((Z)-3-Chloro-1-hydroxy-3-phenyl-allyl)-phosphonic acid diethyl ester | 55338-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: ((Z)-3-Chloro-1-hydroxy-3-phenyl-allyl)-phosphonic acid diethyl ester
• CAS: 55338-80-2
• 化学式: C₁₃H₁₈ClO₄P
• 分子量: 304.71
• InChiKey: VVGMZDYPXRVYIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((Z)-3-Chloro-1-hydroxy-3-phenyl-allyl)-phosphonic acid diethyl ester 生成 ((Z)-3-Chloro-1-hydroxy-3-phenyl-allyl)-phosphonic acid monoethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Schneider,P. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1974, vol. 316, p. 1002 - 1012

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-3-苯基丙烯醛 、 亚磷酸二乙酯 生成 ((Z)-3-Chloro-1-hydroxy-3-phenyl-allyl)-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Schneider,P. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1974, vol. 316, p. 1002 - 1012

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation, characterization and solution behavior of α-hydroxyphosphonate complexes with tin tetrachloride
  作者：Zayed Baccari、M.A.K. Sanhoury、C. Dejean、B. Crousse、T. Barhoumi-Slimi

  DOI：10.1016/j.molstruc.2018.04.098

  日期：2018.9

  Abstract The reaction of tin tetrachloride with a series of variously substituted α-hydroxyphosphonates (L) in anhydrous dichloromethane produces new octahedral tin complexes of the type [SnCl4L2]. These adducts were characterized by multinuclear (1H, 13C, 31P and 119Sn) NMR, IR spectroscopy, and elemental analysis. The NMR data show that these complexes exist in solution as mixtures of cis and trans

  摘要 四氯化锡与一系列不同取代的 α-羟基膦酸酯 (L) 在无水二氯甲烷中反应生成新的 [SnCl4L2] 型八面体锡配合物。这些加合物的特征是多核（1H、13C、31P 和 119Sn）NMR、IR 光谱和元素分析。NMR 数据表明这些复合物以顺式和反式异构体的混合物形式存在于溶液中。此外，这些配合物在过量配体存在下的溶液行为通过变温 NMR 使用聚结温度方法进行了研究。测定得到的金属-配体交换活化能，显示值在 50-52 kJ/mol 范围内。还研究了远程取代基对金属-配体相互作用的影响，并与密切相关的磷酰锡配合物进行了比较。
• Schneider, Peter; Fischer, Gerhard W., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 2, p. 229 - 236
  作者：Schneider, Peter、Fischer, Gerhard W.

  DOI：——

  日期：——