3-Brom-2-methyl-butanol-(2) | 2588-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Brom-2-methyl-butanol-(2)
• 英文别名: 2-Methyl-3-bromo-2-butanol；3-bromo-2-methylbutan-2-ol
• CAS: 2588-77-4
• 化学式: C₅H₁₁BrO
• 分子量: 167.046
• InChiKey: YGHWXEJVGBPVSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  储存条件：2-8°C，避光，惰性气体环境下保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Brom-2-methyl-butanol-(2) 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 生成 3-甲基-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  Read; Reid, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 1489

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-丁烯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二甲基亚砜 作用下， 生成 3-Brom-2-methyl-butanol-(2)
  参考文献：
  名称：

  在二甲基亚砜水溶液中形成溴代醇；电子和空间效应

  摘要：

  的电子和空间效应在有规立构的作用的反式次溴酸（次溴酸）的烯烃的选定的一组中的元素的-addition，湿润二甲基亚砜作为溶剂-反应物和Ñ-溴代琥珀酰亚胺作为溴的来源，已经被研究过。在没有严格的空间限制的情况下，已经观察到电子效应以Markownikoff的意义指导添加。受阻高的烯烃和那些碳-碳双键的电子密度被吸电子取代基严重耗尽的烯烃无法反应。在类似的反应中显示出对碳离子重排的敏感性的类似系统在大多数情况下不能产生重排的产物。取决于起始烯烃的结构，认为该中间体最好以对称或不对称的溴离子表示。如果由于电子或空间效应而使HOBr元素的添加受阻，则溴代醇会伴有大量的二溴化物。

  DOI：

  10.1039/j29710000085

文献信息

• g-C₃N₄/metal halide perovskite composites as photocatalysts for singlet oxygen generation processes for the preparation of various oxidized synthons
  作者：Marco Corti、Rossella Chiara、Lidia Romani、Barbara Mannucci、Lorenzo Malavasi、Paolo Quadrelli

  DOI：10.1039/d0cy02352c

  日期：——

  g-C3N4/metal halide perovskite composites were prepared and used for the first time as photocatalysts for in situ 1O2 generation to perform hetero Diels–Alder, ene and oxidation reactions with suitable dienes and alkenes. The standardized methodology was made applicable to a variety of olefinic substrates. The scope of the method is finely illustrated and the reactions afforded desymmetrized hydroxy-ketone

  制备了gC 3 N 4 /金属卤化物钙钛矿复合材料，并首次用作原位 1 O 2的光催化剂，以进行杂Diels-Alder，烯烃和与合适的二烯和烯烃的氧化反应。使标准化的方法学适用于各种烯烃底物。很好地说明了该方法的范围，并且反应得到了不对称的羟基酮衍生物，不饱和酮和环氧化物。还观察到一些局限性，特别是在烯烃氧化的情况下，并且在这项工作中观察到较差的化学选择性，这是基于MHP的复合材料在原位 1 O 2中的首次应用代。实验协议可以用作进一步扩展MHP在有机反应中的知识和适用性的平台，因为钙钛矿提供了丰富的调节策略，可用于提高反应产率和选择性。
• Identification of Bromohydrins in Ozonated Waters
  作者：Timothy W. Collette、Susan D. Richardson、Alfred D. Thruston

  DOI：10.1366/0003702944027471

  日期：1994.10

  series of bromohydrins and related compounds detected in extracts of an ozonated natural water sample that was artificially enhanced with bromide. The bromohydrins, which constituted the majority of by-products in the samples we studied, were detected but could not be identified by GC/LR-EI-MS, the technique used almost exclusively for environmental monitoring. A key to identifying the bromohydrins was the

  由于臭氧化正在成为饮用水消毒的氯化消毒的流行替代品，并且对臭氧消毒副产物 (DBP) 的潜在不利健康影响知之甚少，因此我们试图确定臭氧 DBP，尤其是溴化有机物，它们是主要的由于其预期的毒性而受到关注。使用气相色谱（独立）与低分辨率电子撞击质谱 (LR-EI-MS)、高分辨率 EI-MS、化学电离 MS（甲烷中含有 2% 的氨）和傅里叶变换红外光谱耦合，我们已经确定了在臭氧化天然水样的提取物中检测到的一系列溴醇和相关化合物，该样品用溴化物人工增强。在我们研究的样品中，溴醇构成了大部分副产物，GC/LR-EI-MS 检测到但无法识别，该技术几乎专门用于环境监测。鉴别溴醇的一个关键是气相红外光谱中分子内氢键的表现。许多副产物具有两个手性中心，并且存在两种非对映异构体并通过 GC 进行分离。在大多数情况下，红外光谱还允许我们区分非对映异构体。我们详细解释了几种代表性化合物的 IR 和 EI-MS
• Metal-catalyzed Organic Photoreactions. The Photooxidation of Olefins in the Presence of Uranyl Acetate
  作者：Eigoro Murayama、Tadashi Sato

  DOI：10.1246/bcsj.51.3022

  日期：1978.10

  was confirmed by spectroscopic studies and isotope-incorporation experiments that (1) the stereochemistry of the hydroxyl and hydroperoxyl groups in the β-hiydroxy hydroperoxides was trans, (2) the hydroxyl group was added to the less substituted carbon of the double bond, and (3) the oxygen atom in the hydroxyl group originated mainly from the water molecule, while the oxygen atoms in the hydroperoxyl

  在乙酸双氧铀存在下，烯烃在吡啶中的光氧化得到 β-羟基氢过氧化物。光谱研究和同位素掺入实验证实，(1) β-羟基氢过氧化物中羟基和氢过氧基的立体化学是反式的，(2) 羟基被添加到双键的取代较少的碳上， (3)羟基中的氧原子主要来源于水分子，而氢过氧基中的氧原子主要来源于分子氧。根据这些结果，我们提出了一个反应方案：（i）通过乙酸双氧铀催化的光解从水中形成羟基自由基，（ii）将羟基自由基加成到双键上，（iii）与分子氧产生自由基，(iv) 过氧自由基夺氢得到产物。2-甲基-2-丁烯与溴化三氯甲...
• Nanocrystals perovskites photocatalyzed singlet oxygen generation for light-driven organic reactions
  作者：Marco Corti、Rossella Chiara、Lidia Romani、Barbara Mannucci、Lorenzo Malavasi、Paolo Quadrelli

  DOI：10.1007/s43630-021-00106-x

  日期：2022.5

  Lead halide perovskite nanocrystals were prepared and used as photocatalysts for the in situ 1O2 generation to perform hetero Diels-Alder, ene and oxidation reactions with suitable dienes and alkenes. The methodology has been reasonably standardized and made applicable to a variety of olefinic substrates. The scope of the method is finely illustrated by the results in all the tested reactions, which

  制备了卤化铅钙钛矿纳米晶体并将其用作原位 1O2 生成的光催化剂，以与合适的二烯烃和烯烃进行异质 Diels-Alder、烯和氧化反应。该方法已合理标准化并适用于各种烯烃底物。所有测试反应的结果都很好地说明了该方法的范围，这些反应可以得到去对称的羟基酮衍生物、不饱和酮和环氧化物。还观察到一些限制，特别是在烯烃氧化的情况下，并且在某处观察到较差的化学选择性。卤化铅钙钛矿纳米晶体在有机反应中作为光催化剂产生的 1O2。
• Suter; Zook, Journal of the American Chemical Society, 1944, vol. 66, p. 741
  作者：Suter、Zook

  DOI：——

  日期：——

表征谱图