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2-Nitrobenzoesaeure-(4-methoxyphenacylester) | 130627-03-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Nitrobenzoesaeure-(4-methoxyphenacylester)
英文别名
2-(4-Methoxyphenyl)-2-oxoethyl 2-nitrobenzoate;[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl] 2-nitrobenzoate
2-Nitrobenzoesaeure-(4-methoxyphenacylester)化学式
CAS
130627-03-1
化学式
C16H13NO6
mdl
——
分子量
315.282
InChiKey
JTJRSRZUCHKUIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    98.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Nitrobenzoesaeure-(4-methoxyphenacylester) 在 Polyphosphorsaeure 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-(4-Methoxyphenyl)-1H-benz<1,4>oxazepin-5-on
    参考文献:
    名称:
    Sicker, Dieter, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 3, p. 336 - 344
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    邻硝基苯甲酸alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮三乙胺 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.5h, 以82%的产率得到2-Nitrobenzoesaeure-(4-methoxyphenacylester)
    参考文献:
    名称:
    Sicker, Dieter, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 3, p. 336 - 344
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Srinivasan, C.; Shunmugasundaram, A.; Roja, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 6, p. 555 - 557
    作者:Srinivasan, C.、Shunmugasundaram, A.、Roja, M.、Arumugam, N.
    DOI:——
    日期:——
  • Sicker, Dieter, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 3, p. 336 - 344
    作者:Sicker, Dieter
    DOI:——
    日期:——
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