Acetic acid (3aS,4R,6S,7R,7aS)-4-benzyloxymethyl-6-((2R,3R,4R)-2-benzyloxymethyl-4-triethylsilanyloxy-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yloxy)-2-oxo-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl ester | 202657-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Acetic acid (3aS,4R,6S,7R,7aS)-4-benzyloxymethyl-6-((2R,3R,4R)-2-benzyloxymethyl-4-triethylsilanyloxy-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yloxy)-2-oxo-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl ester
• CAS: 202657-34-9
• 化学式: C₃₅H₄₆O₁₁Si
• 分子量: 670.829
• InChiKey: IKYWRQJDRDAYGO-SSNUJHMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  117.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3aS,4R,6S,7R,7aS)-4-benzyloxymethyl-6-((2R,3R,4R)-2-benzyloxymethyl-4-triethylsilanyloxy-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yloxy)-2-oxo-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl ester 在 iodonium(di-γ-collidine) perchlorate 、 4 A molecular sieve 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  寡糖合成策略：在 KH-1（腺癌）抗原的简明全合成中的应用

  摘要：

  已经实现了标题化合物的简洁且可能实用的合成。该路线具有高度的收敛性和合成操作的经济性。一个关键步骤是在所需的羟基受体位点同时引入三个 α-l-岩藻糖残基（参见 37 → 39）。实现了与载体蛋白的缀合，并完成了包括用于研究抗体特异性的截短结构的途径。

  DOI：

  10.1021/ja9725864
• 作为产物：
  描述：

  D-葡萄烯糖 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 Acetic acid (3aS,4R,6S,7R,7aS)-4-benzyloxymethyl-6-((2R,3R,4R)-2-benzyloxymethyl-4-triethylsilanyloxy-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yloxy)-2-oxo-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  寡糖合成策略：在 KH-1（腺癌）抗原的简明全合成中的应用

  摘要：

  已经实现了标题化合物的简洁且可能实用的合成。该路线具有高度的收敛性和合成操作的经济性。一个关键步骤是在所需的羟基受体位点同时引入三个 α-l-岩藻糖残基（参见 37 → 39）。实现了与载体蛋白的缀合，并完成了包括用于研究抗体特异性的截短结构的途径。

  DOI：

  10.1021/ja9725864