%),(9b)(40%),(10b)(13%),(13a)(8%)和(14a)(17%)。四氢呋喃二甲醚(13b)和(14b)分别被确定为木脂素galbelgin和veraguensin的(±)形式。(E)-2
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