2-氨基-6-羟基己酸 | 5462-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-6-羟基己酸
• 英文名称: rac-6-hydroxynorleucine
• 英文别名: 6-hydroxy-2-aminohexanoic acid；2-azaniumyl-6-hydroxyhexanoate
• CAS: 5462-80-6
• 化学式: C₆H₁₃NO₃
• 分子量: 147.174
• InChiKey: OLUWXTFAPJJWPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-羟基己酸 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.5h， 生成 DL-赖氨酸
  参考文献：
  名称：

  Microbial iron chelators: total synthesis of aerobactin and its constituent amino acid, N6-acetyl-N6-hydroxylysine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00375a025
• 作为产物：
  描述：

  2,5-Dihydroxy-capronsaeure-nitril 在 barium dihydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 2-氨基-6-羟基己酸
  参考文献：
  名称：

  用作 Beta-Turn 模拟物的 7,6-稠合双环内酰胺的合成

  摘要：

  摘要 7,6-稠合双环内酰胺的合成方法以现成的手性原料为起始原料。(S)-烯丙基甘氨酸被保护为邻苯二甲酰亚胺衍生物并与 (S)-2-氨基-6-羟基己酸甲酯偶联。将羟基氧化成醛，然后进行烯酰胺合成和酰基亚胺离子环化，以良好的总产率提供双环体系作为单一非对映异构体。

  DOI：

  10.1080/00397910500466496

文献信息

• [EN] KDM1A INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KDM1A POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：IMAGO BIOSCIENCES

  公开号：WO2014164867A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Disclosed herein are new compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of diseases. Methods of inhibition of KDMIA, and methods of increasing gamma globin gene expression in a human or animal subject are also provided for the treatment diseases such as sickle cell disease.

  本文披露了新化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制KDMIA的方法，以及增加人类或动物主体中γ球蛋白基因表达的方法，用于治疗镰状细胞病等疾病。
• KDM1A INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：IMAGO BIOSCIENCES INC.

  公开号：US20160257662A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  Disclosed herein are new compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of diseases. Methods of inhibition of KDMIA, methods of increasing gamma globin gene expression, and methods to induce differentiation of cancer cells in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as acute myelogenous leukemia.

  本文披露了新化合物和组合物，以及它们作为药物用于治疗疾病的应用。还提供了抑制KDMIA的方法、增加γ球蛋白基因表达的方法，以及诱导人类或动物主体中癌细胞分化的方法，用于治疗急性髓性白血病等疾病。
• Variants of C-Type Natriuretic Peptides
  申请人：Wendt Dan J.

  公开号：US20100331256A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The present invention provides variants of C-type natriuretic peptide (CNP) comprising one or more deletions; additions of and/or substitutions with natural amino acids, unnatural amino acids and/or peptidomimetics (including peptide bond isosteres); amino acid extensions; and/or other chemical moieties such as, e.g., poly(ethylene glycol) and hydrophobic acids. The CNP variants are useful as therapeutic agents for the treatment of diseases responsive to CNP, including but not limited to bone-related disorders such as, e.g., skeletal dysplasias and achondroplasia, and vascular smooth muscle disorders such as, e.g., restenosis and arteriosclerosis.

  本发明提供了C型利钠肽（CNP）的变体，包括一个或多个缺失；天然氨基酸、非天然氨基酸和/或肽类模拟物（包括肽键异构体）的添加和/或替代；氨基酸延伸；以及/或其他化学基团，如聚乙二醇和疏水酸。这些CNP变体可用作治疗对CNP敏感的疾病的治疗剂，包括但不限于骨相关疾病，如骨骼发育异常和软骨发育不全，以及血管平滑肌疾病，如再狭窄和动脉硬化。
• Nitrilases, nucleic acids encoding them and methods for making and using them
  申请人：Diversa Corporation

  公开号：US20040014195A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The invention relates to nitrilases and to nucleic acids encoding the nitrilases. In addition methods of designing new nitrilases and method of use thereof are also provided. The nitrilases have increased activity and stability at increased pH and temperature.

  该发明涉及腈酶和编码腈酶的核酸。此外还提供了设计新腈酶的方法以及使用该方法的方法。这些腈酶在较高的pH值和温度下具有增加的活性和稳定性。
• FAP-activated anti-tumor compounds
  申请人：——

  公开号：US20030232742A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The invention relates to a prodrug that is capable of being converted into a drug by the catalytic action of human fibroblast activation protein (FAP&agr;), said prodrug is chemically stable under physiological conditions and can be used for the manufacture of physically stable aqueous formulations. It has a cleavage site which is recognised by FAP&agr;, and the drug released by the enzymatic activity of FAP&agr; is cytotoxic or cytostatic under physiological conditions.

  该发明涉及一种前药，它能够通过人类成纤维细胞活化蛋白（FAPα）的催化作用转化为药物，所述前药在生理条件下化学稳定，并可用于制备物理稳定的水性配方。它具有一个被FAPα识别的裂解位点，由FAPα的酶活性释放的药物在生理条件下具有细胞毒性或细胞静止作用。