2-methoxy-2-methyl-4-phenyl-1,3-dioxolane | 39904-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methoxy-2-methyl-4-phenyl-1,3-dioxolane
• CAS: 39904-21-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: ZDTDEHKDBUCEJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-2-methyl-4-phenyl-1,3-dioxolane 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-chloro-2-phenylethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  使用镍-联吡喃配合物的高效 CH 胺化催化

  摘要：

  双吡啶负载的镍催化剂 (AdFL)Ni(py) (AdFL: 1,9-di(1-adamantyl)-5-perfluorophenyldipyrrin; py: pyridine) 显示出高效的分子内 CH 键胺化作用，使用脂肪族叠氮化物提供 N-杂环产品基板。催化胺化条件温和，需要 0.1-2% 的催化剂负载并在室温下操作。探索了 CH 键底物的范围，成功地胺化了苄基、三级、二级和一级 CH 键。使用具有多个可激活 CH 键的底物检查胺化化学选择性。一致地，该催化剂展示了有利于CH键的高化学选择性，具有较低的键解离能以及广泛的官能团耐受性（例如，醚、卤化物、硫醚、酯等）。可以实现具有酯基的底物的顺序环化，从而提供容易制备在多种生物碱中常见的中氮茚骨架。使用核磁共振 (NMR) 光谱检查胺化环化反应机理以确定反应动力学曲线。一个大的、主要的分子间动力学同位素效应 (KIE = 31.9 ±

  DOI：

  10.1021/jacs.0c02126
• 作为产物：
  描述：

  D-扁桃酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-methoxy-2-methyl-4-phenyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  铁卡宾配合物分子内 C-H 插入反应的立体化学探针

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja000239f

文献信息

• Germanium (IV) chloride as catalyst for the protection of diols as cyclic orthoesters
  作者：Armandodoriano Bianco、Paola Romagnoli

  DOI：10.1080/00397919808004418

  日期：1998.9

  Abstract Germanium chloride dispersed on silica gel has been employed for the simple and high yields preparation of cyclic orthoesters of diols.

  摘要 分散在硅胶上的氯化锗已被用于制备二醇的环状原酸酯的简单和高产率。