4-tert-Butyl-β-dichlorophenetole | 22787-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert-Butyl-β-dichlorophenetole
• 英文别名: (4-tert-butyl-phenyl)-(2-chloro-ethyl)-ether；(4-tert-Butyl-phenyl)-(2-chlor-aethyl)-aether；4-(2-Chlor-aethoxy)-1-tert.-butyl-benzol；2-(4-tert.-Butyl-phenoxy)-aethylchlorid；4-tert.-Butylphenyl-β-chlorethylether；1-Tert-butyl-4-(2-chloroethoxy)-benzene；1-tert-butyl-4-(2-chloroethoxy)benzene
• CAS: 22787-39-9
• 化学式: C₁₂H₁₇ClO
• 分子量: 212.719
• InChiKey: MHVLEPDJZPPRBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-Butyl-β-dichlorophenetole 在 盐酸 、 硝酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 生成 (4-tert-butyl-2-chloromethyl-6-nitro-phenyl)-(2-chloro-ethyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  2,3-DIHYDROBENZO(f)-l,4-OXATHIEPIN AND DERIVATIVES

  摘要：

  已开发出一种合成新杂环系统 III 的方法。当 2-β-氯乙氧基苄氯（XI）在醇溶液中与硫脲加热时，形成了 S-(2-β-氯乙氧基苄)异硫脲盐酸盐（XII），在高稀释条件下与水性碱裂解，生成了2,3-二氢苯并(f)-1,4-噁硫杂环（III）。通过对应的取代的 2-β-氯乙氧基苄氯制备了 III 的衍生物，这些衍生物在 7 和 9 位置带有甲基、叔丁基、氯和硝基等取代基，并且产率很高。XII 的氯乙氧基基团正交位上的取代基对生成 XIV 的环化反应没有延缓作用。

  DOI：

  10.1139/v55-173
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 、 1-溴-2-氯乙烷 在 alkali carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到4-tert-Butyl-β-dichlorophenetole
  参考文献：
  名称：

  Casting heteracalixarenes from calixarene templates: a unique synthetic strategy

  摘要：

  我们开发并展示了一种简单、直观和模块化的策略，利用各自的钙烯烃模板合成更高级的杂钙烯烃（尤其是硫杂钙烯烃）同系物。

  DOI：

  10.1039/b817415f

文献信息

• HYDROLYSIS AND HYDRAZINOLYSIS OF ESTERS OF N,N-DIMETHYLDITHIOCARBAMIC ACID: A METHOD FOR THE PREPARATION OF MERCAPTANS
  作者：Marshall Kulka

  DOI：10.1139/v56-142

  日期：1956.8.1

  mercaptans from alkyl and aralkyl chlorides. This consists of the condensation of sodium N,N-dimethyl-dithiocarbamate with halides followed by alkaline hydrolysis or hydrazinolysis of the resulting N,N-dimethyldithiocarbamates (IV). In the hydrazinolysis of IV, an insoluble solid by-product was formed which was identified as 3-hydrazino-4-amino-5-mercapto-4,1,2-triazole. Although this method was found to have

  已开发出一种由烷基和芳烷基氯化物制备硫醇的方法。这包括 N,N-二甲基二硫代氨基甲酸钠与卤化物缩合，然后碱水解或肼解所得 N,N-二甲基二硫代氨基甲酸酯 (IV)。在IV的肼解过程中，形成了一种不溶性固体副产物，其被鉴定为3-肼基-4-氨基-5-巯基-4,1,2-三唑。虽然发现这种方法具有广泛的范围，但遇到了一些失败。IV 的硝基衍生物对碱或肼敏感，并且在尝试降解时仅产生焦油。发现 β-苯氧乙基 N,N-二甲基二硫代氨基甲酸酯 (IX) 具有不稳定的烷基 - 氧键，因此在碱或肼存在下，仅形成相应的酚类。
• Pyrazolopyrimidine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof
  申请人：Unoki Gen

  公开号：US20070173519A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  A pyrazolopyrimidine derivative represented by formula (1) and pharmaceutically acceptable salt thereof exhibit excellent inhibitory activity against MAPKAP-K2. Accordingly, medicines containing this compound as an active ingredient are expected to be effective for treating diseases mediated by MAPKAP-K2 such as, for example, inflammatory disorder, autoimmune diseases, destructive osteopathy, cancer and/or tumor growth.

