rosuvastatin 1-naphthalen-1-yl-ethylamine salt | 1416820-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: rosuvastatin 1-naphthalen-1-yl-ethylamine salt
• 英文别名: rosuvastatin 1-(1-naphthyl)ethylamine；(E,3R,5S)-7-[4-(4-fluorophenyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-6-propan-2-ylpyrimidin-5-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid;1-naphthalen-1-ylethanamine
• CAS: 1416820-70-6
• 化学式: C₁₂H₁₃N*C₂₂H₂₈FN₃O₆S
• 分子量: 652.787
• InChiKey: OSOKTSHQRBIVNA-DHMAKVBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rosuvastatin 1-naphthalen-1-yl-ethylamine salt 在 盐酸 、 calcium acetate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以108 g的产率得到crestor
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ROSUVASTATIN VIA NOVEL INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE ROSUVASTATINE PAR LE BIAIS DE NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明提供了一种工业上具有优势和经济效益的制备公式I或其药学上可接受的盐的罗伐司汀的过程，[公式I应在此处插入]，通过公式II和III的新型中间体。[公式II应在此处插入]，其中R从中选择，R1从氢，直链或支链烷基，优选为C1-C4；[公式III应在此处插入]。本发明还提供了制备公式II和III化合物的新型高效过程，并将其转化为公式I或其药学上可接受的盐的罗伐司汀。

  公开号：

  WO2015037018A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(溴甲基)-4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-[甲基(甲磺酰)氨基]嘧啶 在 盐酸 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 rosuvastatin 1-naphthalen-1-yl-ethylamine salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ROSUVASTATIN VIA NOVEL INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE ROSUVASTATINE PAR LE BIAIS DE NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明提供了一种工业上具有优势和经济效益的制备公式I或其药学上可接受的盐的罗伐司汀的过程，[公式I应在此处插入]，通过公式II和III的新型中间体。[公式II应在此处插入]，其中R从中选择，R1从氢，直链或支链烷基，优选为C1-C4；[公式III应在此处插入]。本发明还提供了制备公式II和III化合物的新型高效过程，并将其转化为公式I或其药学上可接受的盐的罗伐司汀。

  公开号：

  WO2015037018A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING ROSUVASTATIN CALCIUM THROUGH NOVEL AMINE SALT<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CALCIUM DE ROSUVASTATINE PAR UTILISATION D'UN NOUVEAU SEL D'AMINE
  申请人：IND SWIFT LAB LTD

  公开号：WO2012176218A8

  公开（公告）日：2013-07-25