3-methyl-non-1-ene | 18435-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3-methyl-non-1-ene
• 英文别名: 3-methyl-1-nonene；3-methylnon-1-ene；methyl-3 nonene-1；3-methylnonene；3-Methyl-1-nonen
• CAS: 18435-35-3
• 化学式: C₁₀H₂₀
• 分子量: 140.269
• InChiKey: XMORPFNWQFDQPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159 °C
• 密度：
  0.741±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  944

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-non-1-ene 在 甲酸 、 双氧水 作用下， 生成 3-methyl-nonane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Maillard,B. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 467 - 475

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴辛烷 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 生成 3-methyl-non-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Maillard,B. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 467 - 475

  摘要：

  DOI：

文献信息

• γ-Selective allylic substitution reaction with Grignard reagents catalyzed by copper N -heterocyclic carbene complexes and its application to enantioselective synthesis
  作者：Satoshi Tominaga、Yukinao Oi、Toshio Kato、Duk Keun An、Sentaro Okamoto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.05.135

  日期：2004.7

  The reaction of allylic compounds with alkyl Grignard reagents in the presence of a catalytic amount of copper N-heterocyclic carbene (NHC) complexes proceeded predominantly in an SN2′ reaction pathway to give γ-substituted product in excellent yield. The method was applied to asymmetric reaction by using optically active NHC ligands.

  烯丙基化合物与在铜催化量的存在下烷基格氏试剂反应ñ -杂环卡宾（NHC）络合物在一个S主要进行Ñ的优良率2'的反应途径，得到γ-取代的产物。该方法通过使用旋光性NHC配体用于不对称反应。
• A NOVEL SYNTHESIS OF TERMINAL OLEFINS BY ANODIC OXIDATION OF CARBOXYLIC ACIDS HAVING A TRIMETHYLSILYL GROUP ON THE β-POSITION
  作者：Tatsuya Shono、Hiroshi Ohmizu、Naoki Kise

  DOI：10.1246/cl.1980.1517

  日期：1980.12.5

  Anodic oxidation of carboxylic acids having a trimethylsilyl group on the β-position gave exclusively terminal olefins in reasonable yields.

  在β-位具有三甲基甲硅烷基的羧酸的阳极氧化以合理的产率仅产生端烯烃。
• Catalytic oxidation of alk-1-enes to aldehydes
  作者：Ben L. Feringa

  DOI：10.1039/c39860000909

  日期：——

  Aldehydes are the major products of the catalytic oxidation of alk-1-enes with air using a catalyst that comprises (MeCN)2PdClNO2, CuCl2, and a tertiary alcohol.

  醛类是使用包含（MeCN）2 PdClNO 2，CuCl 2和叔醇的催化剂，用空气催化烷基-1-烯催化氧化的主要产物。
• More highly mixed, higher order cyanocuprates “RT(2-thienyl)Cu(CN)Li2”. Efficient reagents which promote selective ligand transfer
  作者：Bruce H. Lipshutz、Joseph A. Kozlowski、David A. Parker、Sam L. Nguyen、Keith E. McCarthy

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87388-5

  日期：1985.4

  forms a new reagent, “RT(2-thienyl)Cu(CN)Li2.” This species selectively transfers the RT ligand in substitution reactions with epoxides and halides. In conjugate addition processes, the cuprate reacts with unhindered substrates, while β,β-disubstituted cases unexpectedly afford products resulting from 1,2-addition of the thiophene group. The prospects for use of these reagents in the synthesis of polyene

  有机锂（R T Li）和2-lithiothiophene（2-噻吩基）与CuCN的结合形成了一种新试剂“ R T（2-噻吩基）Cu（CN）Li 2”。该物种在与环氧化物和卤化物的取代反应中选择性转移R T配体。在共轭加成过程中，铜酸盐与不受阻碍的底物反应，而β，β-二取代的情况出乎意料地提供了由噻吩基的1,2-加成产生的产物。讨论了这些试剂在多烯大环内酯类抗生素合成中的应用前景。
• Regioselective opening of substituted (cyclopropylmethyl)lithiums derived from cyclopropylmethyl iodides
  作者：AndréB. Charette、Julie Naud

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01582-2

  日期：1998.10

  Substituted cyclopropylmethanol derivatives were successfully opened with excellent regiocontrol by a three-step protocol. The resulting homoallytic carbanion could be trapped with a variety of electrophiles.

  通过三步操作规程，以优异的区域控制成功打开了取代的环丙基甲醇衍生物。生成的同质碳负离子可能被多种亲电试剂捕获。