  由式（1）表示的吡唑吡嘧啶衍生物及其药用盐对MAPKAP-K2表现出优异的抑制活性。因此，含有该化合物作为活性成分的药物预计对治疗由MAPKAP-K2介导的疾病，如炎症性疾病、自身免疫疾病、破坏性骨病、癌症和/或肿瘤生长等方面具有有效性。
• ARYLOXYALKYLENE-SUBSTITUTED HYDROXYPHENYLHEXYNOIC ACIDS, PROCESS FOR PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF AS A MEDICAMENT
  申请人：KEIL Stefanie

  公开号：US20120004166A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The invention relates to aryloxyalkylene-substituted hydroxyphenylhexynoic acid derivatives, and to physiologically compatible salts thereof. The invention relates to compounds of the formula I in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14 and A are each defined as specified, and physiologically compatible salts thereof. The compounds are suitable, for example, for treatment of diabetes.

  这项发明涉及芳氧烷基取代的羟基苯基己炔酸衍生物，以及其生理相容盐。该发明涉及具有以下结构的化合物I，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14和A分别按规定定义，以及其生理相容盐。这些化合物例如适用于糖尿病的治疗。
• ω-HALOALKYL AND ω -AMINOALKYL SULPHIDES CLEAVAGE OF THE ALKYL–SULPHUR BOND
  作者：Marshall Kulka

  DOI：10.1139/v59-041

  日期：1959.2.1

  In the homologous series of p-chlorophenyl ω-chloroalkyl sulphides (I), the first and second members reacted abnormally with amines to yield 1, ω-bis(p-chlorophenylmercapto)alkanes (II). The fourth member of the series reacted normally to produce 4-aminobutyl p-chlorophenyl sulphide (III). The formation of II is explained on the basis of an alkyl–sulphur bond cleavage. The members of the p-chlorobenzyl series (VI) in general reacted with amines to form the expected aminoalkyl sulphides (VII). However, the p-chlorobenzyl chloroalkyl sulphides (VI) were thermally labile and decomposed to p-chlorobenzyl chloride and a sulphur component. A cyclic sulphur component originated from VI whose chloroalkyl carbon chain was 4, 5, or 6. The thermal degradation of VI is explained through a sulphonium salt cleavage

  在p-氯苯基ω-氯烷基硫醚（I）的同系列化合物中，第一和第二个成员与胺反应异常，生成1，ω-双(p-氯苯基硫醚)烷烃（II）。该系列的第四个成员正常反应，产生4-氨基丁基p-氯苯基硫醚（III）。II的形成基于烷基-硫键的断裂解释。p-氯苯甲基系列（VI）的成员通常与胺反应，形成预期的氨基烷基硫醚（VII）。然而，p-氯苯基氯烷基硫醚（VI）在热力学上不稳定，分解成p-氯苯甲基氯化物和硫组分。VI的一个环状硫组分来源于其氯烷基碳链为4、5或6。VI的热降解通过磺隆盐断裂来解释。
• Pyrazolopyrimidine Derivatives or Pharmaceutically Acceptable Salts Thereof
  申请人：UNOKI Gen

  公开号：US20090054472A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  A pyrazolopyrimidine derivative represented by formula (1) and pharmaceutically acceptable salt thereof exhibit excellent inhibitory activity against MAPKAP-K2. Accordingly, medicines containing this compound as an active ingredient are expected to be effective for treating diseases mediated by MAPKAP-K2 such as, for example, inflammatory disorder, autoimmune diseases, destructive osteopathy, cancer and/or tumor growth.

  式（1）所表示的吡唑并嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐，表现出对MAPKAP-K2的优异抑制活性。因此，含有该化合物作为活性成分的药物预计将对由MAPKAP-K2介导的疾病具有治疗作用，例如，炎症性疾病、自身免疫性疾病、破坏性骨病、癌症和/或肿瘤生长。