5-bromo-3-hydroxy-3-(2'-oxocyclohexyl)indolin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-3-hydroxy-3-(2'-oxocyclohexyl)indolin-2-one
• 英文别名: 5-bromo-3-hydroxy-3-(2-oxocyclohexyl)indolin-2-one；5-bromo-3-hydroxy-3-(2-oxocyclohexyl)-1H-indol-2-one
• 化学式: C₁₄H₁₄BrNO₃
• 分子量: 324.174
• InChiKey: BNDMKODEBNRHAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-hydroxy-3-(2'-oxocyclohexyl)indolin-2-one 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-Bromo-3-(6-oxo-cyclohex-1-enyl)-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗惊厥药VI：Isatins与环己酮和其他环酮的缩合

  摘要：

  摘要□环己酮，取代的环己酮和其他环烷酮已与Isatin和取代的Isatins缩合，制得一系列新的3-羟基-3-取代的羟吲哚。这些3-羟基羟吲哚中的许多具有抗惊厥活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600720330
• 作为产物：
  描述：

  5-溴靛红 、 环己酮 在 二乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-bromo-3-hydroxy-3-(2'-oxocyclohexyl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗惊厥药VI：Isatins与环己酮和其他环酮的缩合

  摘要：

  摘要□环己酮，取代的环己酮和其他环烷酮已与Isatin和取代的Isatins缩合，制得一系列新的3-羟基-3-取代的羟吲哚。这些3-羟基羟吲哚中的许多具有抗惊厥活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600720330

文献信息

• Proline-Glycine Dipeptidic Derivatives of Chiral Phosphoramides as Organocatalysts for the Enantiodivergent Aldol Reaction of Aryl Aldehydes and Isatins with Cyclohexanone in the Presence of Water
  作者：Eusebio Juaristi、Carlos Cruz-Hernández、Perla Hernández-González

  DOI：10.1055/s-0036-1592005

  日期：2018.9

  (S)-proline-glycine dipeptides and incorporating a chiral phosphoramide fragment was accomplished. These chiral compounds catalyze the enantioselective aldol addition reaction of cyclohexanone to prochiral aryl aldehydes and isatins in the presence of water. These chiral organocatalysts represent some of the few proline-derived compounds capable to catalyze aldol-type addition of cyclohexanone to isatins, a C–C

  摘要 （R）-和（S）衍生的几种新型有机催化剂的合成。）-脯氨酸-甘氨酸二肽并结合了手性磷酰胺片段。这些手性化合物在水的存在下催化环己酮与手性芳基醛和靛红的对映体选择性醛醇缩合加成反应。这些手性有机催化剂代表了少数能够脯氨酸催化环己酮加到靛红上的脯氨酸衍生化合物，这是一种手性伯胺通常更成功的CC键形成转化。另外，如脯氨酸部分的存在所预期的，这些含磷酰胺的催化剂在将环己酮添加至芳基醛中提供了优异的结果。 （R）-和（S）衍生的几种新型有机催化剂的合成。）-脯氨酸-甘氨酸二肽并结合了手性磷酰胺片段。这些手性化合物在水的存在下催化环己酮与手性芳基醛和靛红的对映体选择性醛醇缩合加成反应。这些手性有机催化剂代表了少数能够脯氨酸催化环己酮加到靛红上的脯氨酸衍生化合物，这是一种手性伯胺通常更成功的CC键形成转化。另外，如脯氨酸部分的存在所预期的，这些含磷酰胺的催化剂在将环己酮添加至芳基醛中提供了优异的结果。
• Enzymatic enantioselective aldol reactions of isatin derivatives with cyclic ketones under solvent-free conditions
  作者：Zhi-Qiang Liu、Zi-Wei Xiang、Zhou Shen、Qi Wu、Xian-Fu Lin

  DOI：10.1016/j.biochi.2014.01.006

  日期：2014.6

  Nuclease p1 from Penicillium citrinum was observed to directly catalyze the asymmetric aldol reactions between isatin derivatives and cyclic ketones with high isolated yields (up to 95%) and moderate to good stereoselectivity (dr up to >99/1, ee up to 82%). A series of reaction conditions were investigated in detail, and the addition of deionized water had a big influence upon the enzyme activity.

