L-2-amino-6-bromohexanoic acid | 10364-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-2-amino-6-bromohexanoic acid
• 英文别名: 2-amino-6-bromohexanoic acid
• CAS: 10364-44-0
• 化学式: C₆H₁₂BrNO₂
• 分子量: 210.071
• InChiKey: YJAAQUGXNISIKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methylphosphonigsaeure-diphenylester 、 L-2-amino-6-bromohexanoic acid 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种长链高丝氨酸衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种长链高丝氨酸衍生物的制备方法，包括以长链高丝氨酸为起始物，依次经过卤酰化、与甲基磷酸活性酯反应、酸解以及中和等步骤得到终产物长链高丝氨酸衍生物。本发明的方法特别适用于L‑草铵膦的制备，并且与现有技术相比，本发明的制备方法具有成本低，所得到的产品纯度高的优点。

  公开号：

  CN114163471A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-羟基己酸 在 三溴化磷 作用下， 反应 12.0h， 以77.2%的产率得到L-2-amino-6-bromohexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种长链高丝氨酸衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种长链高丝氨酸衍生物的制备方法，包括以长链高丝氨酸为起始物，依次经过卤酰化、与甲基磷酸活性酯反应、酸解以及中和等步骤得到终产物长链高丝氨酸衍生物。本发明的方法特别适用于L‑草铵膦的制备，并且与现有技术相比，本发明的制备方法具有成本低，所得到的产品纯度高的优点。

  公开号：

  CN114163471A

文献信息

• Histone deacetylase inhibitor and process for producing the same
  申请人：Yoshida Minoru

  公开号：US20070185071A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  HDAC inhibitors represented by formula (1) show strong inhibitory activity against various subtypes of HDACs. The compounds of the present invention find utility as pharmaceutical agents for treating or preventing diseases associated with HDAC 1, 4, and 6. The methods for producing the compounds of the present invention enable easy and simple synthesis of various types of these compounds, and are expected to contribute to the development of HDAC inhibitors having novel properties and the like.

  公式（1）代表的HDAC抑制剂显示出强烈的抑制各种亚型的HDAC的活性。本发明化合物作为治疗或预防与HDAC 1、4和6相关的疾病的药物，具有实用性。本发明化合物的制备方法可以轻松简单地合成各种类型的这些化合物，并有望促进具有新颖性质等的HDAC抑制剂的开发。
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITOR AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：RIKEN

  公开号：EP1640380B1

  公开（公告）日：2010-03-10
• US7662778B2
  申请人：——

  公开号：US7662778B2

  公开（公告）日：2010-02-16
• 一种长链高丝氨酸衍生物的制备方法
  申请人：南京华狮新材料有限公司

  公开号：CN114163471A

  公开（公告）日：2022-03-11

  本发明公开了一种长链高丝氨酸衍生物的制备方法，包括以长链高丝氨酸为起始物，依次经过卤酰化、与甲基磷酸活性酯反应、酸解以及中和等步骤得到终产物长链高丝氨酸衍生物。本发明的方法特别适用于L‑草铵膦的制备，并且与现有技术相比，本发明的制备方法具有成本低，所得到的产品纯度高的优点。