1,5-二甲基-1H-吡唑-3-甲腈 | 54384-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,5-二甲基-1H-吡唑-3-甲腈
• 中文别名: 1,5-二甲基-3-氰基-1H-吡唑
• 英文名称: 3-cyano-1,5-dimethylpyrazole
• 英文别名: 1,5-dimethyl-1H-pyrazole-3-carbonitrile；1,5-Dimethyl-3-pyrazol-carbonitril；1,5-dimethylpyrazole-3-carbonitrile
• CAS: 54384-71-3
• 化学式: C₆H₇N₃
• 分子量: 121.142
• InChiKey: QJTFMFKUXJQSAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二甲基-1H-吡唑-3-甲腈 以16%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BARLTROP, J. A.;DAY, A. C.;MACK, A. G.;SHAHRISA, AZIZ;WAKAMATSU, SHIGERU, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, N 12, 604-606

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二甲基-1H-吡唑-3-羧酰胺 在 吡啶 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以43.9%的产率得到1,5-二甲基-1H-吡唑-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] CLASS OF MORPHOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  [FR] CLASSE DE DÉRIVÉS DE MORPHOLINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET APPLICATION ASSOCIÉE
  [ZH] 一类吗啉衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  一类式(I)表示的吗啉衍生物以及包含所述吗啉衍生物的组合物。所述化合物具有优异的ATR抑制效果和作用，可以用于制备用于治疗和/或预防由ATR介导的相关疾病的药物。所述由ATR介导的相关疾病选自癌症或过度增殖性疾病。

  公开号：

  WO2022152229A1

文献信息

• Pyrazolopyridines and analogs thereof
  申请人：Hays S. David

  公开号：US20060100229A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  Pyrazolopyridin-4-amines, pyrazoloquinolin-4-amines, pyrazolonaphthyridin-4-amines, and 6,7,8,9-tetrahydropyrazoloquinolin-4-amines, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.

  吡唑吡啶-4-胺，吡唑喹啉-4-胺，吡唑萘啉-4-胺和6,7,8,9-四氢吡唑喹啉-4-胺，含有这些化合物的药物组合物，中间体，制备方法以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于诱导或抑制动物体内细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• 一种N-烷基-氰基吡唑的合成方法
  申请人：长沙麓兴生物科技有限公司

  公开号：CN108707113A

  公开（公告）日：2018-10-26

  一种N‑烷基‑氰基吡唑的合成方法，以1‑烷基‑1H‑吡唑甲醛或者其衍生物、氨水、溴酸钠和醋酸为原料，以水为反应溶剂，得到N‑烷基‑氰基吡唑。本发明合成方法工艺简单，不使用剧毒物质，合成方便，产率高，所得产物纯化方便，利于大规模工业化生产。
• Competing pathways in the phototransposition of pyrazoles
  作者：John A. Barltrop、A. Colin Day、Arthur G. Mack、Aziz Shahrisa、Shigeru Wakamatsu

  DOI：10.1039/c39810000604

  日期：——

  Cyano-substituted pyrazoles transpose photo-chemically into imidazoles by two concurrent paths: (a) 1,5-interchange, probably by 2,5-bonding to a diazabicyclopentene which isomerises by nitrogen ‘walk’ before rearomatisation, and (b) 2,3-interchange, probably via an intermediate azirine; in sharp contrast, 1,5-dimethyl-3-trifluoromethylpyrazole phototransposes exclusively by the former path.

  氰基取代的吡唑通过两种同时的途径以光化学方式转变为咪唑：（a）1,5-交换，可能通过2,5-结合至二氮杂双环戊烯，该二氮杂双环戊烯在重新芳构化之前通过氮的“游走”而异构化；和（b）2 3-互换，可能是通过中间的叠氮基进行的；与之形成鲜明对比的是，1,5-二甲基-3-三氟甲基吡唑仅通过前者的路径进行光转位。
• PYRAZOLOPYRIDINES AND ANALOGS THEREOF
  申请人：Hays David S.

  公开号：US20090318435A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Pyrazolopyridin-4-amines, pyrazoloquinolin-4-amines, pyrazolonaphthyridin-4-amines, and 6,7,8,9-tetrahydropyrazoloquinolin-4-amines, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.

  本文介绍了吡唑吡啶-4-胺，吡唑喹啉-4-胺，吡唑萘啉-4-胺和6,7,8,9-四氢吡唑喹啉-4-胺，含有这些化合物的药物组合物，中间体，制备方法以及这些化合物作为免疫调节剂的用途，用于诱导或抑制动物细胞因子生物合成，以及用于治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。
• Pyrazolopyridines and Analogs Thereof
  申请人：Hays David S.

  公开号：US20090075980A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Pyrazolopyridin-4-amines, pyrazoloquinolin-4-amines, pyrazolonaphthyridin-4-amines, 6,7,8,9-tetrahydropyrazoloquinolin-4-amines, and prodrugs thereof, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.

  本文披露了吡唑吡啶-4-胺、吡唑喹啉-4-胺、吡唑萘啉-4-胺、6,7,8,9-四氢吡唑喹啉-4-胺及其前药、含有这些化合物的制药组合物、中间体、制备方法以及这些化合物作为免疫调节剂的使用方法，包括在动物中诱导或抑制细胞因子生物合成以及治疗病毒和肿瘤性疾病。