trans-ethyl 3-hydroxycyclobutanecarboxylate | 160351-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-ethyl 3-hydroxycyclobutanecarboxylate
• 英文别名: (1r,3r)-ethyl 3-hydroxycyclobutanecarboxylate
• CAS: 160351-88-2
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: KTVUZBJHOAPDGC-IZLXSQMJSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.32
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-ethyl 3-hydroxycyclobutanecarboxylate 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (1s,3s)-ethyl 3-(3-methoxy-5-nitrophenoxy)cyclobutanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDOLINE DERIVATIVES AS DENGUE VIRAL REPLICATION INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA DENGUE

  摘要：

  本发明涉及替代吲哚啉衍生物，通过使用这些化合物来预防或治疗登革病毒感染的方法，并且还涉及将这些化合物用作药物，更好地用于治疗或预防登革病毒感染。本发明还涉及药物组合制剂或混合制剂，以及将这些化合物用作药物的组合物或制剂，更好地用于预防或治疗登革病毒感染。该发明还涉及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2018215315A1
• 作为产物：
  描述：

  1α-benzyloxy-3β-carbethoxy-cyclobutane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以94%的产率得到trans-ethyl 3-hydroxycyclobutanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Carbocyclic 7-Deazaguanine Oxetanocin Analogues

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-s(n)63

文献信息

• Substituted pyrazolo-piperazines as casein kinase 1 δ/ε inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09273058B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  The invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了式(I)的化合物： 及其药用可接受的盐。式(I)的化合物通过抑制蛋白激酶活性，使其作为抗肿瘤剂具有用途。
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2012164071A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  Described herein are compounds of formula (I), The compounds of formula I act as DGAT1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for hyperlipidemia, diabetes mellitus and obesity.

  本文描述了式(I)的化合物。式(I)的化合物作为DGAT1抑制剂，可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的治疗药物。
• NOVEL SUBSTITUTED PYRAZOLO-PIPERAZINES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150133428A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。式(I)的化合物抑制蛋白激酶活性，因此具有作为抗癌剂的用途。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3689879A1

  公开（公告）日：2020-08-05

  The present invention provides a compound having an MAGL inhibitory action, and expected to be useful as an agent for the prophylaxis or treatment of neurodegenerative diseases (e.g., Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, amyotrophic lateral sclerosis, traumatic brain injury, glaucoma, multiple sclerosis etc.), anxiety disorder, pains (e.g., inflammatory pain, cancerous pain, neurogenic pain etc.), epilepsy, depression and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有 MAGL 抑制作用的化合物，有望用作预防或治疗神经退行性疾病（如阿尔兹海默病、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化症、创伤性脑损伤、青光眼、多发性硬化症等）的药物、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化症、脑外伤、青光眼、多发性硬化症等）、焦虑症、疼痛（如炎性疼痛、癌性疼痛、神经源性疼痛等）、癫痫、抑郁症等。 本发明涉及一种由式（I）代表的化合物： 其中各符号如描述中所定义，或其盐。
• Heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US11274101B2

  公开（公告）日：2022-03-15

  The present invention provides a compound having an MAGL inhibitory action, and expected to be useful as an agent for the prophylaxis or treatment of neurodegenerative diseases (e.g., Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, amyotrophic lateral sclerosis, traumatic brain injury, glaucoma, multiple sclerosis etc.), anxiety disorder, pains (e.g., inflammatory pain, cancerous pain, neurogenic pain etc.), epilepsy, depression and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有 MAGL 抑制作用的化合物，有望用作预防或治疗神经退行性疾病（如阿尔兹海默病、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化症、创伤性脑损伤、青光眼、多发性硬化症等）的药物、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化症、脑外伤、青光眼、多发性硬化症等）、焦虑症、疼痛（如炎性疼痛、癌性疼痛、神经源性疼痛等）、癫痫、抑郁症等。 本发明涉及一种由式（I）代表的化合物： 其中各符号如描述中所定义，或其盐类。