4-[11-(4-benzyloxy-2-chlorophenyl)-6-hydroxy-3,3-dimethyl-1-oxo-1,2,3,4,5,11-hexahydrodibenzo[b,e][1,4]diazepin-10-yl]-4-oxobutyric acid | 1048334-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 4-[11-(4-benzyloxy-2-chlorophenyl)-6-hydroxy-3,3-dimethyl-1-oxo-1,2,3,4,5,11-hexahydrodibenzo[b,e][1,4]diazepin-10-yl]-4-oxobutyric acid
• 英文别名: 4-[6-(4-Benzyloxy-2-chloro-phenyl)-1-hydroxy-9,9-dimethyl-7-oxo-6,8,10,11-tetrahydrobenzo[b][1,4]benzodiazepin-5-yl]-4-oxo-butanoic acid；4-[6-(2-chloro-4-phenylmethoxyphenyl)-1-hydroxy-9,9-dimethyl-7-oxo-6,8,10,11-tetrahydrobenzo[b][1,4]benzodiazepin-5-yl]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 1048334-86-6
• 化学式: C₃₂H₃₁ClN₂O₆
• 分子量: 575.061
• InChiKey: SXNKGFUFTRTJGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯磺酰胺 、 4-[11-(4-benzyloxy-2-chlorophenyl)-6-hydroxy-3,3-dimethyl-1-oxo-1,2,3,4,5,11-hexahydrodibenzo[b,e][1,4]diazepin-10-yl]-4-oxobutyric acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以18%的产率得到10-[4-(phenylsulfonylamino)-4-oxobutyryl]-11-(4-benzyloxy-2-chloro-phenyl)-6-hydroxy-3,3-dimethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/99019

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  11-(4-benzyloxy-2-chlorophenyl)-6-hydroxy-3,3-dimethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one 、 丁二酸单甲酯酰氯 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 以97%的产率得到4-[11-(4-benzyloxy-2-chlorophenyl)-6-hydroxy-3,3-dimethyl-1-oxo-1,2,3,4,5,11-hexahydrodibenzo[b,e][1,4]diazepin-10-yl]-4-oxobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/99019

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 6-HYDROXY-DIBENZODIAZEPINONES USEFUL AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] 6-HYDROXY-DIBENZODIAZÉPINONES UTILES COMME INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2008099019A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  [EN] Inhibitors of HCV replication of formula (I) the stereoisomers, prodrugs, tautomers, racemics, salts, hydrates or solvates thereof wherein R¹, R²; R³; R^{4 a}
  [FR] L'invention porte sur des inhibiteurs de réplication du VHC de formule (I), sur les stéréoisomères, les promédicaments, les tautomères, les racémiques, les sels, les hydrates ou les solvates de ceux-ci. Dans la formule, R¹, R² ; R³ ; R^4a et R^4b ont la signification définie dans les revendications. La présente invention porte également sur des procédés pour préparer lesdits composés, les compositions pharmaceutiques les contenant et sur leur utilisation en thérapie du VHC.
• WO2008/99019
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——