7-amino-5-[4-(2-[7-amino-2-(furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-5-ylamino]ethyl)phenoxy]-2-(furan-2-yl)[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazine | 146229-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-amino-5-[4-(2-[7-amino-2-(furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-5-ylamino]ethyl)phenoxy]-2-(furan-2-yl)[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazine
• 英文别名: 7-amino-5-[4-(2-[7-amino-2-(2-furyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-5-ylamino]ethyl)phenoxy]-2-(2-furyl)[ 1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazine；7-Amino-5-[4-(2-[7-amino-2-(2-furyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-5-ylamino]ethyl)phenoxy]-2-(2-furyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazine；5-N-[2-[4-[[7-amino-2-(furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-5-yl]oxy]phenyl]ethyl]-2-(furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazine-5,7-diamine
• CAS: 146229-41-6
• 化学式: C₂₄H₁₉N₁₃O₃
• 分子量: 537.5
• InChiKey: CWCUOFUSNFXFHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-5-[4-(2-[7-amino-2-(furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-5-ylamino]ethyl)phenoxy]-2-(furan-2-yl)[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazine 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 7-amino-2-(furan-2-yl)-5-[2-(hydroxyphenyl)ethyl]amino-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  一种化学式为I ##STR1## 的化合物，其中：A.sup.1 和 A.sup.2 分别独立地为N或CT，其中T为氢或(1-4C)烷基；R.sup.1 和 R.sup.2 分别独立地为氢，(1-6C)烷基或(1-4C)烷酰基；X.sup.1 和 X.sup.2 分别独立地为O、S或NH；L为(3-7C)环烷基或(1-8C)烷基链，可选地被苯基、苯氧基或氧苯氧基中的一种所间断或延伸，所述群的苯基部分未取代或被卤素、羟基和(1-4C)烷氧基中的一种取代，前提是X.sup.1 --L--X.sup.2 中的所有杂原子相互之间至少被两个碳原子分开；或其药学上可接受的盐，制备所述化合物的方法以及含有它们的药物组合物。这些化合物可用作腺苷拮抗剂。

  公开号：

  US05246932A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基呋喃 在 m-chloroperoxybenzoic acid 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 7-amino-5-[4-(2-[7-amino-2-(furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-5-ylamino]ethyl)phenoxy]-2-(furan-2-yl)[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  一种化学式为I ##STR1## 的化合物，其中：A.sup.1 和 A.sup.2 分别独立地为N或CT，其中T为氢或(1-4C)烷基；R.sup.1 和 R.sup.2 分别独立地为氢，(1-6C)烷基或(1-4C)烷酰基；X.sup.1 和 X.sup.2 分别独立地为O、S或NH；L为(3-7C)环烷基或(1-8C)烷基链，可选地被苯基、苯氧基或氧苯氧基中的一种所间断或延伸，所述群的苯基部分未取代或被卤素、羟基和(1-4C)烷氧基中的一种取代，前提是X.sup.1 --L--X.sup.2 中的所有杂原子相互之间至少被两个碳原子分开；或其药学上可接受的盐，制备所述化合物的方法以及含有它们的药物组合物。这些化合物可用作腺苷拮抗剂。

  公开号：

  US05246932A1

文献信息

• Azolo (1,3,5) triazines as adenosine antagonists
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0515108A2

  公开（公告）日：1992-11-25

  A compound of the formula I wherein : A1 and A2 are each independently N or CT in which T is hydrogen or (1-4C)alkyl ; R1 and R2 are each independently hydrogen, (1-6C)alkyl, or (1-4C)alkanoyl; X1 and X2 are each independently 0, S or NH ; and L is a (3-7C)cycloalkylene group or a (1-8C)alkylene chain optionally interrupted or extended by a group selected from phenylene, phenyleneoxy or oxyphenyleneoxy, the phenylene portion of said group being unsubstituted or substituted by one of halogen, hydroxy and (1-4C)alkoxy, provided that all heteroatoms in the group X1-L-X2 are separated from one another by at least two carbon atoms ; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for preparing the compounds and pharmaceutical compositions containing them. The compounds are useful as adenosine antagonists.

  式 I 的化合物 其中： A1和A2各自独立地为N或CT，其中T为氢或(1-4C)烷基； R1和R2各自独立地为氢、(1-6C)烷基或(1-4C)烷酰基； X1 和 X2 各自独立地为 0、S 或 NH；以及 L是(3-7C)环亚烷基或(1-8C)亚烷基链，可任选被选自亚苯基、亚苯基氧基或氧基亚苯基氧基的基团打断或延伸，所述基团的亚苯基部分未被取代或被卤素、羟基和(1-4C)烷氧基中的一种取代，条件是基团 X1-L-X2 中的所有杂原子彼此至少相隔两个碳原子；或其药学上可接受的盐、制备化合物的工艺和含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可用作腺苷拮抗剂。
• JPH05186471A
  申请人：——

  公开号：JPH05186471A

  公开（公告）日：1993-07-27
• US5246932A
  申请人：——

  公开号：US5246932A

  公开（公告）日：1993-09-21
• Heterocyclic compounds
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05246932A1

  公开（公告）日：1993-09-21

  A compound of the formula I ##STR1## wherein: A.sup.1 and A.sup.2 are each independently N or CT in which T is hydrogen or (1-4C)alkyl; R.sup.1 and R.sup.2 are each independently hydrogen, (1-6C)alkyl, or (1-4C)alkanoyl; X.sup.1 and X.sup.2 are each independently O, S or NH; and L is a (3-7C)cycloalkylene group or a (1-8C)alkylene chain optionally interrupted or extended by a group selected from phenylene, phenyleneoxy or oxyphenyleneoxy, the phenylene portion of said group being unsubstituted or substituted by one of halogen, hydroxy and (1-4C)alkoxy, provided that all heteroatoms in the group X.sup.1 --L--X.sup.2 are separated from one another by at least two carbon atoms; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for preparing the compounds and pharmaceutical compositions containing them. The compounds are useful as adenosine antagonists.

  一种化学式为I ##STR1## 的化合物，其中：A.sup.1 和 A.sup.2 分别独立地为N或CT，其中T为氢或(1-4C)烷基；R.sup.1 和 R.sup.2 分别独立地为氢，(1-6C)烷基或(1-4C)烷酰基；X.sup.1 和 X.sup.2 分别独立地为O、S或NH；L为(3-7C)环烷基或(1-8C)烷基链，可选地被苯基、苯氧基或氧苯氧基中的一种所间断或延伸，所述群的苯基部分未取代或被卤素、羟基和(1-4C)烷氧基中的一种取代，前提是X.sup.1 --L--X.sup.2 中的所有杂原子相互之间至少被两个碳原子分开；或其药学上可接受的盐，制备所述化合物的方法以及含有它们的药物组合物。这些化合物可用作腺苷拮抗剂。