1,3,3-trimethylcyclohexanol | 79802-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3,3-trimethylcyclohexanol
• 英文别名: 1,3,3-Trimethyl-cyclohexanol-(1)；1,3,3-Trimethylcyclohexan-1-ol
• CAS: 79802-79-2
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: VXLSPNSOTHEATG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,3-trimethylcyclohexanol 在 氢溴酸 作用下， 生成 1-溴-1,3,3-三甲基环己烷
  参考文献：
  名称：

  Crossley; Gilling, Journal of the Chemical Society, 1910, vol. 97, p. 2220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3戊烯-2-酮 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1,3,3-trimethylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  δ，ε-不饱和酮与路易斯酸的顺式和反式选择性环环化成1,3-卤代醇

  摘要：

  在路易斯酸的存在下，在无水条件下，对十个无环和单环的δ，ε-不饱和酮（在双键上具有和不具有甲基取代基）进行了卤化物封端的Prins（halo-Prins）环化反应。TiCl 4，TiBr 4，BCl 3和BBr 3促进了顺式选择性环化成空间上拥挤的氯代和溴代醇，而SnCl 4，SnBr 4，InCl 3，ZrCl 4和其他几种路易斯酸则对提供相应的反式卤代醇。更强的路易斯酸（TiX 4和BX 3）赞成涉及轴向递送卤化物配体的顺式方法。竞争实验表明，在δ碳（甲基烯丙基烯酮）上的取代导致速率增加（40-50倍），而在ε位置（顺式和反巴豆基烯酮）上的取代会降低速率，并侵蚀环化反应的选择性。顺式与反式选择性，反应性以及不同路易斯酸性金属卤化物作用的趋势通过竞争性反应途径得以合理化，该竞争反应途径通过顺式碳正离子-卤化物离子对和更高阶的过渡态进行，从而导致构型反转和反式卤代醇的形成，以及由于质子消除而产生的环状烯烃。

  DOI：

  10.1021/jo052142n

文献信息

• [EN] INDOLIZINE DERIVATIVES WHICH ARE APPLICABLE TO NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLIZINE POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS DANS DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2016019228A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention relates to indolizine compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.

  本发明涉及吲哚啉化合物及其药学上可接受的组合物，用作P2X7拮抗剂，用于治疗与P2X7相关的疾病。
• Bicycloheteroaryl compounds as P2X7 modulators and uses thereof
  申请人：Kelly G. Michael

  公开号：US20060217448A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  Bicycloheteroaryl compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  公开了具有以下公式代表的Bicycloheteroaryl化合物：这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤性损伤等。
• Facile Synthesis of Isodamascone and Its Analogs
  作者：Dinesh W. Rangnekar、Vikas S. Kulkarni、Prasad V. Ranade、Ram W. Sabnis

  DOI：10.1080/00397910601038988

  日期：2007.2.1

  Abstract Synthesis of isodamascone and its analogs, the commercially important aroma compounds, have been accomplished from the readily available 1,5,5‐trimethyl‐2‐cyclohexen‐1‐ol via a short, facile, and simple sequence of reactions in excellent yield.

  摘要 从易得的 1,5,5-三甲基-2-环己烯-1-醇通过短、简便和简单的反应序列以优异的收率合成异达马酮及其类似物，这是商业上重要的芳香化合物。 .
• ULTRAVIOLET-STABILIZED CORROSION INHIBITORS
  申请人：International Business Machines Corporation

  公开号：US20200032401A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  According to one embodiment of the present disclosure, a method of forming an ultraviolet-stabilized corrosion inhibitor is provided. The method includes forming a functionalized azole; forming a functionalized photosensitizer; and forming an ultraviolet-stabilized corrosion inhibitor by reacting the functionalized azole with the functionalized photosensitizer. In another embodiment, an ultraviolet-stabilized corrosion inhibitor is provided. The inhibitor includes an azole bonded to a photosensitizer. In another embodiment, an article of manufacture is provided. The article of manufacture includes a material comprising a reaction product of an azole and a photosensitizer.

  根据本公开的一种实施例，提供一种形成紫外线稳定的防腐剂的方法。该方法包括形成一个功能化的唑类化合物；形成一个功能化的光敏剂；通过将功能化的唑类化合物与功能化的光敏剂反应形成紫外线稳定的防腐剂。在另一种实施例中，提供一种紫外线稳定的防腐剂。该防腐剂包括与光敏剂键合的唑类化合物。在另一种实施例中，提供一种制品。该制品包括一种材料，其包括唑类化合物和光敏剂的反应产物。
• Bicycloheteroaryl Compounds as P2X7 Modulators and Uses Thereof
  申请人：Kelly G Michael

  公开号：US20080039478A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  Bicycloheteroaryl compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  本文披露了一种具有以下公式表示的Bicycloheteroaryl化合物：这些化合物可以制备为药物组成物，并可用于预防和治疗哺乳动物包括人类的各种疾病，包括但不限于疼痛，炎症，创伤性损伤等。