N-(3,5-dichloro-4-((6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)oxy)phenyl)benzamide | 1581304-48-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,5-dichloro-4-((6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)oxy)phenyl)benzamide
• 英文别名: N-[3,5-dichloro-4-[(1,6-dihydro-6-oxo-3-pyridazinyl)oxy]phenyl]benzamide；N-[3,5-dichloro-4-[(6-oxo-1H-pyridazin-3-yl)oxy]phenyl]benzamide
• CAS: 1581304-48-4
• 化学式: C₁₇H₁₁Cl₂N₃O₃
• 分子量: 376.199
• InChiKey: PVWOISGEXDNRKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-dichloro-4-((6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)oxy)phenyl)benzamide 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] THYROID HORMONE RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DES HORMONES THYROÏDIENNES

  摘要：

  本文提供了新型甲状腺激素受体（TR）激动剂，例如具有公式I、II或III的激动剂。还提供了制备新型TR激动剂的方法以及利用新型TR激动剂治疗由TR激动剂调节的疾病或紊乱的方法，例如NAFLD、NASH、糖尿病、高脂血症和/或高胆固醇血症。

  公开号：

  WO2020073974A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-4-氨基苯酚 在 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 N-(3,5-dichloro-4-((6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)oxy)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUND AS THYROID HORMONE BETA RECEPTOR AGONIST AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了一种化学化合物作为甲状腺激素β受体激动剂以及其用途，还包括含有该化合物的药物组合物。该化合物或药物组合物可用于制备用于预防、治疗或缓解由激动性甲状腺激素β受体介导的疾病的药物，尤其是用于制备治疗非酒精性脂肪肝病的药物。

  公开号：

  EP4036090A1

文献信息

• METHOD OF SYNTHESIZING THYROID HORMONE ANALOGS AND POLYMORPHS THEREOF
  申请人：Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160243126A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The disclosure describes methods of synthesis of pyridazinone compounds as thyroid hormone analogs and their prodrugs. Preferred methods according to the disclosure allow for large-scale preparation of pyridazinone compounds having high purity. In some embodiments, preferred methods according to the disclosure also allow for the preparation of pyridazinone compounds in better yield than previously used methods for preparing such compounds. Also disclosed are morphic forms of a pyridazinone compound. Further disclosed is a method for treating resistance to thyroid hormone in a subject having at least one TRβ mutation.

  该披露描述了合成吡啶并酮化合物作为甲状腺激素类似物及其前药的方法。根据该披露的首选方法可允许大规模制备高纯度的吡啶并酮化合物。在某些实施例中，根据该披露的首选方法还可允许比以前用于制备此类化合物的方法更好地制备吡啶并酮化合物。此外，还披露了一种吡啶并酮化合物的形态形式。进一步披露了一种治疗至少具有一种TRβ突变的主体的甲状腺激素抵抗的方法。
• Methods of synthesizing thyroid hormone analogs and polymorphs thereof
  申请人：Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10376517B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  The disclosure describes methods of synthesis of pyridazinone compounds as thyroid hormone analogs and their prodrugs. Preferred methods according to the disclosure allow for large-scale preparation of pyridazinone compounds having high purity. In some embodiments, preferred methods according to the disclosure also allow for the preparation of pyridazinone compounds in better yield than previously used methods for preparing such compounds. Also disclosed are morphic forms of a pyridazinone compound. Further disclosed is a method for treating resistance to thyroid hormone in a subject having at least one TRβ mutation.

  本公开描述了作为甲状腺激素类似物及其原药的哒嗪酮化合物的合成方法。根据本公开的优选方法，可以大规模制备高纯度的哒嗪酮化合物。在某些实施例中，根据本公开的优选方法还能以比以前使用的制备此类化合物的方法更好的收率制备哒嗪酮化合物。还公开了哒嗪酮化合物的形态形式。进一步公开了一种治疗具有至少一种TRβ突变的受试者对甲状腺激素抗性的方法。
• 一种Resmetirom关键中间体III的制备方法
  申请人：江西同和药业股份有限公司

  公开号：CN117263870A

  公开（公告）日：2023-12-22

  本发明涉及药物中间体技术领域，提供了一种Resmetirom关键中间体III的制备方法。本发明利用式V所示结构的化合物和式E所示结构的化合物制备Resmetirom关键中间体III，制备步骤简单，容易操作，无需使用昂贵的硝酸银、碳酸铯、异丙烯基溴化镁以及氯化锂，产物收率高，并且中间产物都是固体，便于提纯，而且，本发明提供的方法固废和废液量较小，环保性好，最后，本发明使用的式G所示结构的化合物性质稳定，不易被氧化。综上所述，本发明提供的方法能够显著降低Resmetirom关键中间体III的生产困难度以及生产成本，更有利于工业化生产。
• [EN] METHOD OF SYNTHESIZING THYROID HORMONE ANALOGS AND POLYMORPHS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'ANALOGUES DE L'HORMONE THYROÏDIENNE ET DE SES POLYMORPHES
  申请人：MADRIGAL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014043706A8

  公开（公告）日：2017-10-19
• METHODS OF SYNTHESIZING THYROID HORMONE ANALOGS AND POLYMORPHS THEREOF
  申请人：Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20210161904A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The disclosure describes methods of synthesis of pyridazinone compounds as thyroid hormone analogs and their prodrugs. Preferred methods according to the disclosure allow for large-scale preparation of pyridazinone compounds having high purity. In some embodiments, preferred methods according to the disclosure also allow for the preparation of pyridazinone compounds in better yield than previously used methods for preparing such compounds. Also disclosed are morphic forms of a pyridazinone compound. Further disclosed is a method for treating resistance to thyroid hormone in a subject having at least one TRβ mutation.