1,5-二甲基-1H-吡唑 | 694-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,5-二甲基-1H-吡唑
• 中文别名: 1,5-二甲吡唑；1,5-二甲基吡唑
• 英文名称: 1,5-dimethyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1,5-Dimethylpyrazol；1,5-dimethylpyrazole
• CAS: 694-31-5
• 化学式: C₅H₈N₂
• mdl: MFCD01646129
• 分子量: 96.1319
• InChiKey: LSZQMSSIUQNTDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145-155 °C
• 密度：
  0.9852 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933199090
• 危险标志：
  GHS06
• 危险性描述：
  H301
• 危险性防范说明：
  P301 + P310
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3
• 危险品运输编号：
  1993
• 储存条件：
  室温

SDS

1,5-二甲基吡唑

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,5-Dimethylpyrazole
5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
1,5-二甲基吡唑

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,5-二甲基吡唑
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 694-31-5
分子式： C5H8N2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
1,5-二甲基吡唑

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模块 8. 接触控制和个体防护
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 158 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.98
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
1,5-二甲基吡唑

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1993
正式运输名称： 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二甲基-1H-吡唑 在 sodium acetate 、 氯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 以11%的产率得到1-methyl-3,4-dichloro-5-(dichloromethyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Chlorination of 1,5-dimethylpyrazole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472550
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,5-二甲基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  Systemic fungicides. The synthesis of certain pyrazole analogues of carboxin

  摘要：

  介绍了 1,3-二甲基-N-苯基吡唑-4-甲酰胺（3）和异构体 1,5-二甲基化合物（4）的合成方法。 1,3-二甲基-N-苯基吡唑-4-甲酰胺（3）和异构体 1,5-二甲基化合物（4）的合成方法。 羧菌素的结构类似物。本文提出了证实这些化合物结构归属的证据，并介绍了一种简便的 并介绍了从一些氨基吡唑中去除氨基的简便方法。 基的简便方法。

  DOI：

  10.1071/ch9830135
• 作为试剂：
  描述：

  1-甲基-1H-吡唑-5-羰酰氯 在 1,5-二甲基-1H-吡唑 、 三乙胺 作用下， 生成 1,2-Bis(1-methylpyrazol-5-yl)ethanone 、 (2-Methylpyrazole-3-carbonyl) 2-methylpyrazole-3-carboxylate 、 5--1-methylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  1-甲基吡唑与芳香族酰氯的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00509723

文献信息

• APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130096121A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bc1-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bc1-xL protein.

  揭示了抑制抗凋亡Bc1-xL蛋白活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bc1-xL蛋白的疾病的方法。
• APOPTOSIS-INDUCED AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130096120A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-xL protein.

  揭示了抑制抗凋亡Bcl-xL蛋白活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bcl-xL蛋白的疾病的方法。
• [EN] 2-(1-HETEROARYLPIPERAZIN-4-YL)METHYL-1,4-BENZODIOXANE DERIVATIVES AS ALPHA2C ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(1-HÉTÉROARYLPIPÉRAZIN-4-YL)MÉTHYL-1,4-BENZODIOXANE À UTILISER N EN TANT QU'ANTAGONISTES D'ALPHA2C
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2016193551A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  Compounds of formula I (formula I), wherein A is an optionally substituted five-membered unsaturated heterocyclic ring containing 1, 2 or 3 N, O or S ring heteroatom(s) exhibit alpha2C antagonistic activity and are thus useful for the treatment of diseases or conditions of the peripheric or central nervous system.

  式I（式I）的化合物中，其中A是一个含有1、2或3个N、O或S环杂原子的可选择取代的五元不饱和杂环环，表现出α2C拮抗活性，因此对于治疗外周或中枢神经系统的疾病或症状是有用的。
• Synthesis of pinacol esters of 1-alkyl-1<i>H</i>-pyrazol-5-yl- and 1-alkyl-1<i>H</i>-pyrazol-4-ylboronic acids
  作者：Alexandre V. Ivachtchenko、Dmitry V. Kravchenko、Valentina I. Zheludeva、Dmitry G. Pershin

  DOI：10.1002/jhet.5570410612

  日期：2004.11

  1-alkyl-1H-pyrazol-4-yl and 1-alkyl-1H-pyrazol-5-ylboronic acids and their pinacol esters were synthesized and characterized. The key step in the described methodology is the regioselective lithiation of the pyrazole ring. The synthesized pinacolates are stable under prolonged storage and can be used as convenient reagents in organic synthesis.

  从1 H-吡唑开始，合成并表征了多种1-烷基-1 H-吡唑-4-基和1-烷基-1 H-吡唑-5-基硼酸及其频哪醇酯。所述方法中的关键步骤是吡唑环的区域选择性锂化。合成的松果酸酯在长期保存下是稳定的，可以用作有机合成中的方便试剂。
• 一种质子化吡唑类离子液体及利用其催化合 成环状碳酸酯的方法
  申请人：河南大学

  公开号：CN106916109B

  公开（公告）日：2019-11-05

  本发明提供一种质子化吡唑类离子液体，其特征在于，结构式为将所述质子化吡唑类离子液体与环氧化合物按照1∶10～300的摩尔比加入高压反应釜中，通入CO2至高压反应釜内的压力为1～4MPa，100～150℃的温度下恒温恒压反应1～4h，后处理即得环状碳酸酯。与现有方法比较，本发明方法反应条件温和，催化剂活性高，催化过程中没有使用任何有机溶剂，是一个环境友好型的催化反应过程。

表征谱图