10-[4-(phenylsulfonylamino)-4-oxobutyryl]-11-(4-benzyloxy-2-chloro-phenyl)-6-hydroxy-3,3-dimethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one | 1048334-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 10-[4-(phenylsulfonylamino)-4-oxobutyryl]-11-(4-benzyloxy-2-chloro-phenyl)-6-hydroxy-3,3-dimethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one
• 英文别名: N-(benzenesulfonyl)-4-[6-(4-benzyloxy-2-chloro-phenyl)-1-hydroxy-9,9-dimethyl-7-oxo-6,8,10,11-tetrahydrobenzo[b][1,4]benzodiazepin-5-yl]-4-oxo-butanamide；N-(benzenesulfonyl)-4-[6-(2-chloro-4-phenylmethoxyphenyl)-1-hydroxy-9,9-dimethyl-7-oxo-6,8,10,11-tetrahydrobenzo[b][1,4]benzodiazepin-5-yl]-4-oxobutanamide
• CAS: 1048334-88-8
• 化学式: C₃₈H₃₆ClN₃O₇S
• 分子量: 714.239
• InChiKey: YCTUYUCOFSNQGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  11-(4-benzyloxy-2-chlorophenyl)-6-hydroxy-3,3-dimethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 10-[4-(phenylsulfonylamino)-4-oxobutyryl]-11-(4-benzyloxy-2-chloro-phenyl)-6-hydroxy-3,3-dimethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/99019

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/99019
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——