N-chloroacetyl N′-p-acetylphenylpiperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-chloroacetyl N′-p-acetylphenylpiperazine
• 英文别名: 1-[4-(4-Acetylphenyl)piperazin-1-yl]-2-chloroethanone
• 化学式: C₁₄H₁₇ClN₂O₂
• mdl: MFCD12569896
• 分子量: 280.754
• InChiKey: CVWXWAHMLKQXMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  白桦脂酸 、 N-chloroacetyl N′-p-acetylphenylpiperazine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到2-(4-(4-acetylphenyl)piperazin-1-yl)-2-oxo-ethyl-3β-hydroxylup-20(29)-en-28-oate
  参考文献：
  名称：

  Betulinic acid衍生物：一类新的α-葡萄糖苷酶抑制剂和LPS刺激的一氧化氮产生对小鼠巨噬细胞RAW 264.7细胞的抑制作用。

  摘要：

  对桦木酸（1）进行了化学操作研究，合成了二十一种经过合理设计的新的类似物1（在C-28处进行了修饰），以评估其对α-葡萄糖苷酶和LPS刺激的小鼠巨噬细胞RAW中一氧化氮生成的抑制作用264.7细胞。化合物2（IC 50 = 5.4μM）对酵母α-葡萄糖苷酶的α-葡萄糖苷酶抑制活性提高了近1.4倍，而类似物5（IC 50 16.4μM）和11（IC 50 16.6μM）增强了2倍对抑制NO产生的活性比桦木酸高。

  DOI：

  10.1080/14786419.2018.1462182
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 4-哌嗪苯乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-chloroacetyl N′-p-acetylphenylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Betulinic acid衍生物：一类新的α-葡萄糖苷酶抑制剂和LPS刺激的一氧化氮产生对小鼠巨噬细胞RAW 264.7细胞的抑制作用。

  摘要：

  对桦木酸（1）进行了化学操作研究，合成了二十一种经过合理设计的新的类似物1（在C-28处进行了修饰），以评估其对α-葡萄糖苷酶和LPS刺激的小鼠巨噬细胞RAW中一氧化氮生成的抑制作用264.7细胞。化合物2（IC 50 = 5.4μM）对酵母α-葡萄糖苷酶的α-葡萄糖苷酶抑制活性提高了近1.4倍，而类似物5（IC 50 16.4μM）和11（IC 50 16.6μM）增强了2倍对抑制NO产生的活性比桦木酸高。

  DOI：

  10.1080/14786419.2018.1462182