14,15-二氧杂-7-氮杂-二螺[5.1.5.2]十五烷 | 21842-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 中文名称: 14,15-二氧杂-7-氮杂-二螺[5.1.5.2]十五烷
• 英文名称: 14,15-dioxa-7-aza-dispiro[5.1.5.2]pentadecane
• 英文别名: 1,1'-peroxy-dicyclohexyl amine；1,1'-Peroxydicyclohexylamin；14,15-dioxa-7-azadispiro[5.1.58.26]pentadecane
• CAS: 21842-28-4
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₂
• 分子量: 211.304
• InChiKey: PLWQVDOTMGVVLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40.0-41.5 °C
• 沸点：
  138-140 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14,15-二氧杂-7-氮杂-二螺[5.1.5.2]十五烷 以 乙醇 为溶剂， 590.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 生成 11-氰基-1-十一酸
  参考文献：
  名称：

  有机过氧化物的反应。第十部分环己酮中的氨基过氧化物

  摘要：

  环己酮与过氧化氢和氨的反应生成1,1'-过氧二环己胺或1-氢过氧环己胺，具体取决于酮与过氧化氢的比例。研究的这些过氧胺的反应包括（i）1，1'-过氧二环己胺碱催化转化为己内酰胺和环己酮，（ii）1，1'-过氧二环己胺的气相热解为癸烷-1,10-二碳酰亚胺，11-氰基十一烷酸，己内酰胺和环己酮，以及（iii）用钨酸盐催化剂将1-氢过氧环己胺转化为环己酮肟。

  DOI：

  10.1039/j39690002663
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 ammonium hydroxide 、 双氧水 、 ethylene diamine tetraacetic acid tetrasodium salt 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 14,15-二氧杂-7-氮杂-二螺[5.1.5.2]十五烷
  参考文献：
  名称：

  有机过氧化物的反应。第十部分环己酮中的氨基过氧化物

  摘要：

  环己酮与过氧化氢和氨的反应生成1,1'-过氧二环己胺或1-氢过氧环己胺，具体取决于酮与过氧化氢的比例。研究的这些过氧胺的反应包括（i）1，1'-过氧二环己胺碱催化转化为己内酰胺和环己酮，（ii）1，1'-过氧二环己胺的气相热解为癸烷-1,10-二碳酰亚胺，11-氰基十一烷酸，己内酰胺和环己酮，以及（iii）用钨酸盐催化剂将1-氢过氧环己胺转化为环己酮肟。

  DOI：

  10.1039/j39690002663

文献信息

• 一种11-氰基十一酸的制备方法
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN109678754B

  公开（公告）日：2021-09-07

  本发明涉及一种11‑氰基十一酸的制备方法，1,1'‑过氧化双环己胺(PXA)在稀土金属化合物和自由基引发剂的作用下发生自分解反应，高选择性的得到11‑氰基十一酸，PXA由环己酮经氨氧化反应生成。本工艺线路原料简单易得，避免了现有工艺高温条件下难控制、反应选择性低、产物难分离等缺点，为11‑氰基十一酸的制备提供了一种简便方法。
• 一种1,1’-过氧化双环己胺的制备方法
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN115504939A

  公开（公告）日：2022-12-23

  本发明公开了一种1,1’‑过氧化双环己胺的制备方法，包括以下步骤：1)将环己酮、氨水与离子液体催化剂混合，控制反应温度20‑30℃，将双氧水滴加至反应液中，滴加时间0.3‑0.5h；2)双氧水滴加结束后，维持上述反应温度，继续老化0.3‑0.5h；3)向反应液中加入萃取剂，萃取得到油相；4)对油相进行冷却处理，收集析出的固体，获得目标产品。本发明使用离子液体作为反应催化剂，具有表面活性的三元嵌段硅油为反应助剂，可以降低油水两相表面张力，提高环己酮氨氧化反应速率，从而显著降低反应时间。
• Synthesis and characterization of N-nitroso-4-aza-1,2-dioxolanes, their thermolysis and photolysis
  作者：Nelson Duran

  DOI：10.1021/jo00925a054

  日期：1974.6
• JOSIFUKU, NORISUKEH;EHGOSI, KEHJDZI;KUROKAVA, YASUXIRO
  作者：JOSIFUKU, NORISUKEH、EHGOSI, KEHJDZI、KUROKAVA, YASUXIRO

  DOI：——

  日期：——
• JOSIDA, YUKIO;XARADA, KATSUDZO;KASIBEH, MASAKI
  作者：JOSIDA, YUKIO、XARADA, KATSUDZO、KASIBEH, MASAKI

  DOI：——

  日期：——