  观察到来自青霉青霉的核酸酶p1以高分离产率（高达95％）和中等至良好的立体选择性（dr高达> 99/1，ee高达82％）直接催化靛红衍生物与环状酮之间的不对称羟醛反应。 。详细研究了一系列反应条件，加入去离子水对酶的活性影响很大。这种生物催化混杂的情况不仅扩大了核酸酶p1在有机合成中新化学转化的适用性，而且提供了在药物化学中构建药物活性化合物的潜在有价值的方法。
• A Ru(<scp>iii</scp>) – catalyzed α-cross-coupling aldol type addition reaction of activated olefins with isatins
  作者：A. Sanjeeva Kumar、Palakuri Ramesh、G. Santosh Kumar、A. Swetha、Jagadeesh Babu Nanubolu、H. M. Meshram

  DOI：10.1039/c5ra14714j

  日期：——

  A α-cross-coupling aldol type addition reaction activated olefins with isatins has been described in the presence of ruthenium(III) chloride and tributyltin hydride (TBTH) at room temperature. This method is found to work consistently for the delivering of ene-carbonyl coupled products in good to excellent yields with moderate to acceptable selectivity. The substrate scope of the present method was

  已经描述了在室温下在氯化钌（III）和氢化三丁基锡（TBTH）存在下，α-交联的醇醛缩醛型加成反应活化烯烃与靛红的反应。发现该方法始终有效地以良好至优异的产率以及中等至可接受的选择性来递送烯-羰基偶联的产物。简要讨论了本方法的衬底范围。
• “On Water” Catalytic Aldol Reaction between Isatins and Acetophenones: Interfacial Hydrogen Bonding and Enamine Mechanism
  作者：Jinsong Han、Jin-Lei Zhang、Wei-Qiang Zhang、Ziwei Gao、Li-Wen Xu、Yajun Jian

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00441

  日期：2019.6.21

  “On water” catalytic aldol reaction catalyzed by polyetheramine (D230) has been developed for easy access to 3-substituted 3-hydroxyindolin-2-ones through the reaction between various substituted isatins and acetophenones/cyclic ketones in high yields under room temperature. Systematic mechanism investigation uncovers the secret for the on water catalytic aldol reaction: comparison of the heterogeneous

  已经开发了通过聚醚胺（D230）催化的“水上”催化醛醇缩合反应，可通过在室温下高产率地使各种取代的靛红与乙酰苯/环酮之间的反应轻松获得3-取代的3-羟基吲哚-2-酮。系统的机理研究揭示了水催化醛醇缩合反应的奥秘：比较异构反应和均相反应的情况，产率分别为95％和20％，表明水上反应占主导。当将水添加到CDCl 3中时，基于C2和C3的13 C NMR信号的下场位移，测试了isatin与H 2 O之间的界面氢键靛红溶液；路易斯碱聚醚胺D230通过烯胺机制催化醛醇缩醛反应，该机制已通过原位NMR和ESI-MS分析验证。
• Multifunctional phosphoramide-(<i>S</i>)-prolinamide derivatives as efficient organocatalysts in asymmetric aldol and Michael reactions
  作者：Carlos Cruz-Hernández、José M. Landeros、Eusebio Juaristi

  DOI：10.1039/c9nj00300b

  日期：——

  The synthesis and evaluation of three novel chiral organocatalysts derived from (S)-proline and containing a bis-amidophosphoryl amine fragment are reported. The structure and conformation of the new compounds were determined by NMR spectroscopy and X-ray crystallographic analysis. The present study represents an effort directed to enhance the performance of (S)-proline-derived organocatalysts in asymmetric

  报道了三种衍生自（S）-脯氨酸并含有双-氨基磷酰基胺片段的新型手性有机催化剂的合成和评价。通过NMR光谱和X射线晶体学分析确定了新化合物的结构和构象。本研究代表了旨在提高（S）性能的努力。脯氨酸衍生的有机催化剂在不对称的醇醛和迈克尔反应中，是由于在催化剂中掺入萘基部分而引起的空间相互作用增加。结果，用萘基取代基实现的立体选择性与用苯基类似物获得的立体选择性相当。尽管如此，新的有机催化剂在与各种靛红和芳基甲醛的醛醇缩合反应中仍表现出相当好的对映体和非对映体选择性，提供的产品具有高达94：6的非对映体比例和高达95：5的对映体比例。表现出高达96：4的非对映体比例和高达98：2的对映体比例。