2-butyl-5-hydroxymethyl-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-6-styryl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-butyl-5-hydroxymethyl-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-6-styryl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 2-[2-butyl-5-(hydroxymethyl)-6-[(E)-2-phenylethenyl]imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]-1-phenylethanone
• 化学式: C₂₇H₂₇N₃O₂
• 分子量: 425.53
• InChiKey: QCDBLZSRIBFSSX-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-5-hydroxymethyl-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-6-styryl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 、 锌 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以50%的产率得到2-butyl-5-hydroxymethyl-6-styryl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl imidazole derivatives and processes for the preparation thereof

  摘要：

  式(I)中的吡啶基咪唑衍生物有效抑制血管紧张素II的作用，并具有优越的降压活性。

  公开号：

  US05849753A1

文献信息

• PYRIDYL IMIDAZOLE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：EP0743943B1

  公开（公告）日：2001-10-31
• US5849753A
  申请人：——

  公开号：US5849753A

  公开（公告）日：1998-12-15
• [EN] PYRIDYL IMIDAZOLE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES PYRIDYL-IMIDAZOLIQUES ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：WO1995021838A1

  公开（公告）日：1995-08-17

  (EN) Novel substituted pyridyl imidazole derivatives of formula (I) inhibit effectively the action of angiotensin II and have a superior antihypertensive activity.(FR) Nouveaux dérivés pyridyl-imidazoliques substitués répondant à la formule (I), pouvant inhiber efficacement l'action de l'angiotensine II, et présentant une activité antihypertensive améliorée.
• Pyridyl imidazole derivatives and processes for the preparation thereof
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：US05849753A1

  公开（公告）日：1998-12-15

  Substituted pyridyl imidazole derivatives of formula (I) inhibit effectively the action of angiotensin II and have a superior anti-hypertensive activity. ##STR1##

  式(I)中的吡啶基咪唑衍生物有效抑制血管紧张素II的作用，并具有优越的降压活